Blootstelling aan de natuur via virtual reality (NET-VR) bij ouderen (NET-VR)
24 februari 2026 bijgewerkt door: Universitat Internacional de Catalunya
Blootstelling aan de natuur via virtual reality (NET-VR) bij oudere volwassenen
Dagelijkse blootstelling aan de natuur wordt geassocieerd met een verbeterde stemming en verminderde angstsymptomen in de algemene bevolking.
Zelfs kort contact met natuurlijke omgevingen kan stress verminderen en de productiviteit herstellen. De toegang tot natuurlijke omgevingen is echter vaak beperkt, vooral voor stedelijke en geïnstitutionaliseerde oudere volwassenen, vanwege fysieke, financiële en logistieke barrières. Deze uitdagingen benadrukken de behoefte aan nieuwe technologieën die regelmatiger contact met de natuur kunnen vergemakkelijken.
Virtual Reality (VR) - een digitale technologie die realistische scènes en objecten creëert om de ervaring van het zijn in een natuurlijke omgeving te simuleren - biedt een veelbelovende oplossing, vooral voor oudere volwassenen met fysieke of financiële beperkingen. Het doel van deze studie is om te onderzoeken hoe zowel oudere volwassenen baat kunnen hebben bij een mentaal gezondheidsprogramma dat virtual reality gebruikt om blootstelling aan de natuur te simuleren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie heeft tot doel de haalbaarheid en effectiviteit van een virtual reality (VR)-systeem met op de natuur gebaseerde omgevingen te evalueren om het emotionele welzijn te verbeteren, psychologische stress te verminderen en het cognitief functioneren bij oudere volwassenen te versterken.
Om dit te bereiken, zullen de deelnemers worden toegewezen aan een van de twee groepen: een experimentele groep die de op de natuur gebaseerde VR-interventie zal ontvangen, en een controlegroep die op een wachtlijst wordt geplaatst. De interventie wordt verwacht een positieve impact te hebben op zelfgerapporteerde maten zoals mindful bewustzijn, angst, depressie en cognitieve functies (met name aandacht en executief functioneren). Daarnaast zullen ook gebruiksvriendelijkheidsaspecten van de technologie, zoals aanwezigheid, gebruiksgemak en cybersickness, worden beoordeeld.
In totaal zullen 30 deelnemers worden geworven (leeftijd 60 tot 90 jaar). Deelname is vrijwillig en zal plaatsvinden aan de Internationale Universiteit van Catalonië (UIC Barcelona), via face-to-face groepsessies.
De interventie zal 5 weken duren, met twee sessies van 30 minuten per week. Deelnemers zullen een VR-headset gebruiken om via de Nature Treks VR-software immersieve natuurlijke omgevingen te verkennen (bijvoorbeeld tropische eilanden, bossen, besneeuwde landschappen). Elke sessie zal een gestructureerd protocol volgen met drie fasen: een trainingsfase, een personalisatiefase en een laatste immersieve ontspanningsfase.
Voor inschrijving zullen deelnemers een geschiktheidsscreening ondergaan om ervoor te zorgen dat ze voldoen aan de in- en exclusiecriteria, met name met betrekking tot mentale en cognitieve gezondheid. Groepstoewijzing zal willekeurig zijn, en uitkomstbeoordelingen zullen worden uitgevoerd door geblindeerde evaluatoren om vertekening te verminderen.
Deze studie heeft tot doel nieuw bewijs te leveren over de psychologische en cognitieve voordelen van op de natuur gebaseerde VR-interventies en hun bruikbaarheid in verschillende leeftijdsgroepen, ter ondersteuning van de ontwikkeling van toegankelijke en innovatieve tools voor mentale gezondheid en welzijn.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Barcelona, Spanje
- Universitat Internacional de Catalunya
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Insluitingscriteria:
- tussen 60 en 90 jaar oud zijn;
- normaal of gecorrigeerd tot normaal zicht en gehoor.
Uitsluitingscriteria (alle zelfgerapporteerd):
- hoog risico op angst- en depressieve stoornissen, zoals beoordeeld door de Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) en de Generalized Anxiety Disorder (GAD-7)
- Andere ernstige psychische stoornissen met psychotische of manische symptomen (bijv. psychotische stoornissen, bipolaire stoornissen, enz.), sensorische complicaties die blootstelling zouden verhinderen (bijv. visuele of auditieve tekorten), epilepsie en andere medische aandoeningen (zoals evenwichts-/vestibulaire problemen) die de VR-ervaring zouden verstoren.
- Hoog risico op cognitieve achteruitgang zoals beoordeeld door de Montreal Cognitive Assessment (MoCA-test).
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimentele groep
Nature VR-sessies: De interventie duurt 5 weken, met sessies tweemaal per week, elk 30 minuten (totaal 10 sessies).
Deelnemers gebruiken een enkele IVR-headset in face-to-face groepen van maximaal vijf personen, onder toezicht van een PhD-niveau geestelijke gezondheidsexpert.
Voltooiing vereist aanwezigheid bij ≥80% van de sessies.
De Nature-Trek VR-software (Greener Games, USA) simuleert diverse natuurlijke omgevingen zoals tropische eilanden, bossen, meren en besneeuwde landschappen.
Elke sessie bevat een unieke omgeving.
Sessies bestaan uit drie fasen: (1) Training (alleen eerste sessie, geen direct VR-gebruik), (2) Aanpassen van de VR-natuuromgeving, en (3) Immersie, waar deelnemers ontspannen en de VR-omgeving ervaren.
Deelnemers blijven de hele tijd zitten in comfortabele stoelen met wielen.
|
Deze interventie maakt gebruik van de commercieel beschikbare Nature-Trek VR-software om deelnemers via een virtual reality-headset onder te dompelen in diverse natuurlijke omgevingen.
De interventie wordt face-to-face uitgevoerd in kleine groepen, onder toezicht van een expert in geestelijke gezondheid, gedurende 5 weken met tweewekelijkse sessies van 30 minuten.
De interventie omvat een trainingssessie, aanpassing van de VR-natuur omgeving en een fase van ontspannende onderdompeling.
De interventie richt zich specifiek op het verminderen van psychologische stress en het verbeteren van de cognitieve functies bij zowel jongere als oudere volwassenen.
Andere namen:
|
|
Ander: Controlegroep - wachtlijst
Deelnemers toegewezen aan de wachtlijstgroep zullen de VR-interventie niet ontvangen gedurende de eerste 5 weken van de studieperiode en zullen hun gebruikelijke dagelijkse routines voortzetten zonder enige studiegerelateerde interventie.
Na de studieperiode krijgen zij de gelegenheid om een enkele VR-sessie te ervaren
|
Deelnemers toegewezen aan de wachtlijstgroep zullen de VR-interventie niet ontvangen tijdens de initiële studieperiode van 5 weken en zullen hun gebruikelijke dagelijkse routine voortzetten zonder enige studiegerelateerde interventie.
Na de studieperiode krijgen zij de mogelijkheid een enkele VR-sessie te ervaren
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Mood - Positive and Negative Affect Schedule
Tijdsspanne: Baseline en na interventie (na 5 weken)
|
De Positive and Negative Affect Schedule (PANAS) beoordeelt twee brede domeinen van affect, genaamd Positief Affect (PA) en Negatief Affect (NA).
Zowel PA als NA vertegenwoordigen grotendeels onafhankelijke constructen die variëren van lage tot hoge niveaus van emotionele ervaring.
Lage PA-scores weerspiegelen 'verdriet en lethargie', terwijl hoge PA-scores 'hoge energie, volledige concentratie en plezierige betrokkenheid' weerspiegelen.
Lage NA-scores beschrijven 'een toestand van kalmte en sereniteit', terwijl hoge NA-scores 'subjectief leed en onaangename betrokkenheid' suggereren.
De PANAS bevat 20 items die twee subschalen (PA, NA) opleveren van elk 10 bijvoeglijke naamwoorden.
Deelnemers reageerden met betrekking tot hoe zij zich 'de afgelopen week' voelden op een 5-puntsschaal van zeer licht tot zeer veel.
De minimumscore is 20 en de maximumscore is 100.
|
Baseline en na interventie (na 5 weken)
|
|
Beck Depressie-inventaris-II
Tijdsspanne: Tijdens en na elke sessie; post-interventie (na 5 weken)
|
Het beoordeelt de ernst van depressieve symptomen, specifiek de intensiteit van depressie in psychiatrische en algemene populaties van 13 jaar en ouder.
Het bestaat uit 21 items met vier antwoordopties variërend van 0 (afwezigheid van het symptoom) tot 3 (grotere ernst van het symptoom).
Het evalueert de ernst van symptomen gedurende de afgelopen twee weken, inclusief de dag waarop de inventaris wordt ingevuld.
