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游戏式神经松动活动对脑瘫儿童握力与精细动作能力的影响

2026年2月23日 更新者:Riphah International University

基于游戏的神经松动活动对脑瘫儿童握力和灵巧性的影响

本研究设计为随机对照试验。 数据将从Acme医疗综合体和康复治疗诊所收集。 研究将在方案摘要批准后10个月内完成。 抽样技术将采用非概率方便抽样。 样本量通过epitool计算为16例。 A组将接受常规物理治疗配合基于游戏的神经松动活动方法,B组将接受常规物理治疗配合基线治疗。 纳入6-12岁双瘫型脑瘫男女孩(无1年内损伤史),无法遵从指令的患者将被排除。 结果测量工具将采用握力计和插板测试。 将采用单盲法。 数据分析将使用社会科学统计软件包(SPSS)23.00版进行。

研究概览

详细说明

检查上肢的手握力可以说是确定其整体一致性的最佳方法。 每个人的日常生活都依赖于他们的上肢。 为了让人们发挥最佳功能,需要一些感觉运动因素,包括手握力。 灵巧性是一种手动技能,需要快速同步自愿的粗大和精细动作。 它建立在通过教育、练习和经验培养的多种能力之上。 它通常被称为“基于解剖完整性、感觉、协调性、力量和灵巧性在日常活动中使用手的能力”。 手动灵巧性和握力对于工作任务以及游戏、休闲和自我护理活动都是必要的。 神经松动术(NM)是一种用于治疗肌肉骨骼疾病患者的治疗方法,已显示出在减轻疼痛和增强功能方面的潜力。 NM 由促进神经组织滑动或拉紧的关节运动组合组成,可以由患者主动进行,也可以由医疗保健提供者被动进行。 它被认为可以促进轴浆流动、神经血管生成以及神经相对于周围组织的滑动,所有这些都有助于改善神经功能,最终改善运动和感觉表现。 本研究的目的是确定基于游戏的神经松动活动对脑瘫患者手握力和灵巧性的影响。

研究设计将是一项随机对照试验。 数据将从 Acme 医疗中心和康复治疗诊所收集。 研究将在摘要批准后 10 个月内完成。 抽样技术将是非概率便利抽样。 样本量为 16,由 epitool 计算得出。 A 组将接受常规物理治疗加上基于游戏的神经松动活动方法,B 组将接受常规物理治疗加上基线治疗。 纳入年龄在 6-12 岁、无 1 年内受伤史的双瘫脑瘫男女儿童,无法听从指令的患者将被排除。 手握力计和钉板测试将用作结果工具。 将采用单盲法。 数据分析将在社会科学统计软件包(SPSS)版本 23.00 上进行。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

34

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、巴基斯坦、54000
        • 招聘中
        • Acme Medical center, Liaqat medical center
        • 接触:
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 纳入标准:

    • 双瘫型脑瘫患者
    • 男性和女性均包括
    • 年龄限制6-12岁
    • 粗大运动功能分级系统(GMFCS)III级和IV级的脑瘫儿童(20)
    • 手动能力分类系统(MACS)II级和III级的脑瘫儿童

排除标准:

  • • 过去一年内有受伤史的患者

    • 无法遵从指令的患者
    • 伴有脊柱侧凸的脑瘫儿童

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:A组:干预组(常规物理治疗+基于游戏的神经松动术)
将采用有利于神经活动度的动作来融入神经松动术。 总共进行20次治疗(每次40分钟,每周3天)
治疗方案包括肌肉拉伸、强化、步态训练以及上肢和下肢的关节活动度练习。 A组将进行神经松动术,包括通过名为“西蒙说”的游戏活动进行尺神经、正中神经和桡神经松动,同时接受常规物理治疗。 总共进行20次治疗(每次40分钟,每周3天)。
有源比较器:B组:对照组(常规物理治疗)
锻炼将包括伸展运动、力量训练、步态训练以及上下肢关节活动度练习。 总共进行20次训练(每次40分钟,每周3天)。
对照组在基础护理之外还接受了常规物理治疗。 这些训练包括上肢和下肢关节活动度训练、步态训练、力量训练以及拉伸运动。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
手持式测力计用于测量手握力
大体时间:基线,第16周
手握式测力计具有广泛的用途。 评估总体力量是应用最广泛的方法,用于比较不同群体之间的肌肉功能,评估如肌肉减少症等消耗性疾病的病程,甚至识别潜在的功能缺陷。 为了量化与病理状况直接相关的各种肌肉的力量,例如肩袖力量,手握式测力计也被用作功能评估工具。 手握式测力计主要用于康复过程中的评估,例如监测总体康复进展,或评估针对特定握力问题(如肩撞击综合征)的特定康复方案的效果。 强健的握力对于独立且充实的日常功能至关重要。
基线,第16周
手部灵巧性钉板测试
大体时间:基线, 第16周
功能性灵巧度测试(FDT)是一种计时式插板测试,需要操作每个插钉,因其易用性和快速性而适合幼儿使用。 用于FDT的16孔木制插板按四行四列排列,每个插孔直径为2.5厘米,深度为3厘米,与相邻插孔间距为2厘米。 每位患者将被要求坐在椅子上,面朝桌上放置的FDT插板。 将指导患者通过翻转板上每个插钉一次进行练习。 测试完成后,检查员将记录完成测试所需的时间。
基线, 第16周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Uzma Irshad, MS-PT、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年10月29日

初级完成 (估计的)

2026年2月20日

研究完成 (估计的)

2026年2月20日

研究注册日期

首次提交

2025年11月18日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月23日

首次发布 (实际的)

2026年2月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月23日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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