- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07435519
Effets de la méthode Klapp chez les patients atteints du syndrome croisé supérieur
Effets de la Méthode Klapp sur la Posture, l'Angle Craniovertébral et l'Incapacité chez les Patients atteints du Syndrome Croisé Supérieur
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Imran Amjad, Ph.D
- Numéro de téléphone: +923324390125
- E-mail: imran.amjd@iphah.edu.pk
Lieux d'étude
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Punjab Province
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Rabwah, Punjab Province, Pakistan, 35460
- Fazle Omar Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
- Les deux sexes étaient inclus
- Les participants avaient entre 18 et 40 ans.
- L'angle craniovertébral était inférieur ou égal à 50 degrés
- Le score de l'échelle d'évaluation posturale REEDCO était de 59 % ou moins.
Critères d'exclusion :
- Patients ayant des antécédents de syndrome vasculaire, d'infection de la colonne cervicale, de traumatisme, de chirurgie ou de lésion de la colonne cervicale
- Patients atteints d'arthrite inflammatoire (comme la polyarthrite rhumatoïde ou la spondylarthrite ankylosante)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Méthode Klapp avec traitement conventionnel de physiothérapie
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Méthode Klapp : 3 séances/semaine pendant 6 semaines Marche à quatre points suivie de marche à deux points et marche arrière Exercice de respiration en position à genoux Glissement de rebond simple avec respiration simultanée Saut de lapin Exercice de respiration en position quadrupédique : Salutations Traitement conventionnel de physiothérapie : 3 séances/semaine pendant 6 semaines. Application de chaleur 10 min. Exercices d'étirement pour le muscle élévateur de la scapula : 3 séries de 30 secondes de maintien chacune. Trapèze supérieur : 3 séries de 30 secondes de maintien chacune. Étirements des pectoraux : 3 séries de 30 secondes de maintien chacune. Le renforcement musculaire a été effectué pour : Trapèze supérieur, moyen et inférieur : 10 répétitions, 3 séries. Serratus antérieur : 10 répétitions, 3 séries. Infraspinatus : 10 répétitions, 3 séries. Fléchisseurs profonds du cou : maintien de 30 secondes, 3 séries. |
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Comparateur actif: Traitement de physiothérapie conventionnel
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Traitement conventionnel de physiothérapie : 3 séances/semaine pendant 6 semaines. Application de chaleur 10 min. Exercices d'étirement pour le muscle élévateur de la scapula : 3 séries de 30 secondes de maintien chacune. Trapèze supérieur : 3 séries de 30 secondes de maintien chacune. Étirements des pectoraux : 3 séries de 30 secondes de maintien chacune. Le renforcement musculaire a été effectué pour : Trapèze supérieur, moyen et inférieur : 10 répétitions, 3 séries. Serratus antérieur : 10 répétitions, 3 séries. Infraspinatus : 10 répétitions, 3 séries. Fléchisseurs profonds du cou : maintien de 30 secondes, 3 séries. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Angle Craniovertébral
Délai: De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 6 semaines
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Le Goniomètre Universel est utilisé pour mesurer l'angle craniovertébral.
Un angle entre 50 et 53 degrés est considéré comme normal
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De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 6 semaines
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Score de Posture Reedco
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 6 semaines
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Le score de posture Reedco est utilisé pour évaluer la posture.
Le RPS comprend des informations personnelles sur la personne évaluée, ainsi qu'un système de notation pour différentes parties du corps.
Chaque partie du corps se voit attribuer un score entre 0 et 10, 10 indiquant une bonne posture, 5 une posture acceptable et 0 une mauvaise posture.
Le score total est calculé en additionnant les scores de toutes les parties du corps.
Un score parfait serait de 100, indiquant une excellente posture.
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De l'inclusion à la fin du traitement à 6 semaines
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Indice de handicap cervical
Délai: De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 6 semaines
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L'indice de handicap cervical (Neck Disability Index) est un questionnaire de 10 items concernant les activités fonctionnelles du cou.
Chaque item comporte 6 catégories, 0 étant le score le plus faible et 5 le score le plus élevé. La somme des catégories sélectionnées pour chaque item est calculée et notée sur un score total possible de 50. Le score NDI est évalué en pourcentage si le patient saute un item. |
De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ali Raza, Riphah International University
Publications et liens utiles
Publications générales
- Kang NY, Im SC, Kim K. Effects of a combination of scapular stabilization and thoracic extension exercises for office workers with forward head posture on the craniovertebral angle, respiration, pain, and disability: A randomized-controlled trial. Turk J Phys Med Rehabil. 2021 Sep 1;67(3):291-299. doi: 10.5606/tftrd.2021.6397. eCollection 2021 Sep.
- Dhage P, Anap D. Prevalence of an "Upper Crossed Syndrome in Physiotherapy College Students"-A Cross-Sectional Study. VIMS Health Science Journal. 2019;6(1):10-3.
- Yu L-J, Kim T-H. The effect of cervical stabilization exercises with thoracic spine extension exercises on forward head posture. International Journal of Human Movement and Sports Sciences. 2021;9(5):852-7.
- Mocke RCF. A Comparison of Cervical and Thoracic Manipulation, Kinesio™ Abdominal Core Taping and the Combination of the Two in the Management of Upper Cross Syndrome: University of Johannesburg (South Africa); 2019.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/RCR&AHS/24/01101
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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