De totale score varieert van 0 (geen depressie) tot 63 (ernstige depressie).
|
Tijdens en na elke sessie; post-interventie (na 5 weken)
|
|
State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Tijdsspanne: Baseline en na interventie (na 5 weken)
|
De State-Trait Anxiety Inventory (STAI) is een veelgebruikt zelfrapportage-instrument dat is ontworpen om angst te beoordelen als zowel een voorbijgaande emotionele toestand (State Anxiety) als een relatief stabiel individueel verschil in angstgevoeligheid (Trait Anxiety).
State Anxiety weerspiegelt tijdelijke gevoelens van spanning, nervositeit en bezorgdheid die in de loop van de tijd fluctueren en reageren op situationele stressoren, terwijl Trait Anxiety een algemene neiging weerspiegelt om situaties als bedreigend te ervaren en te reageren met verhoogde angst.
De STAI bestaat uit 40 items verdeeld over twee subschalen van elk 20 items (State en Trait).
Deelnemers beoordelen de intensiteit of frequentie van angstgerelateerde gevoelens op een 4-punts Likertschaal.
Hogere scores duiden op hogere niveaus van angst, waarbij de totaalscores variëren van 20 tot 80 voor elke subschaal.
|
Baseline en na interventie (na 5 weken)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Mindful Attention Awareness Scale en Nature Exposure Scale-II
Tijdsspanne: Baseline en post-interventie (na 5 weken)
|
De Mindful Attention Awareness Scale (MAAS) is een zelfrapportagevragenlijst die is ontworpen om dispositionele mindfulness te beoordelen, gedefinieerd als het vermogen van een individu om aandacht en bewustzijn van ervaringen in het huidige moment in het dagelijks leven te behouden.
De schaal richt zich op de aan- of afwezigheid van mindfulle aandacht, met name op verstoringen in bewustzijn en automatische pilootgedrag.
De MAAS bestaat uit 15 items die worden beoordeeld op een 6-punts Likertschaal (1 = Bijna Altijd; 6 = Bijna Nooit).
De totale scores variëren van 15 (minimum) tot 90 (maximum), waarbij hogere scores wijzen op hogere niveaus van mindfulle aandacht en bewustzijn.
|
Baseline en post-interventie (na 5 weken)
|
|
Contact met Natuur Schaal (ECN)
Tijdsspanne: Baseline en post-interventie (na 5 weken)
|
De Contact met Natuur-schaal (ECN) is een zelfrapportage-instrument dat in het Spaans is aangepast vanuit de Nature Exposure Scale-II om direct contact van individuen met de natuurlijke omgeving te meten.
De schaal bestaat uit 6 items die worden beoordeeld op een 5-punts Likert-schaal (1 = Weinig/Niet; 5 = Veel/Erg veel), met totaalscores variërend van 6 (minimum) tot 30 (maximum).
Hogere scores duiden op meer contact met de natuur, waarbij alledaagse interacties, blootstelling buiten routinematige omgevingen en contact tijdens fysieke activiteit worden meegenomen.
|
Baseline en post-interventie (na 5 weken)
|
|
Stroop Kleur en Woord Test (SCWT)
Tijdsspanne: Baseline en na de interventie (na 5 weken)
|
De Stroop Color and Word Test (SCWT) is een gestandaardiseerde neuropsychologische maatstaf voor selectieve aandacht, cognitieve flexibiliteit, verwerkingssnelheid en inhibitiecontrole.
De test bestaat uit drie condities (woordlezen, kleurnaamgeving en kleur-woordinterferentie), elk uitgevoerd met een tijdslimiet van 45 seconden per conditie, wat resulteert in maximaal 3 score-intervallen van 45 seconden.
Deelnemers wordt gevraagd om woorden te lezen of inktkleuren te benoemen zo snel en nauwkeurig mogelijk binnen elk tijdsbestek.
De prestatie wordt gemeten aan de hand van het aantal correct voltooide items per conditie en het aantal fouten.
De minimaal mogelijke score is 0 correcte items per conditie, en het typische maximum wordt bepaald door het aantal items dat binnen de 45-secondenlimiet is voltooid, waarbij hogere aantallen correcte items wijzen op betere cognitieve prestaties (snellere verwerking en sterkere inhibitiecontrole).
Hogere foutaantallen duiden op slechtere prestaties.
|
Baseline en na de interventie (na 5 weken)
|
|
Trail Making Test (TMT A-B)
Tijdsspanne: Baseline en post-interventie (na 5 weken)
|
De Trail Making Test (TMT) is een veelgebruikte neuropsychologische maatstaf voor visuele aandacht, verwerkingssnelheid, cognitieve flexibiliteit en executieve functie.
