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일측성 전방 천골 누테이션 환자에서의 멀리건 동반운동 동원

2026년 2월 23일 업데이트: Riphah International University

단측 전천골 누테이션 환자에서 Mulligan 동작 동원법이 통증, 관절가동범위 및 장애에 미치는 영향

SIJ의 체성 기능장애는 천골과 장골의 부정렬 또는 위치 변화(예: 전방 천골 비틀림, 후방 천골 비틀림, 양측 전방 또는 후방 천골 누테이션, 일측성 전후방 천골 누테이션)에 추가하여 관절의 저가동성 또는 과가동성으로 정의됩니다. 시상면에서 횡축을 중심으로 천골 또는 장골의 일측성 전방 누테이션이 발생한 천장관절 기능장애의 전형적인 신체 징후는 다음과 같습니다: 천골구가 더 깊게 보임, 후상장골극이 하방으로 보임, 하외측각이 후방으로 보임, 치골결절이 두부방향으로 보임, 전상장골극이 두부방향으로 보임, 천장관절 상극부가 보이고 압통이 있음, 천골극인대와 천골결절인대가 긴장 상태이며 다리 길이 불일치로 인한 보행 이상이 관찰됨.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

단측성 전방 천골 누테이션 환자의 통증, 요추 가동 범위 및 기능적 장애 개선을 위한 멀리건 동작 동원법의 효과를 확인하기 위해 무작위 대조군 시험이 실시됩니다. 41명의 피험자를 대상으로 하며, 데이터는 라호르의 Gosh-e-Shifa 의학 재활 센터와 Al-Raheem 물리치료 센터에서 수집됩니다. 결과 측정은 통증에 대해서는 숫자 통증 척도(NPRS), 요추 굴곡은 각도계, 기능적 장애는 수정 오즈웨스트리 장애 지수(MODI)를 사용하여 측정됩니다. 포함 기준을 충족하는 참가자로부터 서면 동의서를 받은 후 동일한 인원의 두 그룹(그룹 A와 그룹 B)으로 무작위 배정됩니다. 그룹 A(실험군)는 표준화된 물리치료 중재와 함께 멀리건 동작 동원법을 받습니다. 반면 그룹 B는 표준화된 물리치료 중재만 받습니다. 6주 동안 대조군과 실험군의 모든 참가자는 총 18회의 중재 세션(주 3회)에 참여합니다. 두 그룹의 모든 참가자는 치료 프로그램 전후에 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

41

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
      • Lahore, 파키스탄, 56700
        • Gosh-e-Shifa Hospital and Al Raheem Physiotherapy Centre, Lahore.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 3점에서 7점까지의 숫자 통증 평가 점수 (천장골구 주변 또는 근처 통증)
  • 천장관절 기능 장애를 나타내는 5가지 유발 검사 중 최소 3가지에서 양성 결과를 보이는 환자.
  • 기능적 다리 길이 차이.
  • 치료 중 다른 비스테로이드성 항염증제를 사용하지 않음.

제외 기준:

  • 추간판 탈출증 (PIVD)
  • 요추관 협착증
  • 골반 및 하지의 종양 또는 외상성 상태.
  • 연구 시작 1년 이내에 시행된 요추 수술 또는 보고된 척추 골절,
  • 임신
  • 강직성 척추염

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 보수적 치료와 함께 하는 멀리건 동원.
참가자들은 물리치료 기초 치료와 함께 멀리건 동원법을 받습니다.
다른: 동작과 함께 하는 멀리건 동원법
참가자들은 멀리건 동원(각 세트 사이에 5분의 휴식 시간을 두고 3세트를 10회 반복)과 기준 물리치료 중재를 받습니다. 관절 동원은 후방 무명골(영향을 받은 쪽) 및 전방 무명골(영향을 받지 않은 쪽) 기법(동작을 동반한 동원)을 사용하여 수행됩니다.
활성 비교기: 보존적 치료만 시행합니다.
참가자들은 기초 물리치료 중재를 받습니다.
다른: 보존적 물리치료.
  • 10분간 핫팩 적용 (32). (전기 메디케어 가열 패드)
  • 통증 감각 역치 이하의 낮은 강도로 120Hz 주파수, 50-200μs 펄스 폭의 TENS를 10분간 적용 (33).
  • 천장관절 스트레칭 운동 (햄스트링 스트레칭, 고관절 내전근 스트레칭, 배근 스트레칭, 대퇴사두근 스트레칭, 한쪽 무릎 가슴 당기기, 양쪽 무릎 가슴 당기기, 하체 회전, 골반 회전 스트레칭) (1).
  • 코어 강화 운동 (등척성 고관절 외전/내전 강화)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일측성 전방 천골 누테이션을 위한 미첼 모델
기간: 8주
Osteopathic authors have adopted several models to assess and diagnose the presence of sacroiliac dysfunction. The Mitchell model recommends static bony palpatory findings combined with motion tests as a basis for determining the presence and nature of SIJD (25). Physiotherapists employed diagnostic techniques congruent with Mitchell's model, but they also frequently added additional motion tests, measured tenderness, and used pain provocation techniques
8주
수치통증척도(NPRS)
기간: 8주

환자의 통증 수준은 이 척도를 사용하여 평가됩니다. 이 척도는 0에서 10까지의 범위를 가집니다.

0은 "통증 없음"을 나타내고 10은 "최악의 통증"을 나타냅니다. 임상의는 NPRS에서 2점의 변화가 측정 오차의 한계를 초과하는 임상적으로 의미 있는 변화를 나타낸다는 점을 확신할 수 있습니다. NPRS는 높은 검사-재검사 신뢰도를 보여주었습니다(r=0.96)
8주
수정 오스웨스트리 장애 지수 (MODI)
기간: 8주
MODQ는 허리 통증 이후의 장애를 평가하는 유효하고 신뢰할 수 있는 도구입니다. 철저한 설문지는 우수한 신뢰도, 좋은 내적 일관성을 보였으며 수렴 타당도가 확인되었습니다. SF-36의 신체 구성 요소 영역(r=-0.55, p<0.001)은 MODI가 장애와 신체 기능 측면에서 측정해야 할 것을 측정하고 있음을 보여줍니다.
8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고니오미터
기간: 8주
척추 가동 범위 측정을 위한 도구는 임상 실무에서 유효성과 신뢰성이 있어야 하며, 비용이 낮고 사용하기 쉬워야 한다는 것이 권장됩니다. 연구에서는 각도계와 같이 비용이 낮고 조작이 더 쉬운 도구의 사용을 권장합니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Faiza Taufiq, Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 15일

기본 완료 (실제)

2026년 1월 15일

연구 완료 (실제)

2026년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 23일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 23일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • S24C14G30003

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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