Воздействие природы посредством виртуальной реальности (NET-VR) у пожилых людей (NET-VR)
24 февраля 2026 г. обновлено: Universitat Internacional de Catalunya
Воздействие природы через виртуальную реальность (NET-VR) у пожилых людей
Ежедневное пребывание на природе связано с улучшением настроения и уменьшением симптомов тревоги у населения в целом.
Даже кратковременный контакт с природной средой может снизить стресс и восстановить продуктивность. Однако доступ к природным средам часто ограничен, особенно для пожилых людей, проживающих в городах и учреждениях, из-за физических, финансовых и логистических барьеров. Эти проблемы подчеркивают необходимость в новых технологиях, которые могут облегчить более регулярный контакт с природой.
Виртуальная реальность (VR) — цифровая технология, создающая реалистичные сцены и объекты для имитации опыта пребывания в природной среде — предлагает многообещающее решение, особенно для пожилых людей с физическими или финансовыми ограничениями. Цель этого исследования — изучить, как пожилые люди могут получить пользу от программы психического здоровья, использующей виртуальную реальность для имитации пребывания на природе.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Подробное описание
Данное исследование направлено на оценку осуществимости и эффективности системы виртуальной реальности (VR) с природными средами для улучшения эмоционального благополучия, снижения психологического дистресса и повышения когнитивного функционирования у пожилых людей.
Для этого участники будут распределены в одну из двух групп: экспериментальную группу, которая получит природное VR-вмешательство, и контрольную группу, помещенную в лист ожидания. Ожидается, что вмешательство окажет положительное влияние на самоотчетные показатели, такие как осознанность, тревожность, депрессия и когнитивные функции (в частности, внимание и исполнительные функции). Кроме того, также будут оцениваться аспекты, связанные с удобством использования технологии, такие как присутствие, простота использования и киберболезнь.
Всего будет набрано 30 участников (в возрасте от 60 до 90 лет). Участие является добровольным и будет проходить в Международном университете Каталонии (UIC Barcelona) в рамках очных групповых сессий.
Вмешательство продлится 5 недель с двумя 30-минутными сессиями в неделю. Участники будут использовать гарнитуру VR для исследования иммерсивных природных сред (например, тропических островов, лесов, заснеженных ландшафтов) с помощью программного обеспечения Nature Treks VR. Каждая сессия будет следовать структурированному протоколу с тремя этапами: этапом обучения, этапом персонализации и заключительным этапом иммерсивной релаксации.
Перед включением в исследование участники пройдут скрининг на соответствие критериям включения и исключения, особенно в отношении психического и когнитивного здоровья. Распределение по группам будет рандомизированным, а оценка результатов будет проводиться слепыми оценщиками для снижения предвзятости.
Данное исследование направлено на получение новых доказательств психологических и когнитивных преимуществ природных VR-вмешательств и их удобства использования в разных возрастных группах, что поддержит разработку доступных и инновационных инструментов для психического здоровья и благополучия.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Barcelona, Испания
- Universitat Internacional de Catalunya
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- возраст от 60 до 90 лет;
- нормальное или скорректированное до нормального зрение и слух.
Критерии исключения (все на основе самоотчетов):
- высокий риск тревожных и депрессивных расстройств, оцененный по Опроснику здоровья пациента-9 (PHQ-9) и Шкале генерализованного тревожного расстройства-7 (GAD-7);
- другие серьезные психические расстройства с психотическими или маниакальными симптомами (например, психотические расстройства, биполярные расстройства и т.д.), сенсорные осложнения, которые могут помешать воздействию (например, зрительные или слуховые дефициты), эпилепсия и другие медицинские состояния (такие как проблемы с равновесием/вестибулярные нарушения), которые могут нарушить опыт VR.
- высокий риск когнитивных нарушений, оцененный по Монреальской шкале оценки когнитивных функций (тест MoCA).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Сеансы на основе виртуальной реальности Nature: Вмешательство длится 5 недель, с сеансами два раза в неделю по 30 минут каждый (всего 10 сеансов).
Участники используют один шлем IVR в группах лицом к лицу до пяти человек под наблюдением эксперта по психическому здоровью уровня PhD.
Завершение требует посещения ≥80% сеансов.
Программное обеспечение Nature-Trek VR (Greener Games, США) моделирует разнообразные природные среды, такие как тропические острова, леса, озера и заснеженные ландшафты.
Каждый сеанс отличается уникальной средой.
Сеансы состоят из трех этапов: (1) Обучение (только первый сеанс, без прямого использования VR), (2) Настройка VR-природной среды и (3) Погружение, где участники расслабляются и испытывают VR-среду.
Участники остаются сидящими в удобных креслах на колесах на протяжении всего времени.
|
Это вмешательство использует коммерчески доступное программное обеспечение Nature-Trek VR для погружения участников в разнообразные природные среды с помощью виртуальной реальности.
Оно проводится очно в небольших группах под наблюдением эксперта по психическому здоровью в течение 5 недель с двумя еженедельными 30-минутными сессиями.
Вмешательство включает обучающую сессию, настройку виртуальной природной среды и этап релаксационного погружения.
Оно специально направлено на снижение психологического дистресса и улучшение когнитивных функций как у молодых, так и у пожилых взрослых.
Другие имена:
|
|
Другой: Контрольная группа - лист ожидания
Участники, назначенные в группу листа ожидания, не будут получать VR-вмешательство в течение начального 5-недельного периода исследования и продолжат свои обычные ежедневные занятия без какого-либо вмешательства, связанного с исследованием.
После периода исследования им будет предложена возможность пройти один сеанс VR
|
Участники, назначенные в группу листа ожидания, не будут получать VR-вмешательство в течение начального 5-недельного периода исследования и продолжат свои обычные ежедневные рутины без какого-либо связанного с исследованием вмешательства.
После периода исследования им будет предложена возможность пройти один сеанс VR
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала позитивного и негативного аффекта (PANAS)
Временное ограничение: Исходные данные и после вмешательства (через 5 недель)
|
Шкала позитивного и негативного аффекта (PANAS) оценивает два широких домена аффекта, называемых Позитивный Аффект (ПА) и Негативный Аффект (НА).
Как ПА, так и НА представляют собой в значительной степени независимые конструкты, варьирующиеся от низкого до высокого уровня эмоционального переживания.
Низкие баллы по ПА отражают 'грусть и вялость', тогда как высокие баллы по ПА отражают 'высокую энергию, полную концентрацию и приятную вовлечённость'.
Низкие баллы по НА описывают 'состояние спокойствия и безмятежности', тогда как высокие баллы по НА предполагают 'субъективный дистресс и неприятную вовлечённость'.
PANAS содержит 20 пунктов, которые формируют две подшкалы (ПА, НА) по 10 прилагательных каждая.
Участники отвечали относительно того, как они чувствовали себя 'в течение прошедшей недели' по 5-балльной шкале от очень слабо до очень сильно.
Минимальный балл составляет 20, а максимальный балл — 100.
|
Исходные данные и после вмешательства (через 5 недель)
|
|
Опросник депрессии Бека-II
Временное ограничение: Во время и после каждого сеанса; после вмешательства (через 5 недель)
|
Он оценивает тяжесть депрессивных симптомов, в частности определяя интенсивность депрессии среди психиатрических и общих популяций в возрасте 13 лет и старше.
Он состоит из 21 пункта с четырьмя вариантами ответов от 0 (отсутствие симптома) до 3 (более высокая тяжесть симптома).
Он оценивает тяжесть симптомов за последние две недели, включая день заполнения опросника.
Общий балл варьируется от 0 (нет депрессии) до 63 (тяжелая депрессия).
|
Во время и после каждого сеанса; после вмешательства (через 5 недель)
|
|
Опросник Спилбергера-Ханина (STAI)
Временное ограничение: Исходный уровень и после вмешательства (через 5 недель)
|
Опросник ситуативной и личностной тревожности (State-Trait Anxiety Inventory, STAI) — широко используемый инструмент самооценки, предназначенный для измерения тревожности как преходящего эмоционального состояния (ситуативная тревожность) и относительно устойчивой индивидуальной особенности склонности к тревожности (личностная тревожность).