De test bestaat uit twee delen: TMT Deel A, waarbij deelnemers 25 genummerde cirkels zo snel mogelijk in volgorde moeten verbinden, wat visueel scannen, aandacht en psychomotore snelheid beoordeelt; en TMT Deel B, waarbij deelnemers 25 cirkels moeten verbinden door af te wisselen tussen cijfers en letters (1-A-2-B…), wat set-shifting, cognitieve flexibiliteit en executieve controle beoordeelt.
De prestatie wordt gemeten aan de hand van de voltooiingstijd in seconden en het aantal fouten voor elk deel.
De minimaal mogelijke tijd is 0 seconden, en er is geen strikt maximum; langere voltooiingstijden en meer fouten duiden op een slechtere prestatie.
Lagere tijden en minder fouten duiden op een betere cognitieve functie.
|
Baseline en post-interventie (na 5 weken)
|
|
Digit Span
Tijdsspanne: Baseline en post-interventie (na 5 weken)
|
De Digit Span Subtest is een cognitieve beoordelingstool die deel uitmaakt van de Weschler Adult Intelligence Test (WAIS), en beoordeelt auditieve aandacht, onmiddellijk geheugen, werkgeheugen en executieve functie.
Het bestaat uit twee condities: Digit Span Forward en Digit Span Backward.
In de Forward-conditie herhalen deelnemers reeksen getallen die mondeling worden gepresenteerd in dezelfde volgorde; in de Backward-conditie herhalen deelnemers de getallen in omgekeerde volgorde.
Hogere totale correcte scores duiden op betere aandacht, onmiddellijk geheugen (Forward) en werkgeheugen/executieve controle (Backward).
|
Baseline en post-interventie (na 5 weken)
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Simulatorziekte Vragenlijst (SSQ)
Tijdsspanne: Post-interventie (na 5 weken)
|
De Simulator Sickness Questionnaire (SSQ) is een zelfrapportage-instrument dat is ontworpen om symptomen van bewegingsziekte of ongemak te beoordelen die worden ervaren tijdens of na blootstelling aan virtual reality.
De SSQ bestaat uit 16 items gegroepeerd in drie subschalen: Misselijkheid, Oculomotor en Desoriëntatie.
Deelnemers beoordelen de ernst van elk symptoom op een 4-punts Likert-schaal: 0 (Geen), 1 (Licht), 2 (Matig), 3 (Ernstig).
Totaal- en subscores worden berekend volgens gestandaardiseerde formules, waarbij hogere scores wijzen op een grotere ernst van simulator-geïnduceerd ongemak.
|
Post-interventie (na 5 weken)
|
|
System Usability Scale (SUS)
Tijdsspanne: Post-interventie (na 5 weken)
|
De System Usability Scale (SUS) is een veelgebruikte vragenlijst met 10 items die is ontworpen om de waargenomen bruikbaarheid van een systeem, product of technologie te beoordelen.
Items worden beoordeeld op een Likertschaal van 5 punten van 1 (Helemaal oneens) tot 5 (Helemaal eens), waarbij scores worden omgezet naar een schaal van 0-100.
Hogere scores duiden op een betere waargenomen bruikbaarheid.
|
Post-interventie (na 5 weken)
|
|
Visuele Analoge Schalen (VAS) voor Immersie, Genot en Ontspanning
Tijdsspanne: Na elke VR-sessie (10 sessies per deelnemer gedurende 5 weken)
|
Visual Analogue Scales (VAS) zijn zelfrapportagemetingen die worden gebruikt om de subjectieve ervaringen van deelnemers na elke VR-sessie te beoordelen.
Deelnemers geven mondelinge beoordelingen na het voltooien van alle immersieve VR (IVR) taken in de sessie.
Elke schaal loopt van 0 (geen) tot 100 (absoluut).
VAS-scores beoordelen immersie, plezier en ontspanning, waarbij hogere scores een groter waargenomen niveau van elke ervaring aangeven.
Deze metingen maken real-time evaluatie mogelijk van de betrokkenheid en affectieve respons van deelnemers op de VR-interventie.
|
Na elke VR-sessie (10 sessies per deelnemer gedurende 5 weken)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
9 oktober 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 december 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 juli 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 februari 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 maart 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
2 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 februari 2026
Laatst geverifieerd
1 juli 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PSI-2024-03
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .