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상부 교차 증후군 환자에서 클랩 방법의 효과

2026년 2월 22일 업데이트: Riphah International University

클랩 방법이 상부교차증후군 환자의 자세, 두개척추각 및 장애에 미치는 영향

이 연구는 상부 교차 증후군 환자의 자세, 두경추 각도 및 장애에 대한 클랩 방법의 효과를 확인하기 위해 수행되었습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab Province
      • Rabwah, Punjab Province, 파키스탄, 35460
        • Fazle Omar Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 남녀 모두 포함
  • 참가자는 18세에서 40세 사이입니다.
  • 두개척추각이 50도 이하입니다.
  • REEDCO 자세 평가 척도가 59% 이하입니다.

제외 기준:

  • 혈관 증후군, 경추 감염, 외상, 수술 또는 경추 손상 병력이 있는 환자
  • 염증성 관절염(류마티스 관절염 또는 강직성 척추염 등)이 있는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Klapp 방법과 전통적 물리치료 치료
다른: 클랩 방법

클랩 방법: 6주 동안 주 3회 회기 네 점 보행 후 두 점 보행 및 뒤로 걷기 무릎을 꿇은 자세에서의 호흡 운동 동시 호흡과 함께 하는 단순 바운스 글라이드 버니 홉

네 발 기는 자세에서의 호흡 운동:

인사말

다른: 기존 치료

전통적 물리치료 치료: 6주 동안 주 3회, 뜨거운 팩 10분, 승모근 스트레칭 운동 각각 30초 유지 3세트. 상부 승모근 각각 30초 유지 3세트. 대흉근 스트레칭: 각각 30초 유지 3세트.

강화 운동은 다음에 시행:

상부, 중부, 하부 승모근: 10회 반복 3세트. 전거근: 10회 반복 3세트. 극하근: 10회 반복 3세트. 심부 목 굴곡근: 30초 유지 3세트.
활성 비교기: 기존 물리치료
다른: 기존 치료

전통적 물리치료 치료: 6주 동안 주 3회, 뜨거운 팩 10분, 승모근 스트레칭 운동 각각 30초 유지 3세트. 상부 승모근 각각 30초 유지 3세트. 대흉근 스트레칭: 각각 30초 유지 3세트.

강화 운동은 다음에 시행:

상부, 중부, 하부 승모근: 10회 반복 3세트. 전거근: 10회 반복 3세트. 극하근: 10회 반복 3세트. 심부 목 굴곡근: 30초 유지 3세트.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
두개척추각
기간: 6주 동안의 치료 종료 시점까지의 등록 기간
Universal Goniometer는 두개척추각을 측정하는 데 사용됩니다. 50도에서 53도 사이의 각도는 정상으로 간주됩니다.
6주 동안의 치료 종료 시점까지의 등록 기간
리드코 자세 점수
기간: 등록부터 6주간 치료 종료 시점까지
Reedco 자세 점수는 자세를 평가하는 데 사용됩니다. RPS에는 평가 대상자의 개인 정보와 함께 다양한 신체 부위에 대한 채점 시스템이 포함되어 있습니다. 각 신체 부위는 0점에서 10점 사이의 점수가 부여되며, 10점은 좋은 자세, 5점은 보통 자세, 0점은 나쁜 자세를 나타냅니다. 총 점수는 모든 신체 부위의 점수를 합산하여 계산됩니다. 완벽한 점수는 100점으로, 우수한 자세를 나타냅니다.
등록부터 6주간 치료 종료 시점까지
목 장애 지수
기간: 등록부터 6주 치료 종료까지
Neck Disability Index는 목의 기능적 활동에 관한 10개 항목의 설문지입니다. 각 항목에는 0점이 가장 낮은 점수이고 5점이 가장 높은 점수인 6개의 범주가 있습니다. 각 항목에서 선택된 범주의 합계가 계산되어 가능한 총 점수 50점 중 점수가 매겨집니다. 환자가 항목을 건너뛰면 NDI 점수는 백분율로 평가됩니다.
등록부터 6주 치료 종료까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Ali Raza, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 11월 18일

연구 완료 (추정된)

2026년 11월 18일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 22일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 22일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR&AHS/24/01101

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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