Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Klapp-menetelmän vaikutukset yläosaisen ristioireyhtymän potilailla

sunnuntai 22. helmikuuta 2026 päivittänyt: Riphah International University

Klapp-menetelmän vaikutukset ryhtiin, kraniovertebraalikulmaan ja toimintakyvyn heikkenemiseen yläristisindromea sairastavilla potilailla

Tämä tutkimus suoritettiin määrittämään Klapp-menetelmän vaikutukset asentoon, kraniovertebraaliseen kulmaan ja toimintakyvyn menetykseen yläristiikkioireyhtymää sairastavilla potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Punjab Province
      • Rabwah, Punjab Province, Pakistan, 35460
        • Fazle Omar Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Ottaen mukaan -kriteerit:

  • Molemmat sukupuolet otettiin mukaan
  • Osallistujat olivat 18–40-vuotiaita.
  • Kraniovertebraalikulma oli pienempi tai yhtä suuri kuin 50 astetta
  • REEDCO-asennonarviointiasteikko 59 % tai vähemmän.

Pois suljettavat kriteerit:

  • Potilaat, joilla oli aiempi verisuonisyndromi, kaulanikaman tulehdus, vamma, leikkaus tai kaulanikamavaurio
  • Potilaat, joilla on tulehduksellinen nivelreuma (kuten reumapoikiloartriitti tai ankyloiva spondyliitti)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Klapp-menetelmä perinteisen fysioterapiahoidon kanssa

Klapp-menetelmä: 3 istuntoa/viikko 6 viikon ajan Nelipisteinen kävely, jota seuraa kaksipisteinen kävely ja takaisinkävely Hengitysharjoitus polvistuneesta asennosta Yksinkertainen pomppuliuku samanaikaisella hengityksellä Jänishyppy

Hengitysharjoitus nelinkontin asennosta:

Tervehdykset

Tavanomainen fysioterapian hoito: 3 kertaa/viikossa 6 viikon ajan Lämpökompressi 10 min Venyttelyharjoitukset Levator scapulae -lihakselle: 3 sarjaa, 30 sekunnin pidätys kussakin. Yläpuolinen trapetsi: 3 sarjaa, 30 sekunnin pidätys kussakin. Pectoralis-venytykset: 3 sarjaa, 30 sekunnin pidätys kussakin.

Vahvistusharjoitukset annettiin:

Ylä-, keski- ja alapuoliselle trapetsille: 10 toistoa 3 sarjaa. Etupuolinen sahalihas: 10 toistoa ja 3 sarjaa. Infraspinatus: 10 toistoa 3 sarjaa. Syvät kaulan koukistajat: 30 sekunnin pidätys 3 sarjaa.

Active Comparator: Perinteinen fysioterapiahoito

Tavanomainen fysioterapian hoito: 3 kertaa/viikossa 6 viikon ajan Lämpökompressi 10 min Venyttelyharjoitukset Levator scapulae -lihakselle: 3 sarjaa, 30 sekunnin pidätys kussakin. Yläpuolinen trapetsi: 3 sarjaa, 30 sekunnin pidätys kussakin. Pectoralis-venytykset: 3 sarjaa, 30 sekunnin pidätys kussakin.

Vahvistusharjoitukset annettiin:

Ylä-, keski- ja alapuoliselle trapetsille: 10 toistoa 3 sarjaa. Etupuolinen sahalihas: 10 toistoa ja 3 sarjaa. Infraspinatus: 10 toistoa 3 sarjaa. Syvät kaulan koukistajat: 30 sekunnin pidätys 3 sarjaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kraniovetebraalista kulmaa
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoidon loppuun 6 viikon kohdalla
Universaalia goniometria käytetään kraniovertebraalikulman mittaamiseen. 50–53 asteen välinen kulma pidetään normaalina
Rekrytoinnista hoidon loppuun 6 viikon kohdalla
Reedco Ryhdistyspisteet
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitokauden päättymiseen 6 viikon kohdalla
Reedco Posture -pistemäärää käytetään asennon arviointiin. RPS sisältää arvioitavan henkilön henkilötiedot sekä pisteytysjärjestelmän eri kehonosille. Jokaiselle kehonosalle annetaan pistemäärä välillä 0-10, jossa 10 tarkoittaa hyvää asentoa, 5 kohtalaista asentoa ja 0 huonoa asentoa. Kokonaispistemäärä lasketaan laskemalla yhteen kaikkien kehonosien pistemäärät. Täydellinen pistemäärä olisi 100, mikä osoittaa erinomaista asentoa.
Rekrytoinnista hoitokauden päättymiseen 6 viikon kohdalla
Niska-elinvamman indeksi
Aikaikkuna: Osallistumisesta hoitojakson päättymiseen 6 viikon kohdalla
Neck Disability Index on 10 kohdan kysely, joka koskee niskan toiminnallisia toimintoja. Jokaisella kohdalla on 6 luokkaa, joissa 0 on alin pisteet ja 5 on korkeimmat pisteet. Valittujen luokkien summa kussakin kohdassa lasketaan ja pisteytetään mahdollisesta 50 pisteestä. NDI-pisteet arvioidaan prosentteina, jos potilas ohittaa kohdan.
Osallistumisesta hoitojakson päättymiseen 6 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ali Raza, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 18. marraskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 18. marraskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 22. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 22. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 27. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 27. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 22. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa