Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SITS:n vaikutukset autismista kärsivillä lapsilla.

maanantai 23. helmikuuta 2026 päivittänyt: Riphah International University

Aistien integroitujen terapiaharjoitusten vaikutus toistuviin käyttäytymismuotoihin, viestintään, sosiaaliseen vuorovaikutukseen ja motorisiin taitoihin autismikirjon häiriöön sairastavilla lapsilla

Tutkimukseen osallistuu 30 osallistujaa, joiden ennen ja jälkeen arvot lasketaan. Tutkimukseen osallistuvien valintakriteerit ovat autismikirjon häiriö, ikäryhmä 5–11 vuotta, sekä tytöt että pojat ovat mukana, fyysisesti vammaiset ja ne, jotka ovat mukana jossain muussa neurologisessa häiriössä tai käyttävät hypnoottisia ja rauhoittavia lääkkeitä, jätetään pois. Osallistujat saavat aistien integrointiharjoituksia (SIT). Mittattavat ja analysoitavat tulokset ovat toistuva käyttäytyminen, kommunikaatio, sosiaalinen vuorovaikutus ja motoriset taidot. Tiedonkeruussa käytetyt työkalut ovat TOISTUVA KÄYTTÄYTYMISKYSELY (RBQ-2). Gallium autismin arviointiasteikko (GARS) toinen painos. Tiedot analysoidaan SPSS-version 23:00 avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimukseen osallistuu 30 osallistujaa, joiden ennakko- ja jälkiarvot lasketaan. Tutkimuksen sisällyttämiskriteerit ovat autismikirjon häiriö 5–11-vuotiaiden ikäryhmässä, sekä tytöt että pojat sisällytetään, ja ne, jotka ovat fyysisesti vammautuneita ja mukana jossain muussa neurologisessa häiriössä tai ottavat hypnoottisia ja rauhoittavia lääkkeitä, jätetään pois. Osallistujat saavat sensorisia integroituja harjoituksia (SIT).

Ryhmä A: Kokeellinen ryhmä, tätä interventiota sovelletaan 12 istunnon aikana, 4 viikkoa ja 3 istuntoa viikossa 45 minuutin ajan.

Ryhmä B: Kontrolliryhmä, interventiota ei sovelleta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

26

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Rekrytointi
        • Saeeda Maryum
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Ikä 5–11 vuotta

  • korkeatoimivia autismikirjon lapsia
  • Molemmat sukupuolet otetaan mukaan
  • lapset, joilla on raportoitu aistinkäsittelyvaikeuksia, kielellisiä ja käyttäytymisongelmia.

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa muu neurologinen sairaus

    • Lapset, joilla on liikuntarajoitteita
    • rauhoittavia ja unilääkkeitä käyttävät lapset

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kokeellinen ryhmä
kokeellinen ryhmä. Tätä interventiota sovelletaan 12:ssa istunnossa, 4 viikon ajan ja 3 istuntoa viikossa 45 minuutin ajan.
Muut: aistien integroinnin terapiaharjoitukset
Tämä interventio toteutetaan 12:ssa istunnossa, 4 viikon ajan, 3 istuntoa viikossa, kukin 45 minuuttia kestävä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
TOISTUVA KÄYTTÄYTYMINEN KYSELY
Aikaikkuna: perustaso, 1. viikko ja 4. viikko
Toistuvien käyttäytymismallien kysely on kysely, joka on suunniteltu mittaamaan toistuvaa käyttäytymistä. Sillä on kaksi versiota. Sen kokonaisarvot ovat välillä 0–20.
perustaso, 1. viikko ja 4. viikko
THE GILLIAM AUTISM RATING SCALE, toinen painos
Aikaikkuna: perustaso, 1. viikko ja 4. viikko
Gallium autismin arviointiasteikko on James E. Gilliamin kehittämä autismin seulontatyökalu, joka on käytännöllinen osa varhaislapsuuden kehityksen seulontoja silloin, kun opettajat, vanhemmat ja muut lapsia tarkkailevat ihmiset ovat huolissaan siitä, että lapsella saattaa olla autismia. Sillä on 3 pääosaa 0–42 arvolla.
perustaso, 1. viikko ja 4. viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Riphah International University

Tutkijat

  • Päätutkija: Saeeda Maryum, MS-PT, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 22. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 20. helmikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 23. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 18. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 24. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 24. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCR&AHS/SAEEDAMARYUM

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa