临床前/临床阿尔茨海默病理患者急性髋部骨折后10年生存率
2026年2月25日 更新者：Bengt Nellgård
急性髋部骨折患者死亡率10年随访：与阿尔茨海默病前驱期/阿尔茨海默病及脑脊液生物标志物的关联
本研究是对先前入组患者队列的10年随访，这些患者因急性髋部骨折接受脊髓麻醉手术，并在骨折前评估了认知状态（临床痴呆评定量表，CDR）及测量了与阿尔茨海默病相关的脑脊液生物标志物（如Aβ42/Aβ40比值、总tau蛋白、磷酸化tau蛋白）。
主要目的是确定髋部骨折手术后10年的长期生存率，并评估基线认知状态和/或阿尔茨海默病型脑脊液生物标志物谱是否与长期死亡率相关。
研究概览
地位
完全的
详细说明
受试者最初在瑞典默恩达尔市萨尔格伦斯卡大学医院因急性髋部骨折入院期间（2013年10月至2015年6月）被纳入研究，并在脊髓麻醉诱导时接受了腰椎脑脊液取样。
使用CDR评估骨折前的认知状态。
将通过瑞典国家登记系统确定死亡率。
随访将生存评估延长至术后约10年。
分析将比较不同基线认知状态类别和生物标志物定义组（例如，正常与异常的Aβ42/Aβ40比值）的生存情况，并可能根据基线协变量（例如，年龄、性别、ASA分级/髋部骨折风险评分，若原始数据集中可用）进行调整。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
404
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Västra Götaland County
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Mölndal、Västra Götaland County、瑞典、431 80
- Sahlgrenska University Hospit
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
在瑞典默恩达尔市萨尔格伦斯卡大学医院因急性髋部骨折入院、并在脊髓麻醉下接受手术修复的老年患者（年龄≥65岁）。
参与者最初于2013年10月至2015年6月期间入组，并在基线时通过临床痴呆评定量表评估了骨折前的认知状态，同时收集了与阿尔茨海默病相关的脑脊液生物标志物。
本研究是对该队列的长期随访。
描述
纳入标准：
- 参与者已纳入原始急性髋部骨折队列（2013年10月至2015年6月在萨尔格伦斯卡大学医院默恩达尔分院接受初次手术）
- 拥有可用于链接瑞典登记册的个人身份号码
- 初次入院时已进行基线认知评估（CDR）和/或可获得脑脊液生物标志物数据
排除标准：
缺少链接信息，无法确定生命状态
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学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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索引髋部骨折手术后10年的全因死亡率/生存率
大体时间：术后长达10年
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术后长达10年
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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从手术日期起至死亡的时间（生存时间）
大体时间：10 年（术后最长 10 年）
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索引髋部骨折手术后10年全因死亡率/生存率
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10 年（术后最长 10 年）
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基线CDR类别与长期死亡率之间的关联
大体时间：长达10年
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长达10年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2013年10月1日
初级完成 (实际的)
2015年6月1日
研究完成 (实际的)
2015年6月1日
研究注册日期
首次提交
2026年2月25日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月25日
首次发布 (实际的)
2026年3月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月25日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
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