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ST-분절 상승 심근경색증 환자에서 디지털 기반 영양 의학적 치료가 좌심실 박출률에 미치는 영향

2026년 2월 16일 업데이트: Saglik Bilimleri Universitesi

디지털 지원 의학적 영양 요법이 ST 분절 상승 심근경색 환자의 좌심실 박출률에 미치는 영향: 무작위 대조 시험

이 연구는 ST-상승 심근경색을 경험한 환자에서 디지털 콘텐츠로 지원되는 영양 프로그램이 심장 기능에 미치는 영향을 조사하기 위해 설계되었습니다. 참가자는 3개월 동안 맞춤형 식이 지도와 디지털 지원 자료를 받게 됩니다. 주요 목표는 이 디지털 지원 자료가 심장 펌프 기능(좌심실 박출률로 측정)을 향상시킬 수 있는지 확인하는 것입니다. 참여에는 식이 프로그램을 따르고 연구 시작 시, 1개월 후, 3개월 후에 심장 기능 측정을 받는 것이 포함됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 자발적 동의서를 완전히 작성한 19-65세 개인
  • 정상 체중(BMI 18.5-24.9 kg/m²) 또는 비만(30-34.99 kg/m²)인 경우
  • ST 분절 상승 심근경색증(STEMI)을 경험한 경우
  • 입원 후 72시간 이내에 연구에 등록할 수 있는 경우
  • 최소 3개월의 추적 관찰 기간에 참여할 의사가 있는 경우

제외 기준:

  • 자발적 동의서에 서명하지 않은 경우
  • 65세 이상인 개인
  • 최근 3개월 동안 체중 감소가 5%를 초과한 경우
  • 악성 종양, 만성 신부전 또는 중증 전신 질환이 있는 경우
  • 심각한 인지 장애로 인해 설문지를 완료할 수 없는 환자
  • 이전에 영양 교육 또는 식사 인식 훈련을 받은 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 표준 식이요법 / 대조군
이 그룹의 참가자는 ST 분절 심근경색 후 환자에게 일상적으로 제공되는 표준 식이 요법을 받으며, 추가적인 디지털 콘텐츠 지원은 없습니다. 심장 기능(LVEF)은 기준선, 1개월, 3개월에 측정됩니다.
실험적: 디지털 콘텐츠 기반 영양 요법
이 그룹의 참가자들은 교육 자료, 식사 계획 가이드 및 원격 지원을 포함한 디지털 콘텐츠로 지원되는 맞춤형 의학 영양 요법 프로그램을 받습니다. 이 프로그램은 3개월 동안 지속되며, 기준선, 1개월 및 3개월 시점에 추적 방문이 이루어집니다. 각 시점에서 심장 기능(LVEF)이 측정됩니다.
참가자들은 디지털 콘텐츠로 지원되는 맞춤형 의학적 영양 요법 프로그램을 받습니다. 프로그램에는 교육 자료, 식사 계획 가이드 및 원격 지원이 포함됩니다. 중재는 3개월 동안 지속되며, 기준선, 1개월 및 3개월에 추적 방문이 있습니다. 각 시점에서 심장 기능(LVEF)이 측정됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
좌심실 구혈률 (LVEF)
기간: 기준선, 1개월, 3개월
좌심실 박출률은 디지털 콘텐츠 지원 의료 영양 요법의 효과를 평가하기 위해 기준 시점, 1개월 및 3개월에 심초음파를 사용하여 측정됩니다.
기준선, 1개월, 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 12월 30일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 16일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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ST 상승 심근 경색증(STEMI)에 대한 임상 시험

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