此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

遗传与环境因素对体重的影响风险 (INTERACT)

2026年2月18日 更新者:Ellen Schur, MD, MS、University of Washington

遗传与环境因素对肥胖发病机制的共同作用

本研究旨在通过脑部炎症探究导致肥胖的遗传和环境因素。 主要研究问题包括:1)饮食习惯不同的同卵双胞胎在肥胖标志物和脑部炎症方面是否存在差异;2)特定饮食引起的脑部炎症迹象是否会因遗传因素而改变。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

在研究1中,饮食习惯不同的参与者双胞胎对将完成一次现场研究访问,包括大脑和腹部磁共振成像、身体成分测量、抽血和问卷调查。 在研究2中,另一组参与者双胞胎对将在2周内完成3次现场研究访问,期间所有餐食将由研究提供。 访问内容包括大脑磁共振成像、身体成分测量、抽血和问卷调查。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

110

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Washington
      • Seattle、Washington、美国、98109
        • University of Washington
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄20-45岁
  • 饮食习惯与双胞胎另一方不同(研究1)
  • 愿意接受为期7天的过量喂养和低热量喂养期(研究2)
  • 华盛顿州双胞胎登记处成员

排除标准:

  • 有减肥手术史或正在参与减重计划
  • 重大医学或神经系统疾病(如糖尿病、多发性硬化症)
  • 已知胆囊疾病、贫血、甲状腺功能异常、肾脏或肝功能受损或高甘油三酯血症(>350 mg/dl)(研究2)
  • 目前使用减肥药物或其他已知影响食欲的药物(如非典型抗精神病药)
  • 高强度体力活动水平较高(>300分钟/周)
  • 怀孕、绝经或哺乳期
  • 严重食物过敏和饮食限制者(如纯素食/素食、无麸质饮食等)(研究2)
  • 双胞胎另一方不愿或无法参与
  • 磁共振成像禁忌症(如体内植入金属、幽闭恐惧症)
  • 曾有进食障碍史
  • 当前吸烟或酗酒(女性≥2杯/天,男性≥3杯/天)
  • 体重指数 > 45 kg/m²(研究1)
  • 体重指数 > 35 kg/m²(研究2)
  • 体重 > 350磅或经磁共振技师判定不符合安全标准(磁共振限制)
  • 无法参与受控饮食计划(研究2)或完成其他研究程序
  • 非英语口语或阅读者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:研究1,一项关于习惯性饮食的同卵双胞胎对照研究
具有不同习惯饮食实践的同卵双胞胎将接受包括身体成分、肝脏脂肪变性和神经炎症的磁共振成像(MRI)测量在内的评估。
实验性的:研究 2,一项关于受控饮食的双胞胎研究
同卵双胞胎对将接受为期14天的指定饮食。
参与者将在14天内获得所有餐食。 其中7天,餐食热量为每日估计热量需求的150%;另外7天,餐食为低热量,符合减肥建议。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
研究 1:下丘脑胶质增生
大体时间:在入组时
通过脑部核磁共振测量的T2弛豫时间
在入组时
研究 2:下丘脑胶质增生
大体时间:7天饮食干预
通过脑部MRI测量的T2弛豫时间
7天饮食干预

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ellen Schur, MD, MS、University of Washington

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年9月1日

初级完成 (估计的)

2029年11月1日

研究完成 (估计的)

2030年4月30日

研究注册日期

首次提交

2026年2月18日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月18日

首次发布 (实际的)

2026年2月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月18日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