Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты метода Клаппа у пациентов с синдромом верхнего перекреста

22 февраля 2026 г. обновлено: Riphah International University

Влияние метода Клаппа на осанку, краниовертебральный угол и инвалидность у пациентов с синдромом верхнего перекреста

Это исследование было проведено для определения влияния метода Клаппа на осанку, краниовертебральный угол и уровень инвалидности у пациентов с верхним перекрёстным синдромом.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Imran Amjad, Ph.D
  • Номер телефона: +923324390125
  • Электронная почта: imran.amjd@iphah.edu.pk

Места учебы

    • Punjab Province
      • Rabwah, Punjab Province, Пакистан, 35460
        • Fazle Omar Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Включены оба пола
  • Участники были в возрасте от 18 до 40 лет.
  • Краниовертебральный угол был меньше или равен 50 градусам
  • Шкала оценки осанки REEDCO 59% или меньше.

Критерии исключения:

  • Пациенты с историей сосудистого синдрома, инфекции шейного отдела позвоночника, травмы, операции или повреждения шейного отдела позвоночника
  • Пациенты с воспалительным артритом (таким как ревматоидный артрит или анкилозирующий спондилит)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Метод Клаппа в сочетании с традиционной физиотерапией

Метод Клаппа: 3 сеанса/неделю в течение 6 недель Ходьба на четырех точках, затем ходьба на двух точках и ходьба назад Дыхательное упражнение из положения на коленях Простой отскок-скольжение с одновременным дыханием Прыжок кролика

Дыхательное упражнение из положения на четвереньках:

Приветствия

Традиционное физиотерапевтическое лечение: 3 сеанса в неделю в течение 6 недель. Горячий компресс 10 минут. Упражнения на растяжку для мышцы, поднимающей лопатку: 3 подхода по 30 секунд удержания каждый. Верхняя трапециевидная мышца: 3 подхода по 30 секунд удержания каждый. Растяжка грудных мышц: 3 подхода по 30 секунд удержания каждый.

Укрепляющие упражнения выполнялись для:

Верхней, средней и нижней трапециевидных мышц: 10 повторений, 3 подхода. Передней зубчатой мышцы: 10 повторений, 3 подхода. Подостной мышцы: 10 повторений, 3 подхода. Глубоких сгибателей шеи: удержание 30 секунд, 3 подхода.

Активный компаратор: Традиционное физиотерапевтическое лечение

Традиционное физиотерапевтическое лечение: 3 сеанса в неделю в течение 6 недель. Горячий компресс 10 минут. Упражнения на растяжку для мышцы, поднимающей лопатку: 3 подхода по 30 секунд удержания каждый. Верхняя трапециевидная мышца: 3 подхода по 30 секунд удержания каждый. Растяжка грудных мышц: 3 подхода по 30 секунд удержания каждый.

Укрепляющие упражнения выполнялись для:

Верхней, средней и нижней трапециевидных мышц: 10 повторений, 3 подхода. Передней зубчатой мышцы: 10 повторений, 3 подхода. Подостной мышцы: 10 повторений, 3 подхода. Глубоких сгибателей шеи: удержание 30 секунд, 3 подхода.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Краниовертебральный угол
Временное ограничение: От включения в исследование до окончания лечения через 6 недель
Универсальный гониометр используется для измерения краниовертебрального угла. Угол от 50 до 53 градусов считается нормальным
От включения в исследование до окончания лечения через 6 недель
Оценка осанки Reedco
Временное ограничение: От включения в исследование до завершения лечения через 6 недель
Оценка осанки по шкале Ридко используется для оценки осанки. RPS включает личную информацию о оцениваемом человеке, а также систему оценки различных частей тела. Каждой части тела присваивается оценка от 0 до 10, где 10 означает хорошую осанку, 5 — удовлетворительную осанку, а 0 — плохую осанку. Общий балл рассчитывается путем сложения оценок за все части тела. Идеальный результат составит 100 баллов, что указывает на отличную осанку.
От включения в исследование до завершения лечения через 6 недель
Индекс нетрудоспособности шеи
Временное ограничение: От включения в исследование до окончания лечения через 6 недель
Индекс инвалидности шеи — это опросник из 10 пунктов, касающихся функциональной активности шеи. Каждый пункт имеет 6 категорий, где 0 — наименьший балл, а 5 — наибольший. Сумма выбранных категорий по каждому пункту рассчитывается и оценивается из общего возможного балла в 50. Оценка NDI рассчитывается в процентах, если пациент пропускает пункт.
От включения в исследование до окончания лечения через 6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Ali Raza, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 февраля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

18 ноября 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

18 ноября 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR&AHS/24/01101

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться