"穆里根手法与壳聚糖超声药物导入治疗髌股疼痛综合征对比" ("MTPP")
2026年2月27日 更新者：Mennat Allah Aldesouky、Ahram Canadian University
穆里根手法与壳聚糖凝胶超声导入对髌股疼痛综合征神经肌肉控制的比较
髌股疼痛综合征（PFPS）是一种常见的膝关节疾病，会导致疼痛和功能障碍。 本研究旨在比较两种物理疗法治疗PFPS的效果：Mulligan动态关节松动术与壳聚糖凝胶超声药物导入疗法。
45名髌股疼痛综合征参与者将被随机分配到三组中的一组：（1）Mulligan技术组，（2）壳聚糖凝胶超声药物导入组，或（3）接受标准物理治疗练习的对照组。 每组将每周接受3次治疗，持续4周。
研究人员希望确定哪种治疗在改善髌股疼痛综合征患者的神经肌肉控制、减轻疼痛和改善功能方面更有效。 参与者将在治疗前后接受评估。
这项研究可能有助于物理治疗师和医疗保健提供者为髌股疼痛患者选择最有效的治疗方法。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
45
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Mennat-Allah Ali Elshafey, Master degree
- 电话号码：+201227232387
- 邮箱：Mennatallah.elshafey@acu.edu.eg
学习地点
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Giza Governorate
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Cairo、Giza Governorate、埃及、12573
- Ahram Canadian unveracity
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接触：
- Nashwa Allam Alla Elden Alam, Doctoral
- 电话号码：+20 10 65357571
- 邮箱：nashwa.allam@acu.edu.eg
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 膝关节前部疼痛隐匿性发作
- 髌骨后或髌骨周围疼痛
- 疼痛持续时间超过四周（慢性/亚急性）
- 视觉模拟评分（VAS）疼痛严重程度 ≥ 3/10
- 在以下至少两项活动中出现疼痛：上下楼梯、下蹲、长时间坐姿（剧场征）或跪姿
- 髌骨压缩试验阳性（通过将髌骨压入股骨滑车沟再现疼痛）
- 沿髌骨内侧或外侧边缘触痛
- 年龄在18至35岁之间
- 基线Kujala评分（阿拉伯语版本）：约67-71分（表明中度至重度功能障碍）
排除标准：
- 创伤性损伤（如脱位、骨折、韧带或半月板病变）
- 炎症性关节炎（如类风湿关节炎、痛风）
- 既往膝关节手术史
- 当前使用非甾体抗炎药或皮质类固醇
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：Mulligan 技术组
参与者接受髋关节和膝关节强化锻炼，并结合髌股关节的Mulligan动态关节松动术（MWM）技术。
MWM治疗每次进行3组，每组10次重复，组间休息30秒。
治疗疗程为每周3次，持续6周。
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每次关节松动术（MWM）进行3组，每组10次重复，组间休息30秒，每周3次，持续6周，在髋部和膝关节强化练习之前进行。
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实验性的：壳聚糖组超声导入疗法
声泳疗法（超声波联合壳聚糖凝胶）采用1 MHz、1.0 W/cm²、连续模式，每次5分钟，每周3次，持续6周，随后进行髋关节和膝关节锻炼。
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声泳疗法（超声联合壳聚糖凝胶）以1 MHz、1.0 W/cm²的强度、连续模式进行，每次5分钟，每周3次，持续6周，随后进行髋关节和膝关节练习。
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有源比较器：对照组（标准物理治疗组）
参与者接受针对髌股疼痛的标准物理治疗，包括髋部和膝关节强化训练、拉伸以及功能性训练。
治疗每周进行3次，持续6周。
训练内容包括髋部和膝关节强化练习，以及针对股四头肌、腘绳肌、髂胫束和小腿肌肉的拉伸，每周逐步增加强度。
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参与者每周参加3次训练，持续6周。
每次训练包括拉伸以及针对髋部和膝部的练习。
训练进度会根据疼痛程度（低于3/10）每周增加重复次数和阻力。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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最大力量发展速率（RFD）
大体时间：基线和6周
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通过快速、爆发性自主收缩（也称为弹道或快速动作）期间获得的力-时间或扭矩-时间曲线斜率计算，已成为评估包括运动员、老年人和临床患者在内的不同人群爆发力的关键指标
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基线和6周
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髌骨疼痛
大体时间：基线和6周
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使用Kujala前膝疼痛量表（AKPS）测量的疼痛。
该量表评分范围为0至100分，0分表示最大程度的功能障碍，100分表示无障碍。
分数越高表示结果越好（疼痛越轻，功能越好）
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基线和6周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年2月15日
初级完成 (估计的)
2026年7月1日
研究完成 (估计的)
2026年8月1日
研究注册日期
首次提交
2026年2月22日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月27日
首次发布 (实际的)
2026年3月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月27日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
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