- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07424937
Prävalenz regelmäßiger gynäkologischer Nachuntersuchungen bei Frauen im gebärfähigen Alter (Suivi-gynéco)
Prävalenz regelmäßiger gynäkologischer Nachsorgeuntersuchungen bei Frauen im gebärfähigen Alter
Die französische Gesundheitsbehörde (Haute Autorité de Santé, HAS) empfiehlt eine regelmäßige gynäkologische Nachsorge und präzisiert, dass sie als regelmäßig gilt, wenn sie jährlich erfolgt. Die Ziele dieser gynäkologischen Nachsorge sind vielfältig: Frauen bei der Wahl und dem Management von Verhütungsmitteln sowie in ihrer Sexualität zu unterstützen; Gebärmutterhalskrebs und Brustkrebs zu screenen; sexuell übertragbare Infektionen (STI) zu diagnostizieren und zu versorgen; und gynäkologische Erkrankungen wie Adenomyose, Endometriose, polyzystisches Ovarialsyndrom usw. zu diagnostizieren und zu behandeln. Bezüglich des Gebärmutterhalskrebsscreenings empfiehlt die HAS, ab dem Alter von 25 Jahren bis zum Alter von 65 Jahren einen Pap-Abstrich (Zervixzytologie) durchzuführen.
Mehrere Studien, wie beispielsweise die von Henry et al. aus dem Jahr 2020 und Owokuhaisa et al. aus dem Jahr 2024, haben wesentliche Hindernisse für den Zugang von Frauen zur gynäkologischen Versorgung identifiziert. Diese Hindernisse umfassen sehr lange Wartezeiten, mangelnde Privatsphäre, mangelndes Verständnis oder Zugang zu angemessenen Informationen, Unbehagen oder Angst während der Konsultationen, Ärztemangel, frühere negative Erfahrungen usw. Diese Faktoren können dazu beitragen, dass Frauen ihre gynäkologischen Konsultationen aufschieben oder sogar ganz darauf verzichten. Eine Studie von Landy et al. aus dem Jahr 2021 zeigte ebenfalls, dass Frauen, bei denen Gebärmutterhalskrebs in einem fortgeschrittenen Stadium diagnostiziert wurde, kein regelmäßiges Screening oder keine regelmäßige gynäkologische Nachsorge durchgeführt hatten.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Primäre Ziele: Beschreibung der Prävalenz regelmäßiger gynäkologischer Nachsorgeuntersuchungen bei Frauen im gebärfähigen Alter.
Sekundäre Ziele:
- Beschreibung des Wissens der Frauen über gynäkologische Nachsorge
- Untersuchung der Faktoren, die mit regelmäßiger gynäkologischer Nachsorge bei Frauen assoziiert sind, insbesondere dem Kinderwunsch
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Reims, Frankreich, 51100
- Ufr Medecine Urca
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen im Alter von 18 Jahren und älter
- Sind nicht in den Wechseljahren
- Haben oder haben keinen Kinderwunsch
- Haben Kinder oder haben keine Kinder
- Haben einen Sexualpartner oder nicht
- Wohnen in Frankreich oder in einem französischen Überseedepartment
- Stimmen der Teilnahme an der Studie zu
Ausschlusskriterien:
- Schwanger sein
- Unter rechtlichem Schutz stehen (Vormundschaft, Betreuung, gerichtlicher Schutz)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Die Prävalenz regelmäßiger gynäkologischer Nachsorge
Zeitfenster: Tag 0
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Regelmäßige gynäkologische Nachsorge (gemäß HAS-Empfehlungen: einmal pro Jahr) und, falls unregelmäßig, die Häufigkeit der Nachsorge: einmal alle zwei bis drei Jahre, gelegentlich, vor mehr als drei Jahren oder nie konsultiert
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Tag 0
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Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2025_RIPH_17_SF_A Fillion
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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