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괴사된 하악 구치에서 Triton 관류 프로토콜 후 항균 효과 및 술 후 통증

2026년 2월 21일 업데이트: sara hosny mostafa

사멸된 하악 대구치에서 Triton을 이용한 세척 프로토콜의 항균 효과와 술 후 통증 평가. 무작위 임상 대조 시험

이 무작위 임상 연구는 괴사된 하악 구치에서 Triton 세척 프로토콜을 사용한 근관 세척 후 항균 효과와 술 후 통증을 평가합니다. 근관 치료가 필요한 36명의 환자가 포함됩니다. 이 연구는 치료 후 세균 감소와 술 후 통증 결과를 비교하는 것을 목표로 합니다. 결과는 근관 치료 중 세척 프로토콜과 환자 편안함을 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

근관 소독은 치수 괴사가 있는 치아에서 특히 근관 치료의 성공에 영향을 미치는 중요한 요소입니다. 세척 프로토콜은 근관 시스템 내 세균 부하를 줄이는 데 중요한 역할을 합니다. Triton 세척 프로토콜은 항균 효과를 강화하고 잔해물 제거를 개선하기 위해 도입되었습니다.

이 무작위 임상 시험은 근관 치료가 필요한 괴사된 하악 구치로 진단된 36명의 환자를 포함합니다. 참가자는 할당된 세척 프로토콜에 따라 치료를 받게 됩니다. 항균 효과를 평가하기 위해 세척 전후에 세균 샘플을 수집합니다. 추적 관찰 기간 동안 표준화된 통증 척도를 사용하여 수술 후 통증을 평가합니다.

이 연구 결과는 Triton 세척 프로토콜이 소독 결과 개선과 수술 후 불편감 감소에 미치는 효과에 관한 임상적 증거를 제공할 것으로 예상됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

36

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 이집트
    • New Cairo
      • Cairo, New Cairo, 이집트, 11835
        • Faculty of Oral and Dental Medicine , Future University in Egypt
        • 연락하다:
        • 부수사관:
          • reham hassan, PHD
        • 부수사관:
          • hesham salah, MSc

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 성별에 관계없이 18-45세 환자
  • 수술 후 통증 반응에 영향을 미칠 수 있는 전신 질환이 없는 건강한 환자
  • 중재 시행 24시간 전에 진통제를 복용하지 않은 환자
  • 연구 참여에 동의한 환자
  • 동의서에 서명할 수 있는 환자
  • 무증상 치근단 치주염을 동반한 치수 괴사 진단을 받은 영구 하악 구치
  • 해부학적 변이나 심한 만곡이 없으며, 근심 치근이 Weine 3급 형태이고 원심 치근에 2개의 근관이 있는 하악 구치

제외 기준:

  • 건강상 문제가 있는 환자

    • 지난 2주 동안 항생제 치료를 받은 환자
    • 임신 중이거나 수유 중인 여성
    • 사용되는 세척액에 알레르기가 있는 환자
    • 부종이나 급성 치근단 농양 또는 누공이 있는 환자
    • 다음과 같은 치아:
    • 넓거나 열린 치근단
    • 생존 치수 조직

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 트리튼 그룹
참가자들은 괴사된 하악 구치의 소독을 위해 Triton 세척 프로토콜을 사용한 근관 치료를 받습니다. 프로토콜은 화학-기계적 준비 과정에서 제조업체의 지침에 따라 적용됩니다.
절차: 트라이튼 관개 프로토콜
근관 치료 중 표준화된 근관 세척 프로토콜에 따라 Triton 용액을 사용하여 수행된 근관 세척.
활성 비교기: 전통적 관개군
참가자는 화학-역학적 준비 동안 차아염소산나트륨을 사용한 기존 주사기 세척을 통한 근관 치료를 받습니다.
절차: 관례적 관개 그룹
참가자는 일상적인 임상 프로토콜에 따라 화학-기계적 준비 중 표준 세척 용액을 사용한 전통적인 근관 세척을 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
항균 효과
기간: 관개 시술 직후
세척 전후의 미생물학적 샘플링을 통해 세균 수 감소가 평가될 것입니다.
관개 시술 직후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 통증 강도
기간: 치료 후 6, 12, 24, 48시간
근관 치료 후 서로 다른 세척 프로토콜을 사용한 후 시각적 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 술후 통증을 평가합니다.
치료 후 6, 12, 24, 48시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

sara hosny mostafa

수사관

  • 수석 연구원: sara hosny mostafa adly, BDS, Faculty of Oral and Dental Medicine , Future University in Egypt

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 21일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 21일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • FUE.REC (17)/1-2026

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

참가자의 기밀성과 개인정보 보호를 위해 개별 참가자 데이터는 공유되지 않습니다.

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미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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