Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

"Техника Маллигана против фонофореза с хитозаном при пателлофеморальном болевом синдроме" ("MTPP")

27 февраля 2026 г. обновлено: Mennat Allah Aldesouky, Ahram Canadian University

Техника Маллигана против фонофореза с гелем хитозана для нейромышечного контроля при пателлофеморальном болевом синдроме

Синдром пателлофеморальной боли (ПФБС) — распространённое заболевание колена, вызывающее боль и нарушение функции. Данное исследование направлено на сравнение эффективности двух методов физиотерапии при ПФБС: мобилизации с движением по Маллигану в сравнении с фонофорезом с гелем хитозана.

Сорок пять участников с синдромом пателлофеморальной боли будут случайным образом распределены в одну из трёх групп: (1) группа с техникой Маллигана, (2) группа с фонофорезом с гелем хитозана или (3) контрольная группа, получающая стандартные физиотерапевтические упражнения. Каждая группа будет получать лечение 3 раза в неделю в течение 4 недель.

Исследователи хотят определить, какое лечение более эффективно для улучшения нервно-мышечного контроля, снижения боли и улучшения функции у пациентов с синдромом пателлофеморальной боли. Участники будут обследованы до и после периода лечения.

Это исследование может помочь физиотерапевтам и медицинским работникам выбрать наиболее эффективный подход к лечению пациентов с пателлофеморальной болью.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

45

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Mennat-Allah Ali Elshafey, Master degree
  • Номер телефона: +201227232387
  • Электронная почта: Mennatallah.elshafey@acu.edu.eg

Места учебы

  • Египет
    • Giza Governorate
      • Cairo, Giza Governorate, Египет, 12573
        • Ahram Canadian unveracity
        • Контакт:
          • Nashwa Allam Alla Elden Alam, Doctoral
          • Номер телефона: +20 10 65357571
          • Электронная почта: nashwa.allam@acu.edu.eg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Постепенное начало передней боли в колене
  • Ретропателлярная или перипателлярная боль
  • Продолжительность боли более четырех недель (хроническая/подострая)
  • Интенсивность боли ≥ 3/10 по Визуальной аналоговой шкале (ВАШ)
  • Боль при выполнении как минимум двух из следующих действий: подъем или спуск по лестнице, приседание, длительное сидение (симптом театрального кресла) или стояние на коленях
  • Положительный тест компрессии надколенника (боль воспроизводится при сдавливании надколенника в блоковую борозду)
  • Болезненность надколенника по медиальному или латеральному краям
  • Возраст от 18 до 35 лет
  • Исходный балл по шкале Kujala (арабская версия): примерно 67-71 (указывает на умеренную или тяжелую дисфункцию)

Критерии исключения:

  • Травматическое повреждение (например, вывих, перелом, патология связок или мениска)
  • Воспалительный артрит (например, ревматоидный артрит, подагра)
  • Предыдущая операция на колене
  • Текущее применение НПВП или кортикостероидов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа техники Маллигана
Участники получают упражнения для укрепления тазобедренного сустава и колена в сочетании с техникой мобилизации Маллигана с движением (MWM) для пателлофеморального