Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efekty metody Klappa u pacjentów z zespołem górnego skrzyżowania

22 lutego 2026 zaktualizowane przez: Riphah International University

Wpływ metody Klappa na postawę, kąt czaszkowo-kręgowy i niepełnosprawność u pacjentów z zespołem górnego skrzyżowania

To badanie przeprowadzono w celu określenia wpływu metody Klappa na postawę, kąt czaszkowo-kręgowy oraz niepełnosprawność u pacjentów z zespołem górnego skrzyżowania.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Rabwah, Punjab Province, Pakistan, 35460
        • Fazle Omar Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Uwzględniono obie płcie
  • Uczestnicy byli w wieku od 18 do 40 lat.
  • Kąt szyjno-potyliczny był mniejszy lub równy 50 stopni
  • Skala oceny postawy REEDCO 59% lub mniej.

Kryteria wykluczenia:

  • Pacjenci z historią zespołu naczyniowego, infekcji kręgosłupa szyjnego, urazu, operacji lub uszkodzenia kręgosłupa szyjnego
  • Pacjenci z zapalnym zapaleniem stawów (takim jak reumatoidalne zapalenie stawów lub zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Metoda Klappa z konwencjonalnym leczeniem fizjoterapeutycznym
Inny: Metoda Klappa

Metoda Klappa: 3 sesje/tydzień przez 6 tygodni Chód czteropunktowy, następnie chód dwupunktowy i chód do tyłu Ćwiczenie oddechowe z klęku prosty odbicie poślizg z jednoczesnym oddychaniem skok zajączka

Ćwiczenie oddechowe z pozycji czworaczej:

Pozdrowienia

Inny: Leczenie konwencjonalne

Konwencjonalne leczenie fizjoterapeutyczne: 3 sesje/tydzień przez 6 tygodni. Ciepły okład 10 min. Ćwiczenia rozciągające dla mięśnia dźwigacza łopatki: 3 serie po 30 sekund utrzymania każda. Mięsień czworoboczny grzbietu górny: 3 serie po 30 sekund utrzymania każda. Rozciąganie mięśni piersiowych: 3 serie po 30 sekund utrzymania każda.

Wzmacnianie dotyczyło:

M. czworoboczny grzbietu górny, środkowy i dolny: 10 powtórzeń, 3 serie. Mięsień zębaty przedni: 10 powtórzeń, 3 serie. Mięsień podgrzebieniowy: 10 powtórzeń, 3 serie. Głębokie zginacze szyi: 30 sekund utrzymania, 3 serie.
Aktywny komparator: Konwencjonalne leczenie fizjoterapeutyczne
Inny: Leczenie konwencjonalne

Konwencjonalne leczenie fizjoterapeutyczne: 3 sesje/tydzień przez 6 tygodni. Ciepły okład 10 min. Ćwiczenia rozciągające dla mięśnia dźwigacza łopatki: 3 serie po 30 sekund utrzymania każda. Mięsień czworoboczny grzbietu górny: 3 serie po 30 sekund utrzymania każda. Rozciąganie mięśni piersiowych: 3 serie po 30 sekund utrzymania każda.

Wzmacnianie dotyczyło:

M. czworoboczny grzbietu górny, środkowy i dolny: 10 powtórzeń, 3 serie. Mięsień zębaty przedni: 10 powtórzeń, 3 serie. Mięsień podgrzebieniowy: 10 powtórzeń, 3 serie. Głębokie zginacze szyi: 30 sekund utrzymania, 3 serie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kąt czaszkowo-kręgowy
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 6 tygodniach
Uniwersalny goniometr jest wykorzystywany do pomiaru kąta czaszkowo-kręgowego. Kąt między 50 a 53 stopnie jest uważany za normalny
Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 6 tygodniach
Reedco Posture Score
Ramy czasowe: Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 6 tygodniach
Skala postawy Reedco służy do oceny postawy. RPS zawiera dane osobowe osoby ocenianej wraz z systemem punktacji dla różnych części ciała. Każdej części ciała przypisuje się wynik od 0 do 10, gdzie 10 oznacza dobrą postawę, 5 oznacza dostateczną postawę, a 0 oznacza złą postawę. Wynik całkowity oblicza się przez zsumowanie wyników dla wszystkich części ciała. Maksymalny wynik wynosi 100, co wskazuje na doskonałą postawę.
Od rekrutacji do zakończenia leczenia po 6 tygodniach
Indeks Niepełnosprawności Szyjnego Kręgosłupa
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do zakończenia leczenia po 6 tygodniach
Neck Disability Index to 10-punktowy kwestionariusz dotyczący czynności funkcjonalnych szyi. Każda pozycja ma 6 kategorii, gdzie 0 oznacza najniższy wynik, a 5 najwyższy. Suma wybranych kategorii w każdej pozycji jest obliczana i oceniana w skali do 50 możliwych punktów. Wynik NDI jest oceniany jako procent, jeśli pacjent pominie pozycję.
Od momentu włączenia do zakończenia leczenia po 6 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Riphah International University

Śledczy

  • Główny śledczy: Ali Raza, Riphah International University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

18 listopada 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

18 listopada 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 lutego 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/RCR&AHS/24/01101

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Syndrom Górnego Krzyża

Badania kliniczne na Metoda Klappa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uganda

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj