Efectos del Método Klapp en Pacientes con Síndrome Cruzado Superior
Efectos del Método Klapp en la Postura, el Ángulo Craniovertebral y la Discapacidad en Pacientes con Síndrome Cruzado Superior
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Imran Amjad, Ph.D
- Número de teléfono: +923324390125
- Correo electrónico: imran.amjd@iphah.edu.pk
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab Province
-
Rabwah, Punjab Province, Pakistán, 35460
- Fazle Omar Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se incluyeron ambos géneros
- Los participantes tenían entre 18 y 40 años.
- El ángulo craneovertebral era menor o igual a 50 grados
- Escala de evaluación postural REEDCO del 59% o menos.
Criterios de exclusión:
- Pacientes con antecedentes de síndrome vascular, infección de la columna cervical, traumatismo, cirugía o daño en la columna cervical
- Pacientes con artritis inflamatoria (como artritis reumatoide o espondilitis anquilosante)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Método Klapp con tratamiento convencional de fisioterapia
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Método Klapp: 3 sesiones/semana durante 6 semanas Marcha a cuatro puntos seguida de marcha a dos puntos y marcha hacia atrás Ejercicio de respiración desde una posición de rodillas Deslizamiento con rebote simple con respiración simultánea Salto de conejo Ejercicio de respiración desde una posición cuadrúpeda: Saludos Tratamiento convencional de fisioterapia: 3 sesiones/semana durante 6 semanas. Aplicación de calor durante 10 minutos. Ejercicios de estiramiento para el elevador de la escápula: 3 series con mantenimiento de 30 segundos cada una. Trapecio superior: 3 series con mantenimiento de 30 segundos cada una. Estiramientos del pectoral: 3 series con mantenimiento de 30 segundos cada una. Se realizó fortalecimiento de: Trapecio superior, medio e inferior: 10 repeticiones, 3 series. Serrato anterior: 10 repeticiones, 3 series. Infraespinoso: 10 repeticiones, 3 series. Flexores profundos del cuello: mantenimiento de 30 segundos, 3 series. |
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Comparador activo: Tratamiento de Fisioterapia Convencional
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Tratamiento convencional de fisioterapia: 3 sesiones/semana durante 6 semanas. Aplicación de calor durante 10 minutos. Ejercicios de estiramiento para el elevador de la escápula: 3 series con mantenimiento de 30 segundos cada una. Trapecio superior: 3 series con mantenimiento de 30 segundos cada una. Estiramientos del pectoral: 3 series con mantenimiento de 30 segundos cada una. Se realizó fortalecimiento de: Trapecio superior, medio e inferior: 10 repeticiones, 3 series. Serrato anterior: 10 repeticiones, 3 series. Infraespinoso: 10 repeticiones, 3 series. Flexores profundos del cuello: mantenimiento de 30 segundos, 3 series. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Ángulo Craneovertebral
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
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El goniómetro universal se utiliza para medir el ángulo craneovertebral.
Un ángulo entre 50 y 53 grados se considera normal
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
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Puntuación de Postura Reedco
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
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El puntaje de postura Reedco se utiliza para evaluar la postura.
El RPS incluye información personal sobre la persona evaluada, junto con un sistema de puntuación para varias partes del cuerpo.
A cada parte del cuerpo se le asigna una puntuación entre 0 y 10, donde 10 indica una buena postura, 5 indica una postura aceptable y 0 indica una mala postura.
La puntuación total se calcula sumando las puntuaciones de todas las partes del cuerpo.
Una puntuación perfecta sería 100, lo que indica una postura excelente.
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
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Índice de Discapacidad Cervical
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
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El Índice de Discapacidad Cervical es un cuestionario de 10 ítems sobre las actividades funcionales del cuello.
Cada ítem tiene 6 categorías, siendo 0 la puntuación más baja y 5 la más alta.
Se calcula la suma de las categorías seleccionadas en cada ítem y se puntúa sobre un total posible de 50.
La puntuación del NDI se evalúa como un porcentaje si el paciente omite un ítem.
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Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ali Raza, Riphah International University
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Kang NY, Im SC, Kim K. Effects of a combination of scapular stabilization and thoracic extension exercises for office workers with forward head posture on the craniovertebral angle, respiration, pain, and disability: A randomized-controlled trial. Turk J Phys Med Rehabil. 2021 Sep 1;67(3):291-299. doi: 10.5606/tftrd.2021.6397. eCollection 2021 Sep.
- Dhage P, Anap D. Prevalence of an "Upper Crossed Syndrome in Physiotherapy College Students"-A Cross-Sectional Study. VIMS Health Science Journal. 2019;6(1):10-3.
- Yu L-J, Kim T-H. The effect of cervical stabilization exercises with thoracic spine extension exercises on forward head posture. International Journal of Human Movement and Sports Sciences. 2021;9(5):852-7.
- Mocke RCF. A Comparison of Cervical and Thoracic Manipulation, Kinesio™ Abdominal Core Taping and the Combination of the Two in the Management of Upper Cross Syndrome: University of Johannesburg (South Africa); 2019.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/RCR&AHS/24/01101
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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