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Klapp方法对上交叉综合征患者的影响

2026年2月22日 更新者:Riphah International University

Klapp方法对上交叉综合征患者姿势、颅椎角及功能障碍的影响

本研究旨在确定克拉普方法对上述交叉综合征患者姿势、颅椎角和功能障碍的影响。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Punjab Province
      • Rabwah、Punjab Province、巴基斯坦、35460
        • Fazle Omar Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 男女均包括
  • 参与者年龄在18至40岁之间
  • 颅椎角小于或等于50度
  • REEDCO姿势评估量表得分59%或更低

排除标准:

  • 有血管综合征、颈椎感染、创伤、手术或颈椎损伤病史的患者
  • 患有炎症性关节炎(如类风湿关节炎或强直性脊柱炎)的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Klapp疗法结合传统物理治疗

克拉普方法:每周3次,持续6周 四点行走后接两点行走及后退行走 跪姿呼吸练习 伴随呼吸的简单弹跳滑行 兔子跳

四点跪姿呼吸练习:

问候

常规物理治疗方案:每周3次,持续6周 热敷10分钟 肩胛提肌拉伸练习:每组保持30秒,共3组。 上斜方肌:每组保持30秒,共3组。 胸肌拉伸:每组保持30秒,共3组。

强化训练针对以下部位:

上、中、下斜方肌:每组10次重复,共3组。 前锯肌:每组10次重复,共3组。 冈下肌:每组10次重复,共3组。 深层颈屈肌:每组保持30秒,共3组。

有源比较器:传统物理疗法治疗

常规物理治疗方案:每周3次,持续6周 热敷10分钟 肩胛提肌拉伸练习:每组保持30秒,共3组。 上斜方肌:每组保持30秒,共3组。 胸肌拉伸:每组保持30秒,共3组。

强化训练针对以下部位:

上、中、下斜方肌:每组10次重复,共3组。 前锯肌:每组10次重复,共3组。 冈下肌:每组10次重复,共3组。 深层颈屈肌:每组保持30秒,共3组。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
颅椎角
大体时间:从入组到6周治疗结束
通用测角器用于测量颅椎角。 50至53度之间的角度被视为正常
从入组到6周治疗结束
瑞德科姿势评分
大体时间:从入组到6周治疗结束
Reedco姿势评分用于评估姿势。 RPS包括被评估者的个人信息,以及各个身体部位的评分系统。 每个身体部位被分配0到10分,其中10分表示姿势良好,5分表示姿势尚可,0分表示姿势不佳。 总分通过将所有身体部位的分数相加得出。 满分100分表示姿势极佳。
从入组到6周治疗结束
颈部功能障碍指数
大体时间:从入组到6周治疗结束
颈功能障碍指数是一份包含10个项目的问卷,涉及颈部功能活动。 每个项目有6个类别,0分为最低分,5分为最高分。 计算每个项目所选类别的总和,总分最高为50分。 如果患者跳过某个项目,则NDI评分按百分比评估。
从入组到6周治疗结束

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Ali Raza、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年2月1日

初级完成 (估计的)

2026年11月18日

研究完成 (估计的)

2026年11月18日

研究注册日期

首次提交

2026年2月22日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月22日

首次发布 (实际的)

2026年2月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月22日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • REC/RCR&AHS/24/01101

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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