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Prevalenza del Controllo Ginecologico Regolare tra le Donne in Età Fertile (Suivi-gynéco)

13 febbraio 2026 aggiornato da: Université de Reims Champagne-Ardenne

Prevalenza dei controlli ginecologici regolari tra le donne in età fertile

L'Alta Autorità per la Salute francese (Haute Autorité de Santé, HAS) raccomanda un regolare follow-up ginecologico, specificando che è considerato regolare quando è annuale. Gli obiettivi di questo follow-up ginecologico sono molteplici: supportare le donne nella scelta e nella gestione della contraccezione così come nella loro sessualità; effettuare lo screening per il cancro cervicale e il cancro al seno; diagnosticare e prendersi cura delle infezioni sessualmente trasmissibili (IST); e diagnosticare e trattare condizioni ginecologiche come adenomiosi, endometriosi, sindrome dell'ovaio policistico, ecc. Per quanto riguarda lo screening del cancro cervicale, l'HAS raccomanda di eseguire uno striscio cervicale (citologia cervicale) a partire dall'età di 25 anni e fino ai 65 anni.

Diversi studi, come quelli di Henry et al. nel 2020 e Owokuhaisa et al. nel 2024, hanno identificato importanti barriere all'accesso alle cure ginecologiche per le donne. Queste barriere includono tempi di attesa molto lunghi, mancanza di privacy, mancanza di comprensione o accesso a informazioni appropriate, disagio o paura durante le consultazioni, carenza di medici, esperienze negative passate, ecc. Questi fattori possono contribuire a far sì che le donne rimandino o addirittura rinuncino alle loro consultazioni ginecologiche. Uno studio di Landy et al. nel 2021 ha anche mostrato che le donne diagnosticate con cancro cervicale in stadio avanzato non avevano effettuato screening regolari o follow-up ginecologici.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Obiettivi Primario: Descrivere la prevalenza del regolare follow-up ginecologico tra le donne in età fertile.

Secondari:

  • Descrivere la conoscenza delle donne riguardo al follow-up ginecologico
  • Indagare i fattori associati al regolare follow-up ginecologico delle donne, in particolare il desiderio di gravidanza

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

395

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Reims, Francia, 51100
        • Ufr Medecine Urca

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne adulte, non in menopausa, con o senza desiderio di gravidanza, non in stato di gravidanza, e che accettano di partecipare allo studio

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Donne di età pari o superiore a 18 anni
  • Non sono in menopausa
  • Hanno o non hanno desiderio di gravidanza
  • Hanno figli o non hanno figli
  • Hanno un partner sessuale o no
  • Risiedono nella Francia metropolitana o nei dipartimenti d'oltremare francesi.
  • Accettano di partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Essere incinta
  • Essere legalmente protette (tutela, curatela, protezione giudiziaria)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La prevalenza del follow-up ginecologico regolare
Lasso di tempo: Giorno 0
Controllo ginecologico regolare (secondo le raccomandazioni HAS: una volta all'anno) e, se irregolare, la frequenza del controllo: una volta ogni due o tre anni, occasionalmente, più di tre anni fa, o mai consultato
Giorno 0

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Université de Reims Champagne-Ardenne

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2025

Completamento primario (Effettivo)

30 gennaio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

20 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2025_RIPH_17_SF_A Fillion

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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