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SITS对自闭症儿童的影响。

2026年2月23日 更新者：Riphah International University

感觉统合治疗训练对自闭症谱系障碍儿童重复行为、沟通、社交互动及运动技能的影响

本研究将纳入30名参与者，其前后数值将被计算。 本研究的纳入标准为患有自闭症谱系障碍，年龄组为5-11岁，男女均包括，身体残疾、患有其他神经系统疾病或服用催眠和镇静药物者将被排除。 参与者将接受感觉统合训练（SIT）。 将测量和分析的结果包括重复行为、沟通、社交互动和运动技能。 数据收集工具包括重复行为问卷（RBQ-2） 以及加里姆自闭症评定量表（GARS）第二版。 数据将通过SPSS 23.00版本进行分析。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

本研究将包括30名参与者，其前后数值将被计算。 本研究的纳入标准为自闭症谱系障碍，年龄组为5-11岁，男女均包括，身体残疾、患有其他神经系统疾病或服用催眠和镇静药物者将被排除。 参与者将接受感觉统合训练（SIT）。

组A：实验组，该干预将在12次疗程中应用，为期4周，每周3次，每次45分钟。

组B：对照组，不进行任何干预。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

26

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 巴基斯坦
    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、巴基斯坦、54000
        • 招聘中
        • Saeeda Maryum
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

- 年龄5至11岁

  • 高功能自闭症儿童
  • 两种性别都将被纳入
  • 报告有感觉处理困难、语言和行为问题的儿童

排除标准：

  • 任何其他神经系统疾病

    • 有身体残疾的儿童
    • 使用镇静和催眠药物者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：实验组
实验组。 该干预将进行12次，为期4周，每周3次，每次45分钟。
其他：感觉统合治疗练习
该干预将在12次疗程中实施，为期4周，每周3次，每次45分钟。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
重复行为问卷
大体时间：基线、第1周和第4周
《重复行为问卷》是一份旨在衡量重复行为的问卷。它有两个版本。总分值为0-20分。
基线、第1周和第4周
吉利亚姆自闭症评定量表，第二版
大体时间：基线、第1周和第4周
加里姆孤独症评定量表是由詹姆斯·E·加里姆博士开发的孤独症筛查工具，当教师、家长及其他观察儿童的个体担忧儿童可能患有孤独症时，该量表可作为早期儿童发展筛查的实用工具。其包含3个主要部分，评分范围为0-42分。
基线、第1周和第4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Riphah International University

调查人员

  • 首席研究员：Saeeda Maryum, MS-PT、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年10月22日

初级完成 (估计的)

2026年2月20日

研究完成 (估计的)

2026年2月23日

研究注册日期

首次提交

2025年11月18日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月23日

首次发布 (实际的)

2026年2月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月23日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/RCR&AHS/SAEEDAMARYUM

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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