Mulligan-mobilizáció mozgással egyoldali anterior szacrális nutációval rendelkező betegeknél.
2026. február 23. frissítette: Riphah International University
A Mulligan mobilizáció mozgással együttes alkalmazásának hatása az egyoldali anterior sacralis nutatióval rendelkező betegek fájdalom-, mozgástartomány- és fogyatékossági mutatóira.
A SIJ szomatikus diszfunkciója a csontok (pl. elülső keresztcsonti csavarás, hátsó keresztcsonti csavarás, kétoldali elülső vagy hátsó keresztcsonti nutáció, egyoldali elülső és hátsó keresztcsonti nutáció) elmozdulása vagy helyzetváltozása mellett az ízület túlmozgását vagy alulmozgását jelenti.
A szakrális nutáció vagy az ilium egyoldali elülső nutációjának szagittális síkban transzverzális tengely körüli előfordulásával járó szakroiliális ízületi diszfunkció klasszikus fizikai jelei a következők: a szakrális sulcus mélyebben látható, a PSIS caudad irányban látható, az alsó laterális szög (ILA) posterior irányban látható, a pubikus tuberculum cephalad irányban látható, az ASIS cephalad irányban látható, a szakroiliális ízület felső pólusa látható és fájdalmas, a szakrospinus és szakrotuberosus ligamentumok feszültség alatt állnak, és a lábhosszkülönbség miatt járási rendellenesség figyelhető meg.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Egy randomizált kontrollcsoportos vizsgálatot végeznek annak meghatározására, hogy a mulligan mobilizáció mozgással kombinálva milyen hatással van a fájdalomra, a lumbális mozgástartományra és a funkcionális fogyatékosságra egyoldali elülső szacrális nutációban szenvedő betegek esetén.
A mintanagyság 41 alany lesz, az adatokat a Gosh-e-Shifa Orvosi Rehabilitációs Központból és a lahore-i Al-Raheem Fizioterápiás Központból gyűjtik össze.
Az eredménymérő eszközök a Numerikus fájdalomértékelési skála (NPRS) lesz a fájdalom mérésére, a lumbális flexió goniométerrel, valamint a Módosított Oswestry Fogyatékossági Index (MODI) a funkcionális fogyatékosság értékelésére.
A bevonási kritériumoknak megfelelő résztvevőktől írásos beleegyező nyilatkozatot kérnek, majd véletlenszerűen osztják be őket két egyenlő létszámú csoportba (A csoport és B csoport).
Az A csoport (kísérleti csoport) mulligan mobilizációt kap mozgással kombinálva, szabványos fizioterápiás beavatkozással együtt.
Míg a B csoport csak szabványos fizioterápiás beavatkozást kap.
A 6 hetes időszak alatt a kontrollcsoport és a kísérleti csoport minden résztvevője összesen 18 beavatkozási ülésen vesz részt (hetente háromszor).
Mindkét csoport minden résztvevőjét a kezelési programok előtt és után értékelik.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
41
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Lahore, Pakisztán, 56700
- Gosh-e-Shifa Hospital and Al Raheem Physiotherapy Centre, Lahore.
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevonási kritériumok:
- Numerikus fájdalomértékelési pontszám 3 és 7 között (fájdalom a keresztcsonti barázda környékén vagy közelében)
- Legalább 3 pozitív eredmény a 5 provokációs teszt közül, amelyek keresztcsonti ízületi diszfunkciót mutatnak.
- Funkcionális lábhossz-különbség.
- Nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek használatának mellőzése a terápia során.
Kizárási kritériumok:
- Porckorong-sérv (PIVD)
- Lumbális csatornaszűkület
- Daganatok vagy bármilyen traumás állapot a medencében és az alsó végtagon.
- Gerincműtét a vizsgálat előtti egy évben, vagy jelentett gerinctörés,
- Terhesség
- Ankylopoetikus spondylitis
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Egyetlen
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Mulligan mobilizáció konzervatív kezeléssel.
A résztvevők Mulligan-mobilizációt és alapvető fizikoterápiát kapnak.
|
A résztvevők Mulligan-mobilizációt kapnak (3 szett, szettenként 10 ismétlés, szettek között 5 perces pihenőidővel) és alapvető fizikoterápiás beavatkozást. Az ízmobilizációt a posterior innominata (az érintett oldalon) és az anterior innominata (az érintetlen oldalon) technikák alkalmazásával (Mobilizáció Mozgással) érik el.
|
|
Aktív összehasonlító: Csak konzervatív kezelés.
A résztvevők alapvető fizikoterápiás beavatkozást kapnak.
|
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Mitchell-modell az egyoldali anterior szakrális nutációhoz
Időkeret: 8 hét
|
Az oszteopátiás szerzők többféle modellt alkalmaztak a sacroiliacalis diszfunkció jelenlétének felmérésére és diagnosztizálására.
A Mitchell-modell statikus csonttapintási leleteket javasol a mozgástesztekkel kombinálva az SIJD jelenlétének és természetének meghatározásához (25).
A gyógytornászok diagnosztikai technikákat alkalmaztak, amelyek összhangban voltak Mitchell modelljével, de gyakran további mozgásteszteket is hozzáadtak, mértek fájdalomérzékenységet és fájdalomkiváltó technikákat használtak.
|
8 hét
|
|
Numerikus Fájdalom Értékelési Skála (NPRS)
Időkeret: 8 hét
|
A beteg fájdalmi szintjét ezzel a skálával értékelik. A 0 "nincs fájdalom"-at, a 10 pedig "legrosszabb fájdalom"-at jelöl. |
8 hét
|
|
Módosított Oswestry Fogyatékossági Index (MODI)
Időkeret: 8 hét
|
A MODQ egy érvényes és megbízható eszköz a derékfájás utáni rokkantság felmérésére.
A részletes kérdőív jó megbízhatóságot, jó belső konzisztenciát mutatott, és megerősítette a konvergens validitást.
Az SF-36 fizikai komponens tartománya (r=-0.55, p<0.001) azt mutatja, hogy a MODI azt méri, amit mérnie kell a rokkantság és a fizikai funkció tekintetében.
|
8 hét
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Goniométer
Időkeret: 8 hét
|
A klinikai gyakorlatban ajánlott, hogy a gerinc mozgástartományának mérésére szolgáló eszközök érvényesek és megbízhatóak legyenek, alacsony költségűek és könnyen használhatóak.
A tanulmány az alacsonyabb költségű és könnyebben kezelhető eszközök használatát javasolja, mint például a goniométer
|
8 hét
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Faiza Taufiq, Riphah International University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. február 15.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2026. január 15.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2026. január 15.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. február 23.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. február 23.
Első közzététel (Tényleges)
2026. február 27.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. február 27.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. február 23.
Utolsó ellenőrzés
2026. február 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- S24C14G30003
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .