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Efeitos do Método Klapp em Pacientes com Síndrome do Cruzamento Superior

22 de fevereiro de 2026 atualizado por: Riphah International University

Efeitos do Método Klapp na Postura, Ângulo Craniovertebral e Incapacidade em Pacientes com Síndrome do Cruzamento Superior

Este estudo foi realizado para determinar os efeitos do Método Klapp na postura, no ângulo craniovertebral e na incapacidade em pacientes com síndrome cruzado superior.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Punjab Province
      • Rabwah, Punjab Province, Paquistão, 35460
        • Fazle Omar Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Ambos os géneros foram incluídos
  • Os participantes tinham entre 18 e 40 anos.
  • O ângulo craniovertebral era inferior ou igual a 50 graus
  • Escala de Avaliação Postural REEDCO de 59% ou menos.

Critérios de Exclusão:

  • Pacientes com historial de síndrome vascular, infeção da coluna cervical, trauma, cirurgia ou lesão da coluna cervical
  • Pacientes com artrite inflamatória (como artrite reumatoide ou espondilite anquilosante)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Método Klapp com tratamento convencional de Fisioterapia

Método Klapp: 3 sessões/semana durante 6 semanas Caminhada de quatro apoios seguida de caminhada de dois apoios e caminhada para trás Exercício respiratório a partir de uma posição de joelhos Deslize simples com salto simultâneo à respiração Salto de coelho

Exercício respiratório a partir de uma posição quadrúpede:

Saudações

Tratamento Convencional de Fisioterapia: 3 sessões/semana durante 6 semanas. Bolsa de água quente 10 min. Exercícios de alongamento para o Levator scapulae: 3 séries de 30 segundos cada. Upper trapezius: 3 séries de 30 segundos cada. Alongamentos do Pectoralis: 3 séries de 30 segundos cada.

Fortalecimento foi aplicado a:

Upper, Middle and Lower Trapezius: 10 repetições, 3 séries. Serratus anterior: 10 repetições, 3 séries. Infraspinatus: 10 repetições, 3 séries. Deep neck flexors: 30 segundos de sustentação, 3 séries.

Comparador Ativo: Tratamento de Fisioterapia Convencional

Tratamento Convencional de Fisioterapia: 3 sessões/semana durante 6 semanas. Bolsa de água quente 10 min. Exercícios de alongamento para o Levator scapulae: 3 séries de 30 segundos cada. Upper trapezius: 3 séries de 30 segundos cada. Alongamentos do Pectoralis: 3 séries de 30 segundos cada.

Fortalecimento foi aplicado a:

Upper, Middle and Lower Trapezius: 10 repetições, 3 séries. Serratus anterior: 10 repetições, 3 séries. Infraspinatus: 10 repetições, 3 séries. Deep neck flexors: 30 segundos de sustentação, 3 séries.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ângulo Craniovertebral
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
O Goniômetro Universal é utilizado para medir o ângulo craniovertebral. Um ângulo entre 50 e 53 graus é considerado normal
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
Pontuação de Postura Reedco
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
O score de postura Reedco é utilizado para avaliar a postura. O RPS inclui informações pessoais sobre a pessoa que está a ser avaliada, juntamente com um sistema de pontuação para várias partes do corpo. Cada parte do corpo recebe uma pontuação entre 0 e 10, sendo que 10 indica uma boa postura, 5 indica uma postura razoável e 0 indica uma má postura. A pontuação total é calculada somando as pontuações de todas as partes do corpo. Uma pontuação perfeita seria 100, indicando uma postura excelente.
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
Índice de Incapacidade do Pescoço
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
O Índice de Incapacidade do Pescoço é um questionário de 10 itens sobre atividades funcionais do pescoço. Cada item tem 6 categorias, sendo 0 a pontuação mais baixa e 5 a pontuação mais alta. A soma das categorias selecionadas em cada item é calculada e pontuada de um total possível de 50. A pontuação do NDI é avaliada como uma percentagem se o paciente omitir um item.
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ali Raza, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

18 de novembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

18 de novembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

27 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR&AHS/24/01101

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Método Klapp

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