Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Klapp-metoden hos patienter med øvre korssyndrom

22. februar 2026 opdateret af: Riphah International University

Effekter af Klapp-metoden på holdning, craniovertebral vinkel og funktionsnedsættelse hos patienter med Upper Cross Syndrom

Denne undersøgelse blev udført for at bestemme virkningerne af Klapp-metoden på holdning, craniovertebral vinkel og funktionsnedsættelse hos patienter med upper cross syndrom.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Rabwah, Punjab Province, Pakistan, 35460
        • Fazle Omar Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Begge køn blev inkluderet
  • Deltagerne var i alderen 18 til 40 år.
  • Den kraniovertebrale vinkel var mindre end eller lig med 50 grader
  • REEDCO-houdningsskalaen på 59% eller mindre.

Eksklusionskriterier:

  • Patienter med en historie med vaskulært syndrom, infektion i halshvirvelsøjlen, trauma, kirurgi eller skade på halshvirvelsøjlen
  • Patienter med inflammatorisk artritis (såsom reumatoid artrit eller ankyloserende spondylitis)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Klapp-metoden med konventionel fysioterapeutisk behandling
Andet: Klapp-metoden

Klapp-metoden: 3 sessioner/uge i 6 uger Firepunktsgang efterfulgt af topunktsgang og baglænsgang Vejrtrækningsøvelse fra knæstående stilling Simpel bounce-glide med samtidig vejrtrækning Bunny hop

Vejrtrækningsøvelse fra firbent stilling:

Hilsner

Andet: Konventionel behandling

Konventionel fysioterapibehandling: 3 sessioner/uge i 6 uger Varmepakke 10 min Strækkeøvelser for Levator scapulae 3 sæt med 30 sekunders hold hver. Øvre trapezius 3 sæt med 30 sekunders hold hver. Pectoralis stræk: 3 sæt med 30 sekunders hold hver.

Styrkning blev givet til:

Øvre, mellemste og nedre trapezius: 10 gentagelser 3 sæt. Serratus anterior: 10 gentagelser og 3 sæt. Infraspinatus: 10 gentagelser 3 sæt. Dybe halsbøjere: 30 sekunders hold 3 sæt.
Aktiv komparator: Konventionel Fysioterapeutisk Behandling
Andet: Konventionel behandling

Konventionel fysioterapibehandling: 3 sessioner/uge i 6 uger Varmepakke 10 min Strækkeøvelser for Levator scapulae 3 sæt med 30 sekunders hold hver. Øvre trapezius 3 sæt med 30 sekunders hold hver. Pectoralis stræk: 3 sæt med 30 sekunders hold hver.

Styrkning blev givet til:

Øvre, mellemste og nedre trapezius: 10 gentagelser 3 sæt. Serratus anterior: 10 gentagelser og 3 sæt. Infraspinatus: 10 gentagelser 3 sæt. Dybe halsbøjere: 30 sekunders hold 3 sæt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kraniovertebral Vinkel
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 6 uger
Universal Goniometer bruges til at måle den craniovertebrale vinkel. En vinkel mellem 50 og 53 grader anses for normal
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 6 uger
Reedco Haltungsscore
Tidsramme: Fra indskrivning til afslutning af behandling efter 6 uger
Reedco Posture score bruges til at vurdere kropsholdning. RPS inkluderer personlige oplysninger om den person, der vurderes, sammen med et scoringssystem for forskellige kropsdele. Hver kropsdel tildeles en score mellem 0 og 10, hvor 10 indikerer god kropsholdning, 5 indikerer rimelig kropsholdning og 0 indikerer dårlig kropsholdning. Den samlede score beregnes ved at lægge scorerne for alle kropsdelene sammen. En perfekt score ville være 100, hvilket indikerer fremragende kropsholdning.
Fra indskrivning til afslutning af behandling efter 6 uger
Nakkehandicapindeks
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 6 uger
Neck Disability Index er et 10-punkts spørgeskema vedrørende funktionelle aktiviteter i nakken. Hvert punkt har 6 kategorier, hvor 0 er den laveste score og 5 er den højeste score. Summen af de valgte kategorier i hvert punkt beregnes og scores ud af en samlet mulig score på 50. NDI-scoren vurderes som en procentdel, hvis patienten springer et punkt over.
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ali Raza, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

18. november 2026

Studieafslutning (Anslået)

18. november 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

27. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR&AHS/24/01101

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Upper Cross Syndrome

Kliniske forsøg med Klapp-metoden

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Colombia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner