Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av Klapp-metoden hos pasienter med Upper Cross Syndrome

22. februar 2026 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av Klapp-metoden på holdning, craniovertebral vinkel og funksjonsnedsettelse hos pasienter med øvre korssyndrom

Denne studien ble gjennomført for å fastslå effekten av Klapp-metoden på holdning, kraniovertebralvinkel og funksjonshemming hos pasienter med øvre korssyndrom.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Punjab Province
      • Rabwah, Punjab Province, Pakistan, 35460
        • Fazle Omar Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Begge kjønn ble inkludert
  • Deltakerne var i alderen 18 til 40 år.
  • Kraniovertebralvinkelen var mindre enn eller lik 50 grader
  • REEDCO-holdningsvurderingsskala på 59 % eller mindre.

Eksklusjonskriterier:

  • Pasienter som hadde en historie med vaskulært syndrom, nakkesøyleinfeksjon, traume, kirurgi eller nakkeskade
  • Pasienter med inflammatorisk artritt (som revmatoid artritt eller Bekhterevs sykdom)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Klapp-metoden med konvensjonell fysioterapibehandling

Klapp-metoden: 3 økter/uke i 6 uker Firepunktsgang etterfulgt av topunktsgang & tilbakegang Pustøvelse fra knestående posisjon Enkel sprettglidning med samtidig pusting Kaninhopp

Pustøvelse fra firebent posisjon:

Hilsener

Konvensjonell fysioterapibehandling: 3 økter/uke i 6 uker. Varmepakke 10 min. Strekkøvelser for Levator scapulae: 3 sett med 30 sek hold hver. Øvre trapezius: 3 sett med 30 sek hold hver. Pectoralis-strekking: 3 sett med 30 sek hold hver.

Styrkende øvelser ble gitt til:

Øvre, midtre og nedre trapezius: 10 repetisjoner, 3 sett. Serratus anterior: 10 repetisjoner, 3 sett. Infraspinatus: 10 repetisjoner, 3 sett. Dype nakke-fleksorer: 30 sek hold, 3 sett.

Aktiv komparator: Konvensjonell fysioterapi

Konvensjonell fysioterapibehandling: 3 økter/uke i 6 uker. Varmepakke 10 min. Strekkøvelser for Levator scapulae: 3 sett med 30 sek hold hver. Øvre trapezius: 3 sett med 30 sek hold hver. Pectoralis-strekking: 3 sett med 30 sek hold hver.

Styrkende øvelser ble gitt til:

Øvre, midtre og nedre trapezius: 10 repetisjoner, 3 sett. Serratus anterior: 10 repetisjoner, 3 sett. Infraspinatus: 10 repetisjoner, 3 sett. Dype nakke-fleksorer: 30 sek hold, 3 sett.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kraniovertebral vinkel
Tidsramme: Fra registrering til behandlingsslutt ved 6 uker
Universell goniometer brukes til å måle kraniovetebralvinkelen. En vinkel mellom 50 og 53 grader regnes som normal
Fra registrering til behandlingsslutt ved 6 uker
Reedco Posture Score
Tidsramme: Fra opptak til slutten av behandlingen etter 6 uker
Reedco Posture score brukes til å vurdere holdning. RPS inkluderer personlig informasjon om personen som blir evaluert, sammen med et poengsystem for ulike kroppsdeler. Hver kroppsdel tildeles en poengsum mellom 0 og 10, der 10 indikerer god holdning, 5 indikerer rimelig holdning, og 0 indikerer dårlig holdning. Den totale poengsummen beregnes ved å legge sammen poengene for alle kroppsdelene. En perfekt poengsum ville være 100, som indikerer utmerket holdning.
Fra opptak til slutten av behandlingen etter 6 uker
Nakkefunksjonsindeks
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingens slutt etter 6 uker
Neck Disability Index er et 10-punkts spørreskjema om funksjonelle aktiviteter i nakken. Hvert punkt har 6 kategorier med 0 som lavest poeng og 5 som høyest poeng. Summen av de valgte kategoriene i hvert punkt beregnes og poengsummen er av en total mulig poengsum på 50. NDI-poengsummen vurderes som en prosentandel hvis pasienten hopper over et punkt.
Fra inkludering til behandlingens slutt etter 6 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ali Raza, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. februar 2026

Primær fullføring (Antatt)

18. november 2026

Studiet fullført (Antatt)

18. november 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

27. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR&AHS/24/01101

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere