Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky Klappovy metody u pacientů s horním zkříženým syndromem

22. února 2026 aktualizováno: Riphah International University

Vlivy Klappovy metody na držení těla, kraniovertebrální úhel a invaliditu u pacientů s horním křížovým syndromem

Tato studie byla provedena za účelem stanovení účinků Klappovy metody na držení těla, kraniovertebrální úhel a invaliditu u pacientů s horním křížovým syndromem.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

40

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab Province
      • Rabwah, Punjab Province, Pákistán, 35460
        • Fazle Omar Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Byly zahrnuty obě pohlaví
  • Účastníci byli ve věku od 18 do 40 let.
  • Craniovertebrální úhel byl menší nebo roven 50 stupňům
  • Hodnocení postoje REEDCO škálou 59 % nebo méně.

Kritéria pro vyloučení:

  • Pacienti s anamnézou vaskulárního syndromu, infekce krční páteře, traumatu, operace nebo poškození krční páteře
  • Pacienti se zánětlivou artritidou (jako je revmatoidní artritida nebo ankylozující spondylitida)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Klappova metoda s konvenční fyzioterapeutickou léčbou
Jiný: Klappova metoda

Klappova metoda: 3 sezení/týden po dobu 6 týdnů Chůze na čtyřech bodech následovaná chůzí na dvou bodech a chůzí pozpátku Dýchací cvičení z kleku Jednoduchý klouzavý odraz se současným dýcháním Skok jako králík

Dýchací cvičení z pozice na čtyřech:

Pozdravy

Jiný: Konvenční léčba

Konvenční léčba fyzioterapií: 3 sezení/týden po dobu 6 týdnů Horký zábal 10 minut Protahovací cvičení pro musculus levator scapulae 3 série po 30 sekund držení každá. Musculus trapezius pars descendens 3 série po 30 sekund držení každá. Protahování musculus pectoralis: 3 série po 30 sekund držení každá.

Posilování bylo prováděno u:

Musculus trapezius pars descendens, transversa et ascendens: 10 opakování 3 série. Musculus serratus anterior: 10 opakování a 3 série. Musculus infraspinatus: 10 opakování 3 série. Hluboké krční flexory: 30 sekund držení 3 série.
Aktivní komparátor: Konvenční fyzioterapeutická léčba
Jiný: Konvenční léčba

Konvenční léčba fyzioterapií: 3 sezení/týden po dobu 6 týdnů Horký zábal 10 minut Protahovací cvičení pro musculus levator scapulae 3 série po 30 sekund držení každá. Musculus trapezius pars descendens 3 série po 30 sekund držení každá. Protahování musculus pectoralis: 3 série po 30 sekund držení každá.

Posilování bylo prováděno u:

Musculus trapezius pars descendens, transversa et ascendens: 10 opakování 3 série. Musculus serratus anterior: 10 opakování a 3 série. Musculus infraspinatus: 10 opakování 3 série. Hluboké krční flexory: 30 sekund držení 3 série.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kraniovertebrální úhel
Časové okno: Od zařazení do studie do konce léčby v 6. týdnu
Univerzální goniometr se používá k měření kraniovertebrálního úhlu. Úhel mezi 50 až 53 stupni je považován za normální
Od zařazení do studie do konce léčby v 6. týdnu
Reedco Skóre Držení Těla
Časové okno: Od zápisu do konce léčby po 6 týdnech
Skóre Reedco Posture se používá k hodnocení držení těla. RPS obsahuje osobní údaje o posuzované osobě spolu se systémem bodování pro různé části těla. Každé části těla je přiřazeno skóre mezi 0 a 10, přičemž 10 značí dobré držení těla, 5 značí průměrné držení těla a 0 značí špatné držení těla. Celkové skóre se vypočítá sečtením skóre všech částí těla. Perfektní skóre by bylo 100, což značí vynikající držení těla.
Od zápisu do konce léčby po 6 týdnech
Index krční invalidity
Časové okno: Od zařazení do studie do konce léčby v 6. týdnu
Index postižení krku (Neck Disability Index) je 10bodový dotazník týkající se funkčních aktivit krku. Každá položka má 6 kategorií, přičemž 0 je nejnižší skóre a 5 nejvyšší skóre. Součet vybraných kategorií v každé položce se vypočítá a skóruje se z celkového možného skóre 50. Skóre NDI se hodnotí jako procento, pokud pacient vynechá položku.
Od zařazení do studie do konce léčby v 6. týdnu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Riphah International University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ali Raza, Riphah International University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. února 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

18. listopadu 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

18. listopadu 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

27. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. února 2026

Naposledy ověřeno

1. února 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • REC/RCR&AHS/24/01101

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom horního kříže

Klinické studie na Klappova metoda

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Angola

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit