- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07435519
Effekter av Klapp-metoden hos patienter med Upper Cross Syndrome
Effekter av Klapp-metoden på hållning, kraniovetebral vinkel och funktionsnedsättning hos patienter med Upper Cross Syndrome
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Imran Amjad, Ph.D
- Telefonnummer: +923324390125
- E-post: imran.amjd@iphah.edu.pk
Studieorter
-
-
Punjab Province
-
Rabwah, Punjab Province, Pakistan, 35460
- Fazle Omar Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Båda könen inkluderades
- Deltagarna var mellan 18 och 40 år gamla.
- Den kraniovetebrala vinkeln var mindre än eller lika med 50 grader
- REEDCO-hållningsbedömningsskalan på 59 % eller lägre.
Exklusionskriterier:
- Patienter med tidigare vaskulärt syndrom, cervikal ryggradsinfektion, trauma, kirurgi eller cervikal ryggradsskada
- Patienter med inflammatorisk artrit (såsom reumatoid artrit eller ankyloserande spondylit)
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Klappmetoden med konventionell fysioterapibehandling
|
Klappmetoden: 3 sessioner/vecka i 6 veckor Fyrapunktsgång följt av tvåpunktsgång & bakåtgång Andningsövning från knästående Enkel studsglidning med samtidig andning Kaninhopp Andningsövning från fyrfotaställning: Hälsningar Konventionell fysioterapeutisk behandling: 3 sessioner/vecka i 6 veckor Varmpackning 10 min Sträckövningar för Levator scapulae 3 set med 30 sekunders hållning vardera. Övre trapezius 3 set med 30 sekunders hållning vardera. Pectoralis sträckningar: 3 set med 30 sekunders hållning vardera. Styrkning gavs till: Övre, mellersta och nedre trapezius: 10 repetitioner 3 set. Serratus anterior: 10 repetitioner och 3 set. Infraspinatus: 10 repetitioner 3 set. Djupa nackflexorer: 30 sekunders hållning 3 set. |
|
Aktiv komparator: Konventionell fysioterapeutisk behandling
|
Konventionell fysioterapeutisk behandling: 3 sessioner/vecka i 6 veckor Varmpackning 10 min Sträckövningar för Levator scapulae 3 set med 30 sekunders hållning vardera. Övre trapezius 3 set med 30 sekunders hållning vardera. Pectoralis sträckningar: 3 set med 30 sekunders hållning vardera. Styrkning gavs till: Övre, mellersta och nedre trapezius: 10 repetitioner 3 set. Serratus anterior: 10 repetitioner och 3 set. Infraspinatus: 10 repetitioner 3 set. Djupa nackflexorer: 30 sekunders hållning 3 set. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Craniovertebralvinkel
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut efter 6 veckor
|
Universal Goniometer används för att mäta kraniovertebralvinkeln.
En vinkel mellan 50 till 53 grader anses vara normal
|
Från inkludering till behandlingens slut efter 6 veckor
|
|
Reedco Posturpoäng
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut efter 6 veckor
|
Reedco Posture score används för att bedöma hållning.
RPS inkluderar personlig information om den person som utvärderas, tillsammans med ett poängsystem för olika kroppsdelar.
Varje kroppsdel tilldelas en poäng mellan 0 och 10, där 10 indikerar god hållning, 5 indikerar acceptabel hållning och 0 indikerar dålig hållning.
Det totala poängsumman beräknas genom att summera poängen för alla kroppsdelar.
Ett perfekt resultat skulle vara 100, vilket indikerar utmärkt hållning.
|
Från inskrivning till behandlingens slut efter 6 veckor
|
|
Nackfunktionsindex
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut efter 6 veckor
|
Neck Disability Index är ett 10-punkts frågeformulär som rör funktionella aktiviteter i nacken.
Varje punkt har 6 kategorier där 0 är lägsta poäng och 5 är högsta poäng.
Summan av de valda kategorierna i varje punkt beräknas och poängsätts utifrån ett totalt möjligt poäng på 50.
NDI-poängen bedöms i procent om patienten hoppar över en punkt.
|
Från inkludering till behandlingens slut efter 6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Ali Raza, Riphah International University
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Kang NY, Im SC, Kim K. Effects of a combination of scapular stabilization and thoracic extension exercises for office workers with forward head posture on the craniovertebral angle, respiration, pain, and disability: A randomized-controlled trial. Turk J Phys Med Rehabil. 2021 Sep 1;67(3):291-299. doi: 10.5606/tftrd.2021.6397. eCollection 2021 Sep.
- Dhage P, Anap D. Prevalence of an "Upper Crossed Syndrome in Physiotherapy College Students"-A Cross-Sectional Study. VIMS Health Science Journal. 2019;6(1):10-3.
- Yu L-J, Kim T-H. The effect of cervical stabilization exercises with thoracic spine extension exercises on forward head posture. International Journal of Human Movement and Sports Sciences. 2021;9(5):852-7.
- Mocke RCF. A Comparison of Cervical and Thoracic Manipulation, Kinesio™ Abdominal Core Taping and the Combination of the Two in the Management of Upper Cross Syndrome: University of Johannesburg (South Africa); 2019.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/RCR&AHS/24/01101
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .