Luontokokemukset virtuaalitodellisuuden kautta (NET-VR) ikääntyneillä aikuisilla (NET-VR)
tiistai 24. helmikuuta 2026 päivittänyt: Universitat Internacional de Catalunya
Luonnonkokemus virtuaalitodellisuuden kautta (NET-VR) ikääntyneillä aikuisilla
Päivittäinen altistuminen luonnolle liittyy parantuneeseen mielialaan ja vähentyneisiin ahdistusoireisiin koko väestössä.
Jopa lyhyt kosketus luonnonympäristöihin voi alentaa stressiä ja palauttaa tuottavuutta.Kuitenkin pääsy luonnonympäristöihin on usein rajoitettua, erityisesti kaupunkilaisten ja laitoksissa asuvien vanhusten kohdalla, fyysisten, taloudellisten ja logististen esteiden vuoksi.Nämä haasteet korostavat tarpetta uusille teknologioille, jotka voivat helpottaa säännöllisempää kosketusta luontoon.
Virtuaalitodellisuus (VR) - digitaalinen teknologia, joka luo realistisia maisemia ja esineitä simuloidakseen kokemusta luonnonympäristössä olemisesta - tarjoaa lupaavan ratkaisun, erityisesti fyysisesti tai taloudellisesti rajoittuneille vanhuksille.Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, miten vanhukset voisivat hyötyä mielenterveysohjelmasta, joka käyttää virtuaalitodellisuutta luonnossa altistumisen simuloimiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus pyrkii arvioimaan luontoon perustuvia ympäristöjä sisältävän virtuaalitodellisuus (VR) järjestelmän soveltuvuutta ja tehokkuutta ikääntyneiden aikuisten tunne-elämän parantamisessa, psyykkisen stressin vähentämisessä ja kognitiivisen toiminnan parantamisessa.
Tämän saavuttamiseksi osallistujat jaetaan kahteen ryhmään: kokeelliseen ryhmään, joka saa luontoon perustuvan VR-intervention, ja odotuslistalle sijoitettuun kontrolliryhmään. Intervention odotetaan vaikuttavan positiivisesti itse raportoituihin mittareihin, kuten mindfulness-tietoisuuteen, ahdistukseen, masennukseen ja kognitiivisiin toimintoihin (erityisesti tarkkaavaisuuteen ja suorittavaan toimintaan). Lisäksi arvioidaan myös tekniikan käytettävyyteen liittyviä näkökohtia, kuten läsnäoloa, helppokäyttöisyyttä ja virtuaalipahoinvointia.
Rekrytoidaan yhteensä 30 osallistujaa (ikä 60–90 vuotta). Osallistuminen on vapaaehtoista ja tapahtuu Katalonian kansainvälisessä yliopistossa (UIC Barcelona) kasvokkain tapahtuvien ryhmätilaisuuksien kautta.
Intervention kesto on 5 viikkoa, kahdella 30 minuutin istunnolla viikossa. Osallistujat käyttävät VR-lasipäätä tutkiakseen uppoutuvia luontoympäristöjä (esim. trooppisia saaria, metsiä, lumimaisemia) Nature Treks VR -ohjelmiston kautta. Jokainen istunto noudattaa rakenteellista protokollaa, jossa on kolme vaihetta: koulutusvaihe, personointivaihe ja lopullinen uppoutuva rentoutumisvaihe.
Ennen osallistumista osallistujat läpäisevät kelpoisuusselvityksen varmistaakseen, että he täyttävät sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerit, erityisesti mielenterveyden ja kognitiivisen terveyden osalta. Ryhmänjakaminen tapahtuu satunnaisesti, ja tulosten arvioinnin suorittavat sokkoutuneet arvioijat vähentääkseen harhaa.
Tämä tutkimus pyrkii tuomaan uutta näyttöä luontoon perustuvien VR-interventioiden psykologisista ja kognitiivisista hyödyistä sekä niiden käytettävyydestä eri ikäryhmissä, tukien saatavilla olevien ja innovatiivisten työkalujen kehittämistä mielenterveydelle ja hyvinvoinnille.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Barcelona, Espanja
- Universitat Internacional de Catalunya
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä 60–90 vuotta;
- normaali tai korjattu normaali näkö ja kuulo.
Poissulkemiskriteerit (kaikki itse raportoitu):
- korkea riski ahdistuneisuus- ja masennushäiriöille, kuten arvioitiin Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) ja Generalized Anxiety Disorder (GAD-7) -kyselyillä
- Muut vakavat mielenterveyden häiriöt psykoottisilla tai maanisilla oireilla (esim. psykoottiset häiriöt, kaksisuuntainen mielialahäiriö jne.), aistien komplikaatiot, jotka estäisivät altistumisen (esim. näkö- tai kuulovammat), epilepsia ja muut sairaudet (kuten tasapaino-/vestibulaariongelmat), jotka häiritsisivät VR-kokemusta.
- Korkea riski kognitiiviselle heikkenemiselle, kuten arvioitiin Montreal Cognitive Assessment (MoCA-testi) -testillä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Nature VR -istunnot: Interventio kestää 5 viikkoa, istunnot kahdesti viikossa, 30 minuuttia kerrallaan (yhteensä 10 istuntoa).
Osallistujat käyttävät yhtä IVR-lasipäätä kasvokkain ryhmissä, joissa on enintään viisi henkilöä, ja niitä valvoo tohtorin tutkinnon omaava mielenterveysasiantuntija.
Suorittaminen edellyttää vähintään 80% istunnoista osallistumista.
Nature-Trek VR -ohjelmisto (Greener Games, USA) simuloi monenlaisia luonnonympäristöjä, kuten trooppisia saaria, metsiä, järviä ja lumen peittämiä maisemia.
Jokaisessa istunnossa on ainutlaatuinen ympäristö.
Istunnot sisältävät kolme vaihetta: (1) Koulutus (vain ensimmäisessä istunnossa, ei suoraa VR-käyttöä), (2) VR-luonnonympäristön mukauttaminen ja (3) Uppoutuminen, jossa osallistujat rentoutuvat ja kokevat VR-ympäristön.
Osallistujat pysyvät istumassa mukavissa pyörillä varustetuissa tuoleissa koko ajan.
|
Tämä interventio käyttää kaupallisesti saatavilla olevaa Nature-Trek VR -ohjelmistoa upottaakseen osallistujat erilaisiin luonnonympäristöihin virtuaalitodellisuuslaseja käyttäen.
Se toteutetaan kasvokkain pienissä ryhmissä, mielenterveysasiantuntijan valvonnassa, viiden viikon aikana kahdesti viikossa 30 minuutin istuntoina.
Interventio sisältää koulutussession, VR-luonnonympäristön mukauttamisen ja rentoutumisen upottamisen vaiheen.
Se kohdistuu erityisesti psykologisen stressin vähentämiseen ja kognitiivisen toiminnan parantamiseen sekä nuorilla että vanhemmilla aikuisilla.
Muut nimet:
|
|
Muut: Kontrolliryhmä - odotuslista
Odotteluryhmään osallistuvat eivät saa VR-interventiota alkuperäisen 5 viikon tutkimusjakson aikana ja jatkavat normaaleja päivittäisiä rutiinejaan ilman minkäänlaista tutkimukseen liittyvää interventiota.
Tutkimusjakson jälkeen heille tarjotaan mahdollisuus kokeilla yhtä VR-sessiota.
|
Odottelulistaan sijoitetut osallistujat eivät saa VR-interventiota viiden viikon alkujakson aikana ja jatkavat tavanomaisia päivittäisiä rutiinejaan ilman minkäänlaista tutkimukseen liittyvää interventiota.
Tutkimusjakson jälkeen heille tarjotaan mahdollisuus kokea yksittäinen VR-sessio
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mieliala - Positiivisen ja negatiivisen vaikutuksen ajoitus
Aikaikkuna: Perustaso ja interventiokäynnin jälkeen (5 viikon kuluttua)
|
Positiivisen ja negatiivisen affektin aikataulu (PANAS) arvioi kahta laajaa affektialuetta, joita kutsutaan positiiviseksi affektiksi (PA) ja negatiiviseksi affektiksi (NA).
Molemmat PA ja NA edustavat suurelta osin riippumattomia rakenteita, jotka vaihtelevat matalasta korkeaan tunnekokemusten tasoon.
Matalat PA-pisteet heijastavat 'surua ja vetelyyttä', kun taas korkeat PA-pisteet heijastavat 'korkeaa energiaa, täyttä keskittymistä ja miellyttävää osallistumista'.
Matalat NA-pisteet kuvaavat 'rauhallisuuden ja tyyneyden tilaa', kun taas korkeat NA-pisteet viittaavat 'subjektiiviseen ahdistukseen ja epämiellyttävään osallistumiseen'.
PANAS sisältää 20 kohdetta, jotka muodostavat kaksi alaskaalaa (PA, NA), joissa kussakin on 10 adjektiivia.
Osallistujat vastasivat siihen, miten he olivat tunteneet 'viime viikon aikana' 5-portaisella asteikolla hyvin vähästä erittäin paljon.
Minimipistemäärä on 20 ja maksimipistemäärä on 100.
|
Perustaso ja interventiokäynnin jälkeen (5 viikon kuluttua)
|
|
Beckin masennusasteikko-II
Aikaikkuna: Jokaisen istunnon aikana ja sen jälkeen; interventiokauden jälkeen (5 viikon kuluttua)
|
Se arvioi masennusoireiden vakavuutta, erityisesti arvioiden masennuksen voimakkuutta 13 vuotta täyttäneissä ja sitä vanhemmissa psykiatrisissa ja yleisväestöissä.
Se koostuu 21 kohteesta, joissa on neljä vastausvaihtoehtoa asteikolla 0 (oireen puuttuminen) - 3 (oireen suurempi vakavuus).
Se arvioi oireiden vakavuutta viimeisen kahden viikon aikana, mukaan lukien kyselylomakkeen täyttöpäivä.
Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 0 (ei masennusta) - 63 (vakava masennus).
|
Jokaisen istunnon aikana ja sen jälkeen; interventiokauden jälkeen (5 viikon kuluttua)
|
|
State-Trait Anxiety Inventory (STAI)
Aikaikkuna: Perustaso ja interventiojälkeinen (5 viikon jälkeen)
|
State-Trait Anxiety Inventory (STAI) on laajalti käytetty itsearviointimenetelmä, joka on suunniteltu arvioimaan ahdistuneisuutta sekä tilapäisenä tunnetilana (State Anxiety) että suhteellisen pysyvänä yksilöllisenä taipumuksena ahdistuneisuuteen (Trait Anxiety).
State Anxiety heijastaa tilapäisiä jännityksen, hermostuneisuuden ja levottomuuden tunteita, jotka vaihtelevat ajan myötä ja tilanteellisten stressitekijöiden vaikutuksesta, kun taas Trait Anxiety heijastaa yleistä taipumusta havaita tilanteet uhkaavina ja reagoida niihin kohonneella ahdistuneisuudella.
STAI koostuu 40 kysymyksestä, jotka on jaettu kahteen 20 kysymyksen ala-asteikkoon (State ja Trait).
Osallistujat arvioivat ahdistuneisuuteen liittyvien tunteiden voimakkuutta tai esiintymistiheyttä 4-asteikolla (Likert-asteikko).
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa ahdistuneisuutta, ja kunkin ala-asteikon kokonaispisteet vaihtelevat välillä 20–80.
|
Perustaso ja interventiojälkeinen (5 viikon jälkeen)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mindful Attention Awareness Scale and Nature Exposure Scale-II
Aikaikkuna: Alkutila ja interventiojälkeinen (5 viikon jälkeen)
|
Mindful Attention Awareness Scale (MAAS) on itsearviointikysely, jonka tarkoituksena on arvioida yksilön mindfulness-ominaisuutta eli kykyä säilyttää huomio ja tietoisuus nykyhetken kokemuksista arjessa.
Asteikko keskittyy mindful-huomion läsnäoloon tai puuttumiseen, erityisesti tietoisuuden laskuihin ja automaattipilot-käyttäytymiseen.
MAAS koostuu 15 kohdasta, jotka arvioidaan 6-portaisella Likert-asteikolla (1 = Melkein aina; 6 = Melkein ei koskaan).
Kokonaispisteet vaihtelevat 15 (minimi) ja 90 (maksimi) välillä, joissa korkeammat pisteet osoittavat suurempaa mindful-huomion ja tietoisuuden tasoa.
|
Alkutila ja interventiojälkeinen (5 viikon jälkeen)
|
|
Kontaktin luonnon kanssa -asteikko (ECN)
Aikaikkuna: Alkutilanne ja interventiojälkeinen (5 viikon jälkeen)
|
Luontokontaktiasteikko (ECN) on itsearviointimenetelmä, joka on sovitettu espanjaksi Nature Exposure Scale-II -asteikosta yksilöiden suoran kontaktin mittaamiseksi luonnolliseen ympäristöön.
Asteikko koostuu 6 kohdasta, jotka arvostellaan 5-pisteisellä Likert-asteikolla (1 = Vähän/Ei lainkaan; 5 = Paljon/Hyvin paljon), ja kokonaispisteet vaihtelevat välillä 6 (minimi) - 30 (maksimi).
Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa kontaktia luontoon, kattavan päivittäiset vuorovaikutukset, altistumisen rutiiniympäristön ulkopuolella ja kontaktin fyysisen toiminnan aikana.
|
Alkutilanne ja interventiojälkeinen (5 viikon jälkeen)
|
|
Stroop-väri- ja sanatesti (SCWT)
Aikaikkuna: Baseline ja intervention jälkeen (5 viikon kuluttua)
|
Stroopin väri- ja sanatesti (SCWT) on standardoitu neuropsykologinen mittari valikoivasta huomiosta, kognitiivisesta joustavuudesta, prosessointinopeudesta ja inhibitiokontrollista.
Testi koostuu kolmesta osiosta (sanojen lukeminen, värien nimeäminen ja väri-sana-interferenssi), joista kukin suoritetaan 45 sekunnin aikarajalla, mikä johtaa enintään kolmeen 45 sekunnin pisteytysjaksoon.
Osallistujia pyydetään lukemaan sanoja tai nimeämään musteen väriä mahdollisimman nopeasti ja tarkasti kussakin aikarajassa.
Suoritusta mitataan oikein suoritettujen kohteiden määrällä kussakin osiossa sekä virheiden määrällä.
Vähimmäismahdollinen pistemäärä on 0 oikein suoritettua kohdetta osiossa, ja tyypillinen maksimi määräytyy 45 sekunnin rajan sisällä suoritettujen kohteiden määrän mukaan. Korkeammat oikeiden kohteiden määrät osoittavat parempaa kognitiivista suorituskykyä (nopeampaa prosessointia ja vahvempaa inhibitiokontrollia).
Korkeammat virhemäärät osoittavat heikompaa suorituskykyä.
|
Baseline ja intervention jälkeen (5 viikon kuluttua)
|
|
Trail Making Test (TMT A-B)
Aikaikkuna: Baseline ja intervention jälkeen (5 viikon jälkeen)
|
Trail Making Test (TMT) on laajalti käytetty neuropsykologinen mittari visuaaliselle tarkkaavaisuudelle, prosessointinopeudelle, kognitiiviselle joustavuudelle ja toimeenpanotoiminnoille.
Se koostuu kahdesta osasta: TMT-osa A, jossa osallistujien tulee yhdistää 25 numeroitua ympyrää peräkkäisessä järjestyksessä mahdollisimman nopeasti, arvioiden visuaalista tarkkailua, tarkkaavaisuutta ja psykomotorista nopeutta; ja TMT-osa B, jossa tulee yhdistää 25 ympyrää vuorotellen numeroilla ja kirjaimilla (1-A-2-B...), arvioiden joukon vaihtamista, kognitiivista joustavuutta ja toimeenpanovalvontaa.
Suoritusta mitataan suoritusajalla sekunneissa ja virheillä kummassakin osassa.
Mahdollinen minimiaika on 0 sekuntia, eikä ole tiukkaa maksimia; pidemmät suoritusajat ja useammat virheet osoittavat heikompaa suoritusta.
Lyhyemmät ajat ja vähemmän virheitä osoittavat parempaa kognitiivista toimintaa.
|
Baseline ja intervention jälkeen (5 viikon jälkeen)
|
|
Numerosarja
Aikaikkuna: Alkutila ja interventiojälkeinen (5 viikon jälkeen)
|
Digit Span -alitesti on kognitiivinen arviointityökalu, joka kuuluu Weschler Adult Intelligence Test -testiin (WAIS) ja arvioi kuuloista tarkkaavaisuutta, välitöntä muistia, työmuistia ja toimeenpanotoimintoja. Se koostuu kahdesta osasta: Digit Span Forward ja Digit Span Backward. Forward-osassa osallistujat toistavat suullisesti esitettyjä numerosarjoja samassa järjestyksessä; Backward-osassa osallistujat toistavat numerot käänteisessä järjestyksessä. Korkeammat kokonaispistemäärät osoittavat parempaa tarkkaavaisuutta, välitöntä muistia (Forward) ja työmuistia/toimeenpanosäätelyä (Backward).
|
Alkutila ja interventiojälkeinen (5 viikon jälkeen)
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Simulaattori-Sairaus Kysely (SSQ)
Aikaikkuna: Interventiojälkeinen (5 viikon jälkeen)
|
Simulaattorisairauskysely (SSQ) on itsearviointimenetelmä, jonka tarkoituksena on arvioida virtuaalitodellisuuteen altistumisen aikana tai sen jälkeen kokemia liikesairauden tai epämukavuuden oireita.
SSQ koostuu 16 eri kohdasta, jotka on jaettu kolmeen alaskalaan: pahoinvointi, okulomotorinen ja suunnanmenetys.
Osallistujat arvioivat kunkin oireen vakavuutta 4-portaisella Likert-asteikolla: 0 (ei lainkaan), 1 (lievä), 2 (kohtalainen), 3 (vaikea).
Kokonais- ja alaskalapisteet lasketaan standardoiduilla kaavoilla, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa simulaattorin aiheuttamaa epämukavuutta.
|
Interventiojälkeinen (5 viikon jälkeen)
|
|
Käytettävyysasteikko (SUS)
Aikaikkuna: Intervention jälkeen (5 viikon kuluttua)
|
System Usability Scale (SUS) on laajalti käytetty 10-kohdainen itsearviointilomake, joka on suunniteltu arvioimaan järjestelmän, tuotteen tai teknologian koettua käytettävyyttä.
Kohdat arvostellaan 5-portaisella Likert-asteikolla väliltä 1 (Täysin eri mieltä) - 5 (Täysin samaa mieltä), ja pisteet muunnetaan 0-100 asteikolle. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa koettua käytettävyyttä. |
Intervention jälkeen (5 viikon kuluttua)
|
|
Visuaaliset analogiset asteikot (VAS) immersiolle, nautinnolle ja rentoutumiselle
Aikaikkuna: Jokaisen VR-session jälkeen (10 sessiota osallistujaa kohden 5 viikon aikana)
|
Visuaaliset analogiset asteikot (VAS) ovat itsearviointimenetelmiä, joita käytetään osallistujien subjektiivisten kokemusten arvioimiseen jokaisen VR-session jälkeen.
Osallistujat antavat suullisia arvioita suoritettuaan kaikki immersiiviset VR-tehtävät (IVR) istunnossa.
Jokainen asteikko vaihtelee välillä 0 (ei lainkaan) - 100 (ehdottomasti).
VAS-pisteet arvioivat immersiota, nautintoa ja rentoutumista, korkeammat pisteet osoittaen korkeampia kokeutuja tasoja kustakin kokemuksesta.
Nämä menetelmät mahdollistavat osallistujien sitoutumisen ja emotionaalisen reaktion reaaliaikaisen arvioinnin VR-interventioon.
|
Jokaisen VR-session jälkeen (10 sessiota osallistujaa kohden 5 viikon aikana)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 9. lokakuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 30. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 23. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. helmikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 2. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 2. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. helmikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PSI-2024-03
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .