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Effetti del Metodo Klapp in Pazienti con Sindrome Crociata Superiore

22 febbraio 2026 aggiornato da: Riphah International University

Effetti del Metodo Klapp sulla Postura, sull'Angolo Craniovertebrale e sulla Disabilità nei Pazienti con Sindrome Crociata Superiore

Questo studio è stato condotto per determinare gli effetti del Metodo Klapp sulla postura, sull'angolo craniovertebrale e sulla disabilità nei pazienti con sindrome crociata superiore.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Punjab Province
      • Rabwah, Punjab Province, Pakistan, 35460
        • Fazle Omar Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Sono stati inclusi entrambi i generi
  • I partecipanti avevano un'età compresa tra i 18 e i 40 anni.
  • L'angolo craniovertebrale era inferiore o uguale a 50 gradi
  • La scala di valutazione posturale REEDCO del 59% o inferiore.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con una storia di sindrome vascolare, infezione della colonna cervicale, trauma, intervento chirurgico o danni alla colonna cervicale
  • Pazienti con artrite infiammatoria (come l'artrite reumatoide o la spondilite anchilosante)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Metodo Klapp con trattamento di fisioterapia convenzionale

Metodo Klapp: 3 sessioni/settimana per 6 settimane Camminata a quattro punti seguita da camminata a due punti e camminata all'indietro Esercizio di respirazione da una posizione inginocchiata Rimbalzo semplice con scivolamento e respirazione simultanea Salto del coniglio

Esercizio di respirazione da una posizione quadrupedale:

Saluti

Trattamento di fisioterapia convenzionale: 3 sedute/settimana per 6 settimane. Impacco caldo 10 min. Esercizi di stretching per il muscolo elevatore della scapola: 3 serie da 30 secondi di mantenimento ciascuna. Trapezio superiore: 3 serie da 30 secondi di mantenimento ciascuna. Stretching del pettorale: 3 serie da 30 secondi di mantenimento ciascuna.

Il rafforzamento è stato effettuato per:

Trapezio superiore, medio e inferiore: 10 ripetizioni, 3 serie. Muscolo dentato anteriore: 10 ripetizioni, 3 serie. Muscolo infraspinato: 10 ripetizioni, 3 serie. Flessori profondi del collo: mantenimento di 30 secondi, 3 serie.

Comparatore attivo: Trattamento di Fisioterapia Convenzionale

Trattamento di fisioterapia convenzionale: 3 sedute/settimana per 6 settimane. Impacco caldo 10 min. Esercizi di stretching per il muscolo elevatore della scapola: 3 serie da 30 secondi di mantenimento ciascuna. Trapezio superiore: 3 serie da 30 secondi di mantenimento ciascuna. Stretching del pettorale: 3 serie da 30 secondi di mantenimento ciascuna.

Il rafforzamento è stato effettuato per:

Trapezio superiore, medio e inferiore: 10 ripetizioni, 3 serie. Muscolo dentato anteriore: 10 ripetizioni, 3 serie. Muscolo infraspinato: 10 ripetizioni, 3 serie. Flessori profondi del collo: mantenimento di 30 secondi, 3 serie.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Angolo Craniovertebrale
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 6 settimane
Il Goniometro Universale viene utilizzato per misurare l'angolo craniovertebrale. Un angolo compreso tra 50 e 53 gradi è considerato normale
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 6 settimane
Reedco Posture Score
Lasso di tempo: Dal momento dell'arruolamento fino al termine del trattamento a 6 settimane
Il punteggio di postura Reedco viene utilizzato per valutare la postura. L'RPS include informazioni personali sulla persona valutata, insieme a un sistema di punteggio per varie parti del corpo. A ogni parte del corpo viene assegnato un punteggio compreso tra 0 e 10, dove 10 indica una buona postura, 5 una postura discreta e 0 una postura scarsa. Il punteggio totale viene calcolato sommando i punteggi di tutte le parti del corpo. Un punteggio perfetto sarebbe 100, indicando una postura eccellente.
Dal momento dell'arruolamento fino al termine del trattamento a 6 settimane
Indice di Disabilità del Collo
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 6 settimane
Il Neck Disability Index è un questionario di 10 voci riguardante le attività funzionali del collo. Ogni voce ha 6 categorie con 0 come punteggio minimo e 5 come punteggio massimo. La somma delle categorie selezionate in ciascuna voce viene calcolata e valutata su un punteggio totale possibile di 50. Il punteggio NDI viene valutato in percentuale se il paziente salta una voce.
Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Ali Raza, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

18 novembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

18 novembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

27 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCR&AHS/24/01101

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sindrome della croce superiore

Prove cliniche su Metodo Klapp

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