Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av Klapp-metoden hos patienter med Upper Cross Syndrome

22 februari 2026 uppdaterad av: Riphah International University

Effekter av Klapp-metoden på hållning, kraniovetebral vinkel och funktionsnedsättning hos patienter med Upper Cross Syndrome

Denna studie genomfördes för att fastställa effekterna av Klapp-metoden på hållning, kraniovertebral vinkel och funktionsnedsättning hos patienter med upper cross-syndrom.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

40

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Punjab Province
      • Rabwah, Punjab Province, Pakistan, 35460
        • Fazle Omar Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Båda könen inkluderades
  • Deltagarna var mellan 18 och 40 år gamla.
  • Den kraniovetebrala vinkeln var mindre än eller lika med 50 grader
  • REEDCO-hållningsbedömningsskalan på 59 % eller lägre.

Exklusionskriterier:

  • Patienter med tidigare vaskulärt syndrom, cervikal ryggradsinfektion, trauma, kirurgi eller cervikal ryggradsskada
  • Patienter med inflammatorisk artrit (såsom reumatoid artrit eller ankyloserande spondylit)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Klappmetoden med konventionell fysioterapibehandling

Klappmetoden: 3 sessioner/vecka i 6 veckor Fyrapunktsgång följt av tvåpunktsgång & bakåtgång Andningsövning från knästående Enkel studsglidning med samtidig andning Kaninhopp

Andningsövning från fyrfotaställning:

Hälsningar

Konventionell fysioterapeutisk behandling: 3 sessioner/vecka i 6 veckor Varmpackning 10 min Sträckövningar för Levator scapulae 3 set med 30 sekunders hållning vardera. Övre trapezius 3 set med 30 sekunders hållning vardera. Pectoralis sträckningar: 3 set med 30 sekunders hållning vardera.

Styrkning gavs till:

Övre, mellersta och nedre trapezius: 10 repetitioner 3 set. Serratus anterior: 10 repetitioner och 3 set. Infraspinatus: 10 repetitioner 3 set. Djupa nackflexorer: 30 sekunders hållning 3 set.

Aktiv komparator: Konventionell fysioterapeutisk behandling

Konventionell fysioterapeutisk behandling: 3 sessioner/vecka i 6 veckor Varmpackning 10 min Sträckövningar för Levator scapulae 3 set med 30 sekunders hållning vardera. Övre trapezius 3 set med 30 sekunders hållning vardera. Pectoralis sträckningar: 3 set med 30 sekunders hållning vardera.

Styrkning gavs till:

Övre, mellersta och nedre trapezius: 10 repetitioner 3 set. Serratus anterior: 10 repetitioner och 3 set. Infraspinatus: 10 repetitioner 3 set. Djupa nackflexorer: 30 sekunders hållning 3 set.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Craniovertebralvinkel
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut efter 6 veckor
Universal Goniometer används för att mäta kraniovertebralvinkeln. En vinkel mellan 50 till 53 grader anses vara normal
Från inkludering till behandlingens slut efter 6 veckor
Reedco Posturpoäng
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut efter 6 veckor
Reedco Posture score används för att bedöma hållning. RPS inkluderar personlig information om den person som utvärderas, tillsammans med ett poängsystem för olika kroppsdelar. Varje kroppsdel tilldelas en poäng mellan 0 och 10, där 10 indikerar god hållning, 5 indikerar acceptabel hållning och 0 indikerar dålig hållning. Det totala poängsumman beräknas genom att summera poängen för alla kroppsdelar. Ett perfekt resultat skulle vara 100, vilket indikerar utmärkt hållning.
Från inskrivning till behandlingens slut efter 6 veckor
Nackfunktionsindex
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut efter 6 veckor
Neck Disability Index är ett 10-punkts frågeformulär som rör funktionella aktiviteter i nacken. Varje punkt har 6 kategorier där 0 är lägsta poäng och 5 är högsta poäng. Summan av de valda kategorierna i varje punkt beräknas och poängsätts utifrån ett totalt möjligt poäng på 50. NDI-poängen bedöms i procent om patienten hoppar över en punkt.
Från inkludering till behandlingens slut efter 6 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Ali Raza, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 februari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

18 november 2026

Avslutad studie (Beräknad)

18 november 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 februari 2026

Första postat (Faktisk)

27 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCR&AHS/24/01101

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera