Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Częstość występowania regularnych wizyt kontrolnych u ginekologa wśród kobiet w wieku rozrodczym (Suivi-gynéco)

13 lutego 2026 zaktualizowane przez: Université de Reims Champagne-Ardenne

Częstość występowania regularnych badań ginekologicznych wśród kobiet w wieku rozrodczym

Francuska Narodowa Władza Zdrowia (Haute Autorité de Santé, HAS) zaleca regularną opiekę ginekologiczną, precyzując, że uważa się ją za regularną, gdy jest wykonywana corocznie. Celem tej opieki ginekologicznej jest wieloraki: wspieranie kobiet w wyborze i stosowaniu antykoncepcji, a także w ich życiu seksualnym; wykrywanie raka szyjki macicy i raka piersi; diagnozowanie i leczenie infekcji przenoszonych drogą płciową (STI); oraz diagnozowanie i leczenie schorzeń ginekologicznych, takich jak adenomioza, endometrioza, zespół policystycznych jajników itp. W kwestii badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy HAS zaleca wykonywanie wymazu z szyjki macicy (cytologia szyjki macicy) począwszy od 25. roku życia do 65. roku życia.

Kilka badań, takich jak te autorstwa Henry'ego i wsp. z 2020 roku oraz Owokuhaisy i wsp. z 2024 roku, zidentyfikowało główne bariery w dostępie kobiet do opieki ginekologicznej. Bariery te obejmują bardzo długie czasy oczekiwania, brak prywatności, brak zrozumienia lub dostępu do odpowiednich informacji, dyskomfort lub strach podczas konsultacji, niedobór lekarzy, wcześniejsze negatywne doświadczenia itp. Czynniki te mogą przyczyniać się do odkładania przez kobiety, a nawet rezygnacji z konsultacji ginekologicznych. Badanie Landy'ego i wsp. z 2021 roku również wykazało, że kobiety zdiagnozowane z zaawansowanym rakiem szyjki macicy nie przechodziły regularnych badań przesiewowych ani opieki ginekologicznej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Główny cel: Opisanie częstości regularnych kontroli ginekologicznych wśród kobiet w wieku rozrodczym.

Cele dodatkowe:

  • Opisanie wiedzy kobiet na temat kontroli ginekologicznych
  • Zbadanie czynników związanych z regularnymi kontrolami ginekologicznymi kobiet, w szczególności chęci zajścia w ciążę

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

395

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Reims, Francja, 51100
        • Ufr Medecine Urca

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorosłe kobiety, niemenopauzalne, z lub bez chęci zajścia w ciążę, niebędące w ciąży i zgadzające się na udział w badaniu

Opis

Kryteria włączenia:

  • Kobiety w wieku 18 lat i starsze
  • Nie są w okresie menopauzy
  • Mają lub nie mają chęci zajścia w ciążę
  • Mają dzieci lub nie mają dzieci
  • Mają partnera seksualnego lub nie
  • Mieszkają we Francji metropolitalnej lub w departamencie zamorskim Francji.
  • Wyrażają zgodę na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Bycie w ciąży
  • Bycie pod ochroną prawną (kuratela, opieka, ochrona sądowa)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Częstość występowania regularnych kontroli ginekologicznych
Ramy czasowe: Dzień 0
Regularna kontrola ginekologiczna (zgodnie z zaleceniami HAS: raz w roku) i, jeśli nieregularna, częstotliwość kontroli: raz na dwa do trzech lat, sporadycznie, ponad trzy lata temu lub nigdy nie konsultowana
Dzień 0

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Université de Reims Champagne-Ardenne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 stycznia 2026

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2025_RIPH_17_SF_A Fillion

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kontrola ginekologiczna

Badania kliniczne na gromadzenie danych

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cambodia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj