边缘性人格障碍个体心理意象神经基础的表征:一项脑电图研究 (BABO)
边缘型人格障碍患者心理意象神经基础表征:一项脑电图研究
研究概览
详细说明
边缘型人格障碍(BPD)的一个核心特征是社交认知过程的改变。 文献中描述的损伤中,处理引发潜在社会排斥信号的过程在BPD患者中显得特别功能失调。 这种缺陷性处理可能是该人群常报告的“社会性疼痛”体验的基础。 社会性疼痛指的是当个体感知到自己被排除在社交环境之外时所感受到的负面体验。
过去几年中,旨在探索社交认知的实验范式的发展表明,可以在受控环境中诱导社会性疼痛的感受。 这些研究还揭示了神经基质,如前岛叶、前扣带回皮层和前额叶皮层,不仅参与处理身体疼痛信号,也参与处理社会性疼痛。
尽管与社会性疼痛相关的神经网络现已得到很好识别,但其潜在的神经和认知机制仍知之甚少。
理解BPD患者社会性疼痛的神经和认知机制的一个可能途径在于检查在处理社会排斥信号时来自这些区域的脑电图活动。 事实上,先前的研究已强调了θ节律在处理健康个体社会排斥信号中的参与。
研究类型
注册 (估计的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
-
-
-
Bron、法国、69500
- Centre Hospitalier Le Vinatier
-
接触:
- Jérôme J BRUNELIN, PhD
- 电话号码:+33 +33 (0)437915297
- 邮箱:jerome.brunelin@ch-le-vinatier.fr
-
接触:
- Irene I Cristofori
- 电话号码:+33 +33(0)4 37 91 12 68
- 邮箱:irene.cristofori@univ.lyon1.fr
-
首席研究员:
- Emmanuel E Poulet, Professor
-
首席研究员:
- Jérôme J BRUNELIN, PhD
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
描述
入选标准:
- 对于患者,需根据《精神障碍诊断与统计手册(DSM-5)》诊断为边缘型人格障碍(由经认证的精神科医生通过MINI结构化访谈确认)
- 对于健康个体,根据DSM-5标准无精神障碍(烟草使用除外)
- 年龄必须在18至40岁之间
- 必须签署自由知情同意书
- 需加入法国社会保障体系或为该体系受益人
排除标准:
- 已知神经系统疾病(患者组与对照组参与者)
- 共病精神障碍(例如:当前抑郁发作;使用哌甲酯治疗的注意力缺陷多动障碍;双相情感障碍)
- 活性物质使用障碍(烟草除外)
- 妊娠或哺乳期
- 处于监护状态
- 过去24小时内饮酒超过三杯
- 实验当日饮酒
- 实验前1小时内饮用茶或咖啡
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:基础科学
- 分配:非随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
安慰剂比较:匹配的健康对照组
|
抵达后,在电极放置期间,参与者将完成一项持续约十分钟的停止信号反应时间(SSRT)任务,以测量认知控制能力。 随后,他们将参与在线球类游戏Cyberball,这是一个模拟社交包容或排斥的受控实验室任务。 Cyberball任务将持续约20分钟,并按固定顺序呈现三个实验条件:被动观察、包容,然后是排斥。在此期间,将使用眼动追踪技术测量参与者的视觉活动。 在Cyberball游戏结束时,参与者将完成:
|
|
有源比较器:边缘型人格障碍患者
|
抵达后,在电极放置期间,参与者将完成一项持续约十分钟的停止信号反应时间(SSRT)任务,以测量认知控制能力。 随后,他们将参与在线球类游戏Cyberball,这是一个模拟社交包容或排斥的受控实验室任务。 Cyberball任务将持续约20分钟,并按固定顺序呈现三个实验条件:被动观察、包容,然后是排斥。在此期间,将使用眼动追踪技术测量参与者的视觉活动。 在Cyberball游戏结束时,参与者将完成:
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
与社会性疼痛相关脑区(如:额叶皮层、岛叶、前扣带回皮层)中的θ振荡功率。
大体时间:从入组到独特的访视,持续2小时。脑电图期间的Cyberball游戏:持续时间约20分钟
|
本项目旨在利用脑电图(EEG)技术,探究边缘型人格障碍患者在经历社交痛苦(网络投球任务得分从0%至100%)时,其社交痛苦的神经网络是否出现异常变化(θ波增强)、相较于对照组是否表现出更高的社交痛苦感知,以及是否存在功能失调的社交注意捕获。
研究结果有望加深我们对社交痛苦及该障碍背后功能失调机制的理解。
该项目或将为针对边缘型人格障碍患者减轻社交痛苦或降低对社交痛苦敏感性的干预措施开辟新途径。
|
从入组到独特的访视,持续2小时。脑电图期间的Cyberball游戏:持续时间约20分钟
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
社会性疼痛感知程度
大体时间:从入组开始至唯一访视结束,访视持续2小时。量表填写部分耗时10分钟。
|
需求威胁量表评分(Van Beest & Williams,2006年) 评分范围为12至62分,用于评估社会性疼痛的程度
|
从入组开始至唯一访视结束,访视持续2小时。量表填写部分耗时10分钟。
|
|
社交关注
大体时间:从入组至持续2小时的唯一访视期间。Cyberball开始前30分钟
|
在社会疼痛任务期间通过眼动追踪测量的视觉注意力
|
从入组至持续2小时的唯一访视期间。Cyberball开始前30分钟
|
|
TPB患者与志愿者之间认知控制能力的特征
大体时间:从入组至持续2小时的唯一访视
|
从入组至持续2小时的唯一访视
|
合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (估计的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2025-A02401-48
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.