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功能性旋转练习对帕金森病患者跌倒风险和活动能力的影响

2026年3月2日 更新者:Doç.Dr.Ömer Şevgin、Uskudar University

功能性旋转练习对帕金森病患者跌倒风险与活动能力的影响:一项随机对照研究

本研究旨在通过研究功能性旋转锻炼对被诊断为特发性帕金森病患者的跌倒风险、活动能力和平衡能力的有效性,为临床应用做出贡献。

研究概览

详细说明

本研究旨在探讨功能性旋转运动对帕金森病患者跌倒风险和活动能力的临床效果。 参与者将被随机分为两组:对照组和实验组。 将收集所有参与者的人口统计学特征,然后使用定时起立行走测试评估跌倒风险,使用10米步行测试评估活动能力,使用伯格平衡量表评估功能性平衡。 将为实验组参与者实施额外的运动计划。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Sancaktepe
      • Istanbul、Sancaktepe、土耳其(türkiye)
        • 招聘中
        • Sancak Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准

  • 临床诊断为特发性帕金森病(Hoehn & Yahr 分期1-2期)的个体
  • 年龄50-70岁的个体
  • 简易精神状态检查评分≥24分
  • 过去6周内医疗治疗方案保持稳定的个体
  • 生命体征稳定的个体
  • 自愿参与研究、理解研究目的与流程,并已签署书面知情同意书的个体

排除标准

  • 晚期帕金森病(H&Y 3-5期)
  • 严重骨科问题
  • 前庭系统障碍
  • 过去6个月内有严重跌倒史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:对照组
仅接受常规物理治疗方案的患者

常规物理治疗将进行6周,每周3次,每次治疗持续约40-50分钟。

每次治疗中,参与者将进行拉伸和柔韧性练习(躯干、肩部和下肢肌群),每组10次重复,每次保持15秒。 平衡练习(静态和动态平衡姿势各3次重复,每次30-45秒)、平坦地面行走练习以及力量训练(2-3组,每组10-12次重复,使用弹力带或哑铃)也将进行。

实验性的:运动组
除常规理疗方案外,还将接受特殊运动方案的患者。

常规物理治疗将进行6周,每周3次,每次治疗持续约40-50分钟。

每次治疗中,参与者将进行拉伸和柔韧性练习(躯干、肩部和下肢肌群),每组10次重复,每次保持15秒。 平衡练习(静态和动态平衡姿势各3次重复,每次30-45秒)、平坦地面行走练习以及力量训练(2-3组,每组10-12次重复,使用弹力带或哑铃)也将进行。

该组将接受为期6周的常规物理治疗和功能旋转练习,每周3次,每次训练持续约40-50分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
起立行走计时测试
大体时间:10周
该结果指标将用于通过基于虚拟现实的“计时起立行走”测试改编版评估功能性移动能力。 测试完成时间将由系统自动记录。 将通过与传统“计时起立行走”测试对比及重复测量来检验有效性和可靠性。
10周
Berg平衡测试
大体时间:10 周
伯格平衡测试包含14个项目,用于评估个体在执行功能性任务时保持平衡的能力。 每项任务评分从0分(无法独立完成)到4分(最佳表现)。 0-20分表示跌倒高风险,21-40分表示跌倒中风险,41-56分表示跌倒低风险。
10 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Kübra UZUN、Uskudar University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年3月1日

初级完成 (估计的)

2026年7月15日

研究完成 (估计的)

2026年9月15日

研究注册日期

首次提交

2026年2月25日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月25日

首次发布 (实际的)

2026年3月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月2日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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