老年人通过虚拟现实接触自然（NET-VR） (NET-VR)
2026年2月24日 更新者：Universitat Internacional de Catalunya
面向老年人的虚拟现实自然暴露疗法（NET-VR）
每日接触自然与整体人群的情绪改善和焦虑症状减轻相关。
即使短暂接触自然环境也能降低压力并恢复工作效率。然而，由于物理、经济和后勤方面的障碍，接触自然环境的机会往往有限，特别是对于城市和机构化的老年人。这些挑战凸显了对能够促进更定期接触自然的新技术的需求。
虚拟现实（VR）——一种创建逼真场景和物体以模拟身处自然环境体验的数字技术——提供了一个有前景的解决方案，特别是对于有身体或经济限制的老年人。本研究旨在探索老年人如何从使用虚拟现实模拟接触自然的心理健康项目中获益。
研究概览
详细说明
本研究旨在评估一种基于自然环境的虚拟现实（VR）系统的可行性和有效性，以改善老年人的情绪健康、减轻心理困扰并增强认知功能。
为实现这一目标，参与者将被分配到两个组之一：实验组将接受基于自然的VR干预，对照组则被列入等候名单。预计干预将对自我报告指标产生积极影响，如正念意识、焦虑、抑郁和认知功能（特别是注意力和执行功能）。此外，还将评估技术的可用性相关方面，如临场感、易用性和晕动症。
将招募总计30名参与者（年龄60至90岁）。参与是自愿的，将在加泰罗尼亚国际大学（UIC巴塞罗那）通过面对面的小组会议进行。
干预将持续5周，每周进行两次30分钟的会话。参与者将使用VR头显通过Nature Treks VR软件探索沉浸式自然环境（如热带岛屿、森林、雪景）。每次会话将遵循结构化协议，包含三个阶段：训练阶段、个性化阶段和最终的沉浸式放松阶段。
在注册前，参与者将接受资格筛查，以确保他们符合纳入和排除标准，特别是在心理和认知健康方面。分组将随机进行，结果评估将由盲法评估员执行以减少偏倚。
本研究旨在为基于自然的VR干预的心理和认知益处及其在不同年龄组中的可用性提供新证据，支持开发可及且创新的心理健康和福祉工具。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Barcelona、西班牙
- Universitat Internacional de Catalunya
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄在60至90岁之间；
- 视力及听力正常或矫正至正常。
排除标准（均为自我报告）：
- 通过患者健康问卷-9（PHQ-9）和广泛性焦虑障碍量表（GAD-7）评估，存在焦虑和抑郁障碍高风险；
- 其他伴有精神病性或躁狂症状的严重精神障碍（如精神障碍、双相情感障碍等）、可能妨碍暴露的感官并发症（如视觉或听觉缺陷）、癫痫以及其他可能干扰VR体验的医疗状况（例如平衡/前庭问题）。
- 通过蒙特利尔认知评估（MoCA测试）评估存在认知障碍高风险。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：实验组
自然虚拟现实课程：干预持续5周，每周两次课程，每次30分钟（共10次课程）。
参与者以面对面小组形式（最多五人一组）使用单个IVR头戴设备，由博士级心理健康专家监督。
完成要求需参加≥80%的课程。
Nature-Trek VR软件（美国Greener Games公司）模拟多样化的自然环境，如热带岛屿、森林、湖泊和雪景。
每次课程均设有独特的环境。
课程分为三个阶段：（1）培训（仅限首次课程，不直接使用VR），（2）定制VR自然环境，以及（3）沉浸体验，参与者在此阶段放松并体验VR场景。
参与者全程坐在带轮子的舒适椅子上。
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该干预措施使用市售的Nature-Trek VR软件，通过虚拟现实头显将参与者沉浸于多样的自然环境中。
干预由心理健康专家监督，以面对面小组形式进行，为期5周，每周两次，每次30分钟。
干预内容包括培训课程、VR自然环境的定制以及放松沉浸阶段。
该干预特别针对减轻心理困扰和提升认知功能，适用于年轻人和老年人。
其他名称：
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其他：对照组 - 等待名单
被分配到等待名单组的参与者在最初的5周研究期间将不会接受VR干预，并将继续他们的日常作息，不接受任何与研究相关的干预。
研究期结束后，他们将有机会体验一次VR会话
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被分配到等待名单组的参与者在最初的5周研究期间将不会接受VR干预，并将继续他们的日常活动，不进行任何与研究相关的干预。
研究期结束后，他们将有机会体验一次VR会话。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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情绪 - 积极与消极情感量表
大体时间：基线和干预后（5周后）
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积极与消极情感量表（PANAS）评估情感的两个广泛领域，分别称为积极情感（PA）和消极情感（NA）。
PA和NA在很大程度上代表了从低到高情感体验水平的独立结构。
低PA分数反映“悲伤和嗜睡”，而高PA分数反映“精力充沛、全神贯注和愉快的参与”。
低NA分数描述“平静和安宁的状态”，而高NA分数表明“主观痛苦和不愉快的参与”。
PANAS包含20个项目，产生两个子量表（PA、NA），每个子量表由10个形容词组成。
参与者根据他们在“过去一周”的感受，在从非常轻微到非常强烈的5点量表上做出回答。
最低分数为20分，最高分数为100分。
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基线和干预后（5周后）
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贝克抑郁量表-II
大体时间：每次治疗期间及治疗后；干预后（5周后）
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该量表评估抑郁症状的严重程度，专门用于评估13岁及以上精神病患者和普通人群的抑郁强度。
它包含21个项目，每个项目有四个回答选项，范围从0（无症状）到3（症状更严重）。
它评估过去两周（包括完成量表当天）的症状严重程度。
总分范围从0（无抑郁）到63（严重抑郁）。
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每次治疗期间及治疗后；干预后（5周后）
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状态-特质焦虑量表 (STAI)
大体时间：基线及干预后（5周后）
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状态-特质焦虑量表（STAI）是一种广泛使用的自评工具，旨在评估作为短暂情绪状态（状态焦虑）和相对稳定的焦虑倾向个体差异（特质焦虑）的焦虑。
状态焦虑反映随时间变化和对情境压力源反应而波动的暂时性紧张、不安和忧虑感受，而特质焦虑则反映将情境视为威胁并以更高焦虑反应的一般倾向。
STAI由40个项目组成，分为两个20项目的子量表（状态和特质）。
参与者使用4点李克特量表对焦虑相关感受的强度或频率进行评分。
分数越高表示焦虑水平越高，每个子量表的总分范围为20至80分。
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基线及干预后（5周后）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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正念注意觉知量表与自然暴露量表-II
大体时间：基线和干预后（5周后）
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正念注意觉知量表（MAAS）是一份自我报告问卷，旨在评估特质性正念，即个体在日常生活中保持对当下体验的注意和觉知的能力。
该量表侧重于正念注意的存在与否，特别是觉知失误和自动导航行为。
MAAS包含15个项目，采用6点李克特量表评分（1=几乎总是；6=几乎从不）。
总分范围从15（最低）到90（最高），分数越高表示正念注意和觉知的水平越高。
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基线和干预后（5周后）
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与自然接触量表 (ECN)
大体时间：基线及干预后（5周后）
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接触自然量表（ECN）是一种自我报告工具，从自然接触量表-II改编为西班牙语版本，用于测量个体与自然环境的直接接触。
该量表包含6个项目，采用5点李克特量表评分（1 = 很少/完全没有；5 = 很多/非常多），总分范围从6（最低）到30（最高）。
得分越高表明与自然的接触越多，涵盖日常互动、常规环境之外的接触以及体育活动期间的接触。
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基线及干预后（5周后）
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斯特鲁普颜色与词汇测试 (SCWT)
大体时间：基线和干预后（5周后）
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斯特鲁普颜色与文字测验（SCWT）是一种标准化的神经心理学测量工具，用于评估选择性注意力、认知灵活性、处理速度和抑制控制能力。
该测验包含三个条件（文字阅读、颜色命名和颜色-文字干扰），每个条件有45秒的时间限制，因此最多可产生3个45秒的评分区间。
参与者被要求在每段时间内尽可能快速准确地阅读文字或说出墨水颜色。
表现通过每个条件正确完成的项目数量和错误数量来衡量。
每个条件的最低可能得分为0个正确项目，典型最高分取决于45秒限制内完成的项目数量，正确项目数量越高表明认知表现越好（处理速度更快、抑制控制能力更强）。
错误数量越高则表现越差。
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基线和干预后（5周后）
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连线测试 (TMT A-B)
大体时间：基线和干预后（5周后）
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连线测试（TMT）是一种广泛应用的神经心理学测量工具，用于评估视觉注意力、处理速度、认知灵活性和执行功能。
该测试包含两部分：TMT A部分要求参与者按顺序尽快连接25个带数字的圆圈，用于评估视觉扫描、注意力和心理运动速度；TMT B部分则要求交替连接数字和字母圆圈（1-A-2-B…），用于评估定势转换、认知灵活性和执行控制能力。
表现通过每部分的完成时间（以秒计）和错误次数来衡量。
最短可能时间为0秒，没有严格上限；完成时间越长、错误越多，表现越差。
时间越短、错误越少，表明认知功能越好。
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基线和干预后（5周后）
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数字广度
大体时间：基线及干预后（5周后）
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数字广度分测验是一种认知评估工具，属于韦氏成人智力测验（WAIS）的一部分，用于评估听觉注意力、瞬时记忆、工作记忆和执行功能。
它包含两种条件：数字广度正向和数字广度反向。
在正向条件下，参与者按相同顺序重复口头呈现的数字序列；在反向条件下，参与者按相反顺序重复数字。
更高的总正确分数表示更好的注意力、瞬时记忆（正向）以及工作记忆/执行控制（反向）。
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基线及干预后（5周后）
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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模拟器晕眩问卷 (SSQ)
大体时间：干预后（5周后）
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模拟器晕眩问卷（SSQ）是一种自我报告工具，旨在评估在虚拟现实暴露期间或之后体验到的运动晕眩或不适症状。
SSQ包含16个项目，分为三个分量表：恶心、眼动和定向障碍。
参与者使用4点李克特量表对每个症状的严重程度进行评分：0（无）、1（轻微）、2（中等）、3（严重）。
总分和分量表分数根据标准化公式计算，分数越高表示模拟器引起的不适越严重。
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干预后（5周后）
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系统可用性量表（SUS）
大体时间：干预后（5周后）
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系统可用性量表（SUS）是一种广泛使用的包含10个项目的自陈式问卷，旨在评估系统、产品或技术的感知可用性。
项目采用5点李克特量表评分，从1（非常不同意）到5（非常同意），分数可转换为0-100分制。
得分越高表示感知可用性越好。
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干预后（5周后）
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沉浸感、愉悦感和放松感的视觉模拟评分量表（VAS）
大体时间：每次虚拟现实会话后（每位参与者在5周内进行10次会话）
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视觉模拟评分（VAS）是一种自我报告测量工具，用于评估参与者在每次VR体验后的主观感受。
参与者在完成会话中所有沉浸式VR（IVR）任务后提供口头评分。
每个量表范围从0（无）到100（绝对）。
VAS评分评估沉浸感、愉悦度和放松度，分数越高表示每种体验的感知水平越高。
这些测量工具允许实时评估参与者对VR干预的参与度和情感反应。
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每次虚拟现实会话后（每位参与者在5周内进行10次会话）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年10月9日
初级完成 (实际的)
2025年12月30日
研究完成 (实际的)
2025年12月30日
研究注册日期
首次提交
2025年7月23日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月24日
首次发布 (实际的)
2026年3月2日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月24日
最后验证
2025年7月1日
更多信息
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