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坏死下颌磨牙Triton冲洗方案后的抗菌效果与术后疼痛

2026年2月21日 更新者:sara hosny mostafa

使用Triton冲洗方案对坏死性下颌磨牙的抗菌效果及术后疼痛评估:一项随机临床对照试验

这项随机临床试验评估了在坏死下颌磨牙中使用Triton冲洗方案进行根管冲洗后的抗菌效果和术后疼痛情况。 研究将纳入36名需要进行根管治疗的患者。 该研究旨在比较治疗后的细菌减少情况和术后疼痛结果。 研究结果可能有助于改进牙髓治疗期间的冲洗方案和患者舒适度。

研究概览

详细说明

根管消毒是影响根管治疗成功的关键因素,尤其是在牙髓坏死的牙齿中。冲洗方案在减少根管系统内细菌负荷方面起着至关重要的作用。Triton冲洗方案已被引入,旨在增强抗菌效果并改善碎屑清除。

这项随机临床试验将纳入36名被诊断为下颌磨牙坏死、需进行根管治疗的患者。参与者将按照分配的冲洗方案接受治疗。将在冲洗前后采集细菌样本,以评估抗菌效果。在随访期间,将使用标准化疼痛量表评估术后疼痛。

本研究的发现预计将为Triton冲洗方案在改善消毒效果和减轻术后不适方面的有效性提供临床证据。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

36

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • New Cairo
      • Cairo、New Cairo、埃及、11835
        • Faculty of Oral and Dental Medicine , Future University in Egypt
        • 接触:
        • 副研究员:
          • reham hassan, PHD
        • 副研究员:
          • hesham salah, MSc

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 年龄18-45岁患者,无性别偏好
  • 健康状况良好的患者,无可能影响术后疼痛反应的全身性疾病
  • 患者在干预前24小时内不应服用任何止痛药物
  • 患者积极同意参与本研究
  • 患者能够签署知情同意书
  • 诊断为牙髓坏死伴无症状根尖周炎的恒下颌磨牙
  • 下颌磨牙无任何解剖变异或严重弯曲,近中根为Weine III类形态,远中根有2个远中根管

排除标准:

  • 健康状况不佳的患者

    • 过去2周内接受过抗生素治疗的患者
    • 孕妇或哺乳期妇女
    • 对所用冲洗剂中任何成分已知过敏的患者
    • 伴有肿胀、急性根尖周脓肿或瘘管的患者
    • 具有以下情况的牙齿:
    • 根尖孔宽大或开放
    • 活髓组织

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:triton 集团
参与者接受根管治疗,使用Triton冲洗方案对坏死下颌磨牙进行消毒。 该方案在化学机械预备期间根据制造商说明进行应用。
在根管治疗期间,根据标准化牙髓冲洗方案,使用Triton溶液进行根管冲洗。
有源比较器:常规灌溉组
参与者接受根管治疗,在化学机械预备期间使用传统注射器冲洗配合次氯酸钠。
参与者在根管化学机械预备过程中,根据常规临床方案,使用标准冲洗液进行常规根管冲洗。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
抗菌作用
大体时间:在灌溉程序后立即
将通过灌溉前后的微生物采样来评估细菌数量的减少情况。
在灌溉程序后立即

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
术后疼痛强度
大体时间:治疗后的6、12、24和48小时
在不同冲洗方案进行根管治疗后,将使用视觉模拟评分法(VAS)评估术后疼痛。
治疗后的6、12、24和48小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:sara hosny mostafa adly, BDS、Faculty of Oral and Dental Medicine , Future University in Egypt

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年3月1日

初级完成 (估计的)

2026年7月1日

研究完成 (估计的)

2026年10月1日

研究注册日期

首次提交

2026年2月21日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月21日

首次发布 (实际的)

2026年2月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月21日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

为保护参与者的机密性和隐私,将不会共享个人参与者数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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