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Effets de la méthode Klapp chez les patients atteints du syndrome croisé supérieur

22 février 2026 mis à jour par: Riphah International University

Effets de la Méthode Klapp sur la Posture, l'Angle Craniovertébral et l'Incapacité chez les Patients atteints du Syndrome Croisé Supérieur

Cette étude a été menée pour déterminer les effets de la méthode Klapp sur la posture, l'angle craniovertébral et l'incapacité chez les patients atteints du syndrome de la croisée supérieure.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Punjab Province
      • Rabwah, Punjab Province, Pakistan, 35460
        • Fazle Omar Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Les deux sexes étaient inclus
  • Les participants avaient entre 18 et 40 ans.
  • L'angle craniovertébral était inférieur ou égal à 50 degrés
  • Le score de l'échelle d'évaluation posturale REEDCO était de 59 % ou moins.

Critères d'exclusion :

  • Patients ayant des antécédents de syndrome vasculaire, d'infection de la colonne cervicale, de traumatisme, de chirurgie ou de lésion de la colonne cervicale
  • Patients atteints d'arthrite inflammatoire (comme la polyarthrite rhumatoïde ou la spondylarthrite ankylosante)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Méthode Klapp avec traitement conventionnel de physiothérapie

Méthode Klapp : 3 séances/semaine pendant 6 semaines Marche à quatre points suivie de marche à deux points et marche arrière Exercice de respiration en position à genoux Glissement de rebond simple avec respiration simultanée Saut de lapin

Exercice de respiration en position quadrupédique :

Salutations

Traitement conventionnel de physiothérapie : 3 séances/semaine pendant 6 semaines. Application de chaleur 10 min. Exercices d'étirement pour le muscle élévateur de la scapula : 3 séries de 30 secondes de maintien chacune. Trapèze supérieur : 3 séries de 30 secondes de maintien chacune. Étirements des pectoraux : 3 séries de 30 secondes de maintien chacune.

Le renforcement musculaire a été effectué pour :

Trapèze supérieur, moyen et inférieur : 10 répétitions, 3 séries. Serratus antérieur : 10 répétitions, 3 séries. Infraspinatus : 10 répétitions, 3 séries. Fléchisseurs profonds du cou : maintien de 30 secondes, 3 séries.

Comparateur actif: Traitement de physiothérapie conventionnel

Traitement conventionnel de physiothérapie : 3 séances/semaine pendant 6 semaines. Application de chaleur 10 min. Exercices d'étirement pour le muscle élévateur de la scapula : 3 séries de 30 secondes de maintien chacune. Trapèze supérieur : 3 séries de 30 secondes de maintien chacune. Étirements des pectoraux : 3 séries de 30 secondes de maintien chacune.

Le renforcement musculaire a été effectué pour :

Trapèze supérieur, moyen et inférieur : 10 répétitions, 3 séries. Serratus antérieur : 10 répétitions, 3 séries. Infraspinatus : 10 répétitions, 3 séries. Fléchisseurs profonds du cou : maintien de 30 secondes, 3 séries.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Angle Craniovertébral
Délai: De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 6 semaines
Le Goniomètre Universel est utilisé pour mesurer l'angle craniovertébral. Un angle entre 50 et 53 degrés est considéré comme normal
De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 6 semaines
Score de Posture Reedco
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 6 semaines
Le score de posture Reedco est utilisé pour évaluer la posture. Le RPS comprend des informations personnelles sur la personne évaluée, ainsi qu'un système de notation pour différentes parties du corps. Chaque partie du corps se voit attribuer un score entre 0 et 10, 10 indiquant une bonne posture, 5 une posture acceptable et 0 une mauvaise posture. Le score total est calculé en additionnant les scores de toutes les parties du corps. Un score parfait serait de 100, indiquant une excellente posture.
De l'inclusion à la fin du traitement à 6 semaines
Indice de handicap cervical
Délai: De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 6 semaines
L'indice de handicap cervical (Neck Disability Index) est un questionnaire de 10 items concernant les activités fonctionnelles du cou.
Chaque item comporte 6 catégories, 0 étant le score le plus faible et 5 le score le plus élevé.
La somme des catégories sélectionnées pour chaque item est calculée et notée sur un score total possible de 50.
Le score NDI est évalué en pourcentage si le patient saute un item.
De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ali Raza, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 février 2026

Achèvement primaire (Estimé)

18 novembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

18 novembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2026

Première publication (Réel)

27 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/24/01101

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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