Ситуативная тревожность отражает временные чувства напряжения, нервозности и беспокойства, которые меняются со временем и в ответ на ситуационные стрессоры, тогда как личностная тревожность отражает общую тенденцию воспринимать ситуации как угрожающие и реагировать на них повышенной тревожностью.
STAI состоит из 40 пунктов, разделённых на две субшкалы по 20 пунктов (ситуативная и личностная тревожность).
Участники оценивают интенсивность или частоту тревожных чувств по 4-балльной шкале Лайкерта.
Более высокие баллы указывают на более высокий уровень тревожности, при этом общий балл по каждой субшкале варьируется от 20 до 80.
|
Исходный уровень и после вмешательства (через 5 недель)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала осознанного внимания и Шкала контакта с природой-II
Временное ограничение: Исходный уровень и после вмешательства (через 5 недель)
|
Шкала осознанного внимания и осведомленности (MAAS) представляет собой опросник для самоотчета, предназначенный для оценки диспозиционной осознанности, определяемой как способность человека поддерживать внимание и осознание текущих переживаний в повседневной жизни.
Шкала фокусируется на наличии или отсутствии осознанного внимания, в частности на провалах в осознании и поведении на «автопилоте».
MAAS состоит из 15 пунктов, оцениваемых по 6-балльной шкале Лайкерта (1 = почти всегда; 6 = почти никогда).
Общие баллы варьируются от 15 (минимум) до 90 (максимум), причем более высокие баллы указывают на более высокий уровень осознанного внимания и осведомленности.
|
Исходный уровень и после вмешательства (через 5 недель)
|
|
Шкала контакта с природой (ECN)
Временное ограничение: Исходные данные и после вмешательства (через 5 недель)
|
Шкала контакта с природой (ECN) – это инструмент самоотчета, адаптированный на испанский язык из Шкалы воздействия природы-II для измерения прямого контакта индивидов с природной средой.
Шкала состоит из 6 пунктов, оцениваемых по 5-балльной шкале Лайкерта (1 = Мало/Совсем нет; 5 = Много/Очень много), с общим баллом от 6 (минимум) до 30 (максимум).
Более высокие баллы указывают на больший контакт с природой, охватывая повседневные взаимодействия, воздействие вне привычной среды и контакт во время физической активности.
|
Исходные данные и после вмешательства (через 5 недель)
|
|
Тест Струпа (SCWT)
Временное ограничение: Исходный уровень и после вмешательства (через 5 недель)
|
Тест Струпа на цвет и слово (SCWT) — это стандартизированная нейропсихологическая методика, оценивающая избирательное внимание, когнитивную гибкость, скорость обработки информации и тормозной контроль.
Тест включает три условия (чтение слов, называние цветов и интерференция цвет-слово), каждое из которых проводится с ограничением времени в 45 секунд на условие, что даёт до 3 интервалов оценки по 45 секунд.
Участников просят читать слова или называть цвета чернил как можно быстрее и точнее в каждом временном интервале.
Результативность измеряется количеством правильно выполненных заданий по каждому условию и количеством ошибок.
Минимально возможный балл — 0 правильных заданий на условие, а типичный максимум определяется количеством заданий, выполненных в пределах 45-секундного лимита, причём более высокие показатели правильных заданий указывают на лучшую когнитивную эффективность (более быструю обработку и более сильный тормозной контроль).
Более высокие показатели ошибок указывают на худшую результативность.
|
Исходный уровень и после вмешательства (через 5 недель)
|
|
Тест на соединение точек (ТСТ А-Б)
Временное ограничение: Исходный уровень и после вмешательства (через 5 недель)
|
Тест следования по следу (TMT) — широко используемая нейропсихологическая мера визуального внимания, скорости обработки информации, когнитивной гибкости и исполнительных функций.
Он состоит из двух частей: TMT Часть A, которая требует от участников соединить 25 пронумерованных кружков в последовательном порядке как можно быстрее, оценивая визуальное сканирование, внимание и психомоторную скорость; и TMT Часть B, которая требует соединения 25 кружков, чередуя цифры и буквы (1-А-2-Б…), оценивая переключение установок, когнитивную гибкость и исполнительный контроль.
Результативность измеряется временем выполнения в секундах и количеством ошибок для каждой части.
Минимально возможное время составляет 0 секунд, и строгого максимума нет; более длительное время выполнения и большее количество ошибок указывают на худшую производительность.
Более короткое время и меньшее количество ошибок указывают на лучшую когнитивную функцию.
|
Исходный уровень и после вмешательства (через 5 недель)
|
|
Память на цифры
Временное ограничение: Исходный уровень и после вмешательства (через 5 недель)
|
Тест на повторение цифр (Digit Span Subtest) — это инструмент когнитивной оценки, который входит в состав теста интеллекта Векслера для взрослых (WAIS) и оценивает слуховое внимание, непосредственную память, рабочую память и исполнительные функции.
Он состоит из двух условий: повторение цифр в прямом порядке (Digit Span Forward) и повторение цифр в обратном порядке (Digit Span Backward). В условии «Прямой порядок» участники повторяют последовательности чисел, представленные устно, в том же порядке; в условии «Обратный порядок» участники повторяют числа в обратном порядке. Более высокие общие баллы за правильные ответы указывают на лучшее внимание, непосредственную память (Прямой порядок) и рабочую память/исполнительный контроль (Обратный порядок). |
Исходный уровень и после вмешательства (через 5 недель)
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опросник симуляторной болезни (ОСС)
Временное ограничение: После вмешательства (через 5 недель)
|
Опросник симуляторной болезни (SSQ) - это инструмент самоотчёта, предназначенный для оценки симптомов укачивания или дискомфорта, испытываемых во время или после воздействия виртуальной реальности.
SSQ состоит из 16 пунктов, сгруппированных в три подшкалы: Тошнота, Окуломоторные симптомы и Дезориентация.
Участники оценивают выраженность каждого симптома по 4-балльной шкале Лайкерта: 0 (Отсутствует), 1 (Слабая), 2 (Умеренная), 3 (Сильная).
Общий балл и баллы по подшкалам рассчитываются согласно стандартизированным формулам, причём более высокие баллы указывают на большую выраженность дискомфорта, вызванного симулятором.
|
После вмешательства (через 5 недель)
|
|
Шкала оценки удобства использования системы (SUS)
Временное ограничение: После вмешательства (через 5 недель)
|
Системная шкала удобства использования (SUS) — это широко используемая анкета из 10 пунктов для самооценки, предназначенная для оценки воспринимаемой удобности использования системы, продукта или технологии.
Пункты оцениваются по 5-балльной шкале Лайкерта от 1 (категорически не согласен) до 5 (полностью согласен), при этом баллы переводятся в шкалу 0–100.
Более высокие баллы указывают на лучшее воспринимаемое удобство использования.
|
После вмешательства (через 5 недель)
|
|
Визуальные аналоговые шкалы (ВАШ) для оценки погружения, удовольствия и релаксации
Временное ограничение: После каждого сеанса VR (10 сеансов на участника в течение 5 недель)
|
Визуальные аналоговые шкалы (ВАШ) представляют собой методы самоотчета, используемые для оценки субъективных ощущений участников после каждого сеанса ВР.
Участники дают устные оценки после выполнения всех задач погружения в ВР (ПВР) в рамках сеанса.
Каждая шкала варьируется от 0 (отсутствует) до 100 (абсолютно).
Оценки по ВАШ оценивают погружение, удовольствие и расслабление, причем более высокие баллы указывают на более высокий воспринимаемый уровень каждого из этих переживаний.
Эти методы позволяют проводить оценку вовлеченности участников и их аффективного ответа на вмешательство ВР в режиме реального времени.
|
После каждого сеанса VR (10 сеансов на участника в течение 5 недель)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
9 октября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 июля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PSI-2024-03
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .