数字支持医学营养疗法对ST段抬高型心肌梗死患者左心室射血分数的影响
2026年2月16日 更新者：Saglik Bilimleri Universitesi
数字化支持的医学营养治疗对ST段抬高型心肌梗死患者左心室射血分数的影响：一项随机对照试验
本研究旨在调查由数字内容支持的营养计划对ST段抬高型心肌梗死患者心脏功能的影响。
参与者将获得为期三个月的个性化饮食指导和数字支持材料。
主要目标是确定这些数字支持材料是否能改善心脏泵血功能（通过左心室射血分数测量）。
参与内容包括遵循饮食计划，并在研究开始时、一个月后和三个月后进行心脏功能测量。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
200
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Sena Yücel
- 电话号码：+90 530 118 8468
- 邮箱：senayucel633@gmail.com
研究联系人备份
- 姓名：Ziya Erokay Metin, Doç.Dr.
- 邮箱：metinziya.erokay@sbu.edu.tr
学习地点
-
-
Atakum
-
Samsun、Atakum、土耳其（türkiye）
- 招聘中
- Ondokuz Mayıs Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi
-
接触：
- Sena Yücel
- 电话号码：+90 530 118 8468
- 邮箱：senayucel633@gmail.com
-
接触：
- Ziya Erokay Metin
- 邮箱：metinziya.erokay@sbu.edu.tr
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄在19-65岁之间，并已完整签署自愿同意书的个体
- 体重正常（BMI 18.5-24.9 kg/m²）或肥胖（30-34.99 kg/m²）
- 曾患有ST段抬高型心肌梗死（STEMI）
- 入院后72小时内可纳入研究
- 愿意参与至少3个月的随访期
排除标准：
- 未签署自愿同意书者
- 年龄超过65岁的个体
- 过去3个月内体重下降超过5%
- 患有恶性肿瘤、慢性肾衰竭或严重全身性疾病者
- 因严重认知障碍无法完成问卷的患者
- 曾接受过营养教育或饮食意识培训者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
无干预：标准饮食护理/对照组
该组参与者接受标准饮食护理，即ST段抬高型心肌梗死后常规提供给患者的护理，不额外提供数字内容支持。
心脏功能（LVEF）将在基线、1个月和3个月时进行测量。
|
|
|
实验性的：数字内容支持的营养疗法
该组参与者接受个性化的医学营养治疗计划，该计划通过数字内容提供支持，包括教育材料、膳食规划指南和远程支持。
计划持续3个月，在基线、1个月和3个月时进行随访。
每次随访时都会测量心功能（LVEF）。
|
参与者将接受个性化医学营养治疗计划，该计划由数字内容提供支持。
计划包括教育材料、膳食规划指南和远程支持。
干预持续3个月，随访时间点为基线、1个月和3个月。
每个时间点将测量心脏功能（LVEF）。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
左心室射血分数 (LVEF)
大体时间：基线、1个月、3个月
|
将在基线、1个月和3个月时使用超声心动图测量左心室射血分数，以评估数字内容支持的医学营养疗法的效果。
|
基线、1个月、3个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年12月30日
初级完成 (估计的)
2026年12月1日
研究完成 (估计的)
2026年12月1日
研究注册日期
首次提交
2026年2月16日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月16日
首次发布 (实际的)
2026年2月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月16日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.