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上部交差症候群患者におけるクラップ法の効果

2026年2月22日 更新者:Riphah International University

クラップ法が上交叉症候群患者の姿勢、頭部前方位角度、および障害度に及ぼす影響

この研究は、上部交差症候群の患者における姿勢、頭椎角、および障害に対するクラップ法の効果を明らかにするために実施されました。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

介入

入学 (推定)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Punjab Province
      • Rabwah、Punjab Province、パキスタン、35460
        • Fazle Omar Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 両性が含まれていた
  • 参加者は18歳から40歳までの年齢層であった
  • 頭椎角が50度以下であった
  • REEDCO姿勢評価スケールが59%以下であった

除外基準:

  • 血管症候群、頸椎感染、外傷、手術、または頸椎損傷の既往歴がある患者
  • 炎症性関節炎(例:関節リウマチまたは強直性脊椎炎)を有する患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:従来の理学療法治療を組み合わせたクラップ法

クラップ法:6週間で週3回のセッション 四つん這い歩行に続いて二点歩行&後ろ歩行 ひざまずいた姿勢からの呼吸運動 呼吸を同時に行うシンプルなバウンスグライド バニーホップ

四つん這い姿勢からの呼吸運動:

ご挨拶

従来の物理療法治療:週3回、6週間ホットパック10分、肩甲挙筋のストレッチ運動:各30秒保持で3セット。上部僧帽筋:各30秒保持で3セット。大胸筋ストレッチ:各30秒保持で3セット。

強化が行われた部位:

上部、中部、下部僧帽筋:10回繰り返しで3セット。前鋸筋:10回繰り返しで3セット。棘下筋:10回繰り返しで3セット。深部頸部屈筋:30秒保持で3セット。

アクティブコンパレータ:従来の理学療法治療

従来の物理療法治療:週3回、6週間ホットパック10分、肩甲挙筋のストレッチ運動:各30秒保持で3セット。上部僧帽筋:各30秒保持で3セット。大胸筋ストレッチ:各30秒保持で3セット。

強化が行われた部位:

上部、中部、下部僧帽筋:10回繰り返しで3セット。前鋸筋:10回繰り返しで3セット。棘下筋:10回繰り返しで3セット。深部頸部屈筋:30秒保持で3セット。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頭蓋脊椎角
時間枠:登録から6週間の治療終了まで
ユニバーサルゴニオメーターは、頭椎角の測定に使用されます。 50度から53度の間の角度が正常と見なされます
登録から6週間の治療終了まで
リードコ姿勢スコア
時間枠:登録から6週間の治療終了まで
リードコ姿勢スコアは姿勢を評価するために使用されます。 RPSには評価対象者の個人情報と、さまざまな身体部位の採点システムが含まれています。 各身体部位には0から10のスコアが割り当てられ、10は良好な姿勢、5は普通の姿勢、0は不良な姿勢を示します。 総合スコアは全ての身体部位のスコアを合計して計算されます。 最高得点は100で、優れた姿勢を示します。
登録から6週間の治療終了まで
ネック障害指数
時間枠:登録から6週間の治療終了まで
ネック障害指数(Neck Disability Index)は、首の機能活動に関する10項目の質問票です。 各項目には6つのカテゴリーがあり、0が最低スコア、5が最高スコアです。 各項目で選択されたカテゴリーの合計が計算され、可能な合計スコア50点満点で採点されます。 患者が項目をスキップした場合、NDIスコアはパーセンテージとして評価されます。
登録から6週間の治療終了まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Ali Raza、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年2月1日

一次修了 (推定)

2026年11月18日

研究の完了 (推定)

2026年11月18日

試験登録日

最初に提出

2026年2月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月22日

最初の投稿 (実際)

2026年2月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月22日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR&AHS/24/01101

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

アッパークロス症候群の臨床試験

  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation; Cornelia... と他の協力者
    募集
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