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自閉症児におけるSITSの効果。

2026年2月23日 更新者：Riphah International University

自閉症スペクトラム障害児における感覚統合療法エクササイズの反復行動、コミュニケーション、社会的相互作用、運動技能への影響

本研究には30名の参加者が含まれ、その前後の値が計算されます。 この研究の参加基準は、5〜11歳の自閉症スペクトラム障害であり、女性と男性の両方が含まれます。身体的に障害がある方、他の神経学的障害に関与している方、または催眠鎮静薬を服用している方は除外されます。 参加者は感覚統合エクササイズ（SIT）を受けます。 測定および分析される結果は、反復行動、コミュニケーション、社会的相互作用、および運動技能です。 データ収集に使用されるツールは、反復行動質問票（RBQ-2）です。 ガリウム自閉症評価尺度（GARS）第2版。 データはSPSSバージョン23:00で分析されます。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究には、事前値と事後値が計算される30名の参加者が含まれます。 この研究の参加条件は、5歳から11歳の自閉症スペクトラム障害で、女性と男性の両方が含まれ、身体障害のある方や他の神経疾患に関与している方、または催眠・鎮静薬を服用している方は除外されます。 参加者は感覚統合療法（SIT）を受けます。

グループA: 実験群、この介入は12セッション、4週間、週3回、各45分間で実施されます。

グループB: 対照群、介入は実施されません。

研究の種類

介入

入学 (推定)

26

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、パキスタン、54000
        • 募集
        • Saeeda Maryum
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

対象基準：

- 年齢5歳から11歳

  • 高機能自閉症の児童
  • 性別は問わず含まれる
  • 感覚処理困難、言語および行動の問題が報告されている児童

除外基準：

  • その他の神経学的状態

    • 身体障害のある児童
    • 鎮静剤および催眠剤の使用者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：実験群
実験群。 この介入は、12セッション（4週間、週3回、各45分間）にわたって適用されます。
他の：感覚統合療法エクササイズ
この介入は、12セッション、4週間、週3回、各45分間で適用されます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
反復行動質問票
時間枠：ベースライン、第1週、第4週
反復行動質問票は、反復行動を測定するために設計された質問票です。2つのバージョンがあります。合計値は0〜20です。
ベースライン、第1週、第4週
ギリアム自閉症評定尺度 第2版
時間枠：ベースライン、1週目および4週目
ギャリウム自閉症評価尺度は、ジェームズ・E・ギリアム博士によって開発された自閉症スクリーニングツールで、教師、保護者、その他の子どもの観察者が子どもが自閉症かもしれないと心配している場合の幼児期発達スクリーニングの実用的な手段として役立ちます。 3つの主要部分があり、0〜42の値を取ります。
ベースライン、1週目および4週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Riphah International University

捜査官

  • 主任研究者：Saeeda Maryum, MS-PT、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年10月22日

一次修了 (推定)

2026年2月20日

研究の完了 (推定)

2026年2月23日

試験登録日

最初に提出

2025年11月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月23日

最初の投稿 (実際)

2026年2月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月23日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR&AHS/SAEEDAMARYUM

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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