Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Klapp-módszer hatásai felső kereszt szindrómás betegeken

2026. február 22. frissítette: Riphah International University

A Klapp-módszer hatása a testtartásra, a koponya-gerinc szögre és a rokkantságra felső kereszt-szindrómás betegeknél

Ez a tanulmány azért készült, hogy meghatározza a Klapp-módszer hatásait a tartásra, a koponya-csigolya szögre és a rokkantságra felső keresztszindrómás betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

40

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

    • Punjab Province
      • Rabwah, Punjab Province, Pakisztán, 35460
        • Fazle Omar Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Mindkét nem bevonásra került
  • A résztvevők életkora 18 és 40 év között volt.
  • A koponya-csiga szög 50 foknál kisebb vagy azzal egyenlő
  • A REEDCO tartásértékelési skála 59% vagy annál alacsonyabb.

Kizárási kritériumok:

  • Azok a betegek, akiknél előfordult érrendszeri szindróma, nyaki gerinc fertőzés, trauma, műtét vagy nyaki gerinc sérülés
  • Gyulladásos ízületi gyulladással (például reumatoid artritisszel vagy ankylopoetikus spondylitisszel) rendelkező betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Klapp-módszer hagyományos fizikoterápiás kezeléssel

Klapp-módszer: heti 3 alkalom 6 hétig Négy ponton történő járás, majd két ponton történő járás és hátrasétálás Légzőgyakorlat térdelésből Egyszerű pattogó csúszás egyidejű légzéssel Nyúlugrás

Légzőgyakorlat négylábú helyzetből:

Üdvözlet

Hagyományos Fizioterápiás Kezelés : Heti 3 alkalom 6 hétig Forrópárna 10 perc Feszítő gyakorlatok a Levator scapulae izomnak 3 széria, egyenként 30 másodpercig tartva. Felső trapézizom 3 széria, egyenként 30 másodpercig tartva. Pectoralis feszítések: 3 széria, egyenként 30 másodpercig tartva.

Erősítést kapott:

Felső, Középső és Alsó Trapézizom: 10 ismétlés 3 széria. Serratus anterior: 10 ismétlés 3 széria. Infraspinatus: 10 ismétlés 3 széria. Mély nyakhajlítók: 30 másodpercig tartva 3 széria.

Aktív összehasonlító: Hagyományos Fizioterápiás Kezelés

Hagyományos Fizioterápiás Kezelés : Heti 3 alkalom 6 hétig Forrópárna 10 perc Feszítő gyakorlatok a Levator scapulae izomnak 3 széria, egyenként 30 másodpercig tartva. Felső trapézizom 3 széria, egyenként 30 másodpercig tartva. Pectoralis feszítések: 3 széria, egyenként 30 másodpercig tartva.

Erősítést kapott:

Felső, Középső és Alsó Trapézizom: 10 ismétlés 3 széria. Serratus anterior: 10 ismétlés 3 széria. Infraspinatus: 10 ismétlés 3 széria. Mély nyakhajlítók: 30 másodpercig tartva 3 széria.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Craniovertebrális szög
Időkeret: A regisztrációtól a 6 hetes kezelés végéig
Az Univerzális Goniométert a craniovertebrális szög mérésére használják. Az 50 és 53 fok közötti szög normálisnak tekinthető
A regisztrációtól a 6 hetes kezelés végéig
Reedco Testtartás Pontszám
Időkeret: A felvételtől a 6 hetes kezelés végéig
A Reedco Testtartás pontszám a testtartás értékelésére szolgál. Az RPS tartalmazza az értékelés alatt álló személy személyes adatait, valamint egy pontozási rendszert a különböző testrészekre. Minden testrész 0 és 10 közötti pontszámot kap, ahol a 10 jó testtartást, az 5 közepes testtartást, a 0 pedig rossz testtartást jelent. Az összpontszámot az összes testrész pontszámának összegzésével számítják ki. A tökéletes pontszám 100 lenne, ami kiváló testtartást jelez.
A felvételtől a 6 hetes kezelés végéig
Nyaki Fogyatékossági Index
Időkeret: A felvételtől a 6 hetes kezelés végéig
A Nyakfunkció-kérdőív egy 10 tételből álló kérdőív, amely a nyak funkcionális tevékenységeit vizsgálja. Minden tétel 6 kategóriával rendelkezik, ahol a 0 a legalacsonyabb, az 5 pedig a legmagasabb pontszám. Az egyes tételekben kiválasztott kategóriák pontszámát összeadják, és az összpontszámot az elérhető maximális 50 pontból számítják. Ha a beteg kihagy egy tételeket, az NDI-pontszámot százalékban értékelik.
A felvételtől a 6 hetes kezelés végéig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Ali Raza, Riphah International University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. február 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. november 18.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. november 18.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. február 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. február 22.

Első közzététel (Tényleges)

2026. február 27.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. február 27.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. február 22.

Utolsó ellenőrzés

2026. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • REC/RCR&AHS/24/01101

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel