单侧骶骨前倾患者中的穆利根动态关节松动术。
2026年2月23日 更新者：Riphah International University
Mulligan动态关节松动术对单侧骶骨前倾患者疼痛、活动范围和功能障碍的影响。
骶髂关节躯体功能障碍定义为关节活动度减退或过度，同时伴有骶骨和髂骨错位或位置改变（例如：骶骨前扭转、骶骨后扭转、双侧骶骨前倾或后倾、单侧骶骨前倾和后倾）。
骶髂关节功能障碍的典型体征为单侧骶骨或髂骨在矢状面上绕横轴发生前倾，表现为：骶骨沟加深、髂后上棘向尾端移位、下外侧角向后移位、耻骨结节向头端移位、髂前上棘向头端移位、骶髂关节上极压痛、骶棘韧带和骶结节韧带紧张，以及因下肢长度差异导致的步态异常。
研究概览
详细说明
一项随机对照试验将进行，以确定穆里根动态松动术对改善单侧骶骨前倾患者的疼痛、腰椎活动范围和功能障碍的效果。
样本量为41名受试者，数据将从拉合尔的Gosh-e-Shifa医疗康复中心和Al-Raheem物理治疗中心收集。
结果测量将使用数字疼痛评定量表（NPRS）评估疼痛，使用测角仪测量腰椎屈曲度，并使用改良Oswestry功能障碍指数（MODI）评估功能障碍。
符合纳入标准的参与者将签署书面同意书，并随机分配到两个人数相等的组别（A组和B组）。
A组（实验组）将接受穆里根动态松动术联合标准化物理治疗干预。
而B组仅接受标准化物理治疗干预。
在6周的过程中，对照组和实验组的所有参与者将总共参加18次干预疗程（每周三次）。
两组的所有参与者都将在治疗计划前后接受评估。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
41
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Lahore、巴基斯坦、56700
- Gosh-e-Shifa Hospital and Al Raheem Physiotherapy Centre, Lahore.
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 疼痛数字评分3至7分（骶骨沟周围或附近疼痛）
- 在5项激发试验中至少有3项阳性结果，显示骶髂关节功能障碍的患者。
- 功能性腿长差异。
- 治疗期间不使用其他非甾体抗炎药。
排除标准：
- 椎间盘突出（PIVD）
- 腰椎管狭窄
- 骨盆及下肢肿瘤或任何创伤性病症
- 研究前一年内进行过腰椎手术或报告有椎体骨折
- 妊娠
- 强直性脊柱炎
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：Mulligan Mobilization结合保守治疗。
参与者接受穆里根松动术和基线物理治疗。
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参与者接受穆里根松动术（3组，每组10次重复，每组间休息5分钟）和基线物理治疗干预。关节松动将通过使用后部无名骨（患侧）和前部无名骨（健侧）技术（运动松动术）来完成。
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有源比较器：仅采用保守治疗。
参与者接受基线物理治疗干预。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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米切尔单侧骶骨前倾模型
大体时间：8周
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整骨疗法作者采用多种模型来评估和诊断骶髂关节功能障碍的存在。
米切尔模型建议结合静态骨骼触诊结果与运动测试，作为判断SIJD存在及性质的基础（25）。
物理治疗师采用与米切尔模型一致的诊断技术，但他们也经常增加额外的运动测试、测量压痛程度，并使用疼痛诱发技术。
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8周
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数字疼痛评分量表 (NPRS)
大体时间：8周
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患者疼痛程度将使用此量表进行评估。 此量表范围从0到10。 0表示“无疼痛”，10表示“最严重疼痛”。 临床医生可以确信，NPRS上2分的变化代表了超出测量误差范围、具有临床意义的改变。 NPRS已显示出较高的重测信度（r=0.96）。 |
8周
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改良版Oswestry功能障碍指数（MODI）
大体时间：8周
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MODQ是评估腰痛所致功能障碍的有效且可靠工具。
该全面问卷显示出良好的信度、良好的内部一致性，并证实了聚合效度。
SF-36的身体健康领域分量表(r=-0.55,
p<0.001)表明MODI在测量功能障碍和身体功能方面符合预期。
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8周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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角度计
大体时间：8周
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临床实践建议，测量脊柱活动度的仪器应具备有效性和可靠性，同时成本低且易于使用。
研究建议使用成本较低且操作更简便的仪器，例如测角仪。
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8周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Faiza Taufiq、Riphah International University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年2月15日
初级完成 (实际的)
2026年1月15日
研究完成 (实际的)
2026年1月15日
研究注册日期
首次提交
2026年2月23日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月23日
首次发布 (实际的)
2026年2月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月23日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
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