Effecten van de Klapp Methode bij patiënten met Upper Cross Syndroom
Effecten van de Klapp Methode op Houding, Craniovertebrale Hoek en Beperking bij Patiënten met Upper Cross Syndroom
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Imran Amjad, Ph.D
- Telefoonnummer: +923324390125
- E-mail: imran.amjd@iphah.edu.pk
Studie Locaties
-
-
Punjab Province
-
Rabwah, Punjab Province, Pakistan, 35460
- Fazle Omar Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Beide geslachten werden geïncludeerd
- Deelnemers waren tussen de 18 en 40 jaar oud.
- De craniovertebrale hoek was kleiner dan of gelijk aan 50 graden
- De REEDCO-houdingsbeoordelingsschaal van 59% of minder.
Exclusiecriteria:
- Patiënten met een voorgeschiedenis van vasculair syndroom, cervicale wervelkolominfectie, trauma, operatie of cervicale wervelkolombeschadiging
- Patiënten met inflammatoire artritis (zoals reumatoïde artritis of ankyloserende spondylitis)
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Klapp Methode met conventionele fysiotherapie behandeling
|
Klapp-methode: 3 sessies/week gedurende 6 weken Vierpuntige gang gevolgd door tweepuntige gang & achterwaartse gang Ademhalingsoefening vanuit een knielende houding Eenvoudige stuiter-glijbeweging met gelijktijdige ademhaling Konijnensprong Ademhalingsoefening vanuit een viervoetige positie: Groeten Conventionele fysiotherapiebehandeling: 3 sessies/week gedurende 6 weken Warmtepakking 10 min Rekoefeningen voor Levator scapulae 3 sets van 30 seconden vasthouden per set. Bovenste trapezius 3 sets van 30 seconden vasthouden per set. Pectoralis rekoefeningen: 3 sets van 30 seconden vasthouden per set. Versterkingsoefeningen werden gegeven aan: Bovenste, middelste en onderste trapezius: 10 herhalingen 3 sets. Serratus anterior: 10 herhalingen en 3 sets. Infraspinatus: 10 herhalingen 3 sets. Diepe nekspieren: 30 seconden vasthouden 3 sets. |
|
Actieve vergelijker: Conventionele Fysiotherapie Behandeling
|
Conventionele fysiotherapiebehandeling: 3 sessies/week gedurende 6 weken Warmtepakking 10 min Rekoefeningen voor Levator scapulae 3 sets van 30 seconden vasthouden per set. Bovenste trapezius 3 sets van 30 seconden vasthouden per set. Pectoralis rekoefeningen: 3 sets van 30 seconden vasthouden per set. Versterkingsoefeningen werden gegeven aan: Bovenste, middelste en onderste trapezius: 10 herhalingen 3 sets. Serratus anterior: 10 herhalingen en 3 sets. Infraspinatus: 10 herhalingen 3 sets. Diepe nekspieren: 30 seconden vasthouden 3 sets. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Craniovertebrale Hoek
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 6 weken
|
Universal Goniometer wordt gebruikt om de craniovertebrale hoek te meten.
Een hoek tussen 50 en 53 graden wordt als normaal beschouwd
|
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 6 weken
|
|
Reedco Houdingsscore
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 6 weken
|
De Reedco Posture-score wordt gebruikt om de houding te beoordelen.
De RPS bevat persoonlijke informatie over de persoon die wordt geëvalueerd, samen met een scoringssysteem voor verschillende lichaamsdelen.
Aan elk lichaamsdeel wordt een score tussen 0 en 10 toegekend, waarbij 10 een goede houding aangeeft, 5 een redelijke houding en 0 een slechte houding.
De totale score wordt berekend door de scores van alle lichaamsdelen bij elkaar op te tellen.
Een perfecte score zou 100 zijn, wat een uitstekende houding aangeeft.
|
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 6 weken
|
|
Nekbeperkingenindex
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 6 weken
|
De Neck Disability Index is een vragenlijst met 10 items over functionele activiteiten van de nek.
Elk item heeft 6 categorieën, waarbij 0 de laagste score is en 5 de hoogste score.
De som van de geselecteerde categorieën in elk item wordt berekend en gescoord op een totaal mogelijke score van 50.
De NDI-score wordt als een percentage beoordeeld als de patiënt een item overslaat.
|
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 6 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Ali Raza, Riphah International University
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Kang NY, Im SC, Kim K. Effects of a combination of scapular stabilization and thoracic extension exercises for office workers with forward head posture on the craniovertebral angle, respiration, pain, and disability: A randomized-controlled trial. Turk J Phys Med Rehabil. 2021 Sep 1;67(3):291-299. doi: 10.5606/tftrd.2021.6397. eCollection 2021 Sep.
- Dhage P, Anap D. Prevalence of an "Upper Crossed Syndrome in Physiotherapy College Students"-A Cross-Sectional Study. VIMS Health Science Journal. 2019;6(1):10-3.
- Yu L-J, Kim T-H. The effect of cervical stabilization exercises with thoracic spine extension exercises on forward head posture. International Journal of Human Movement and Sports Sciences. 2021;9(5):852-7.
- Mocke RCF. A Comparison of Cervical and Thoracic Manipulation, Kinesio™ Abdominal Core Taping and the Combination of the Two in the Management of Upper Cross Syndrome: University of Johannesburg (South Africa); 2019.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- REC/RCR&AHS/24/01101
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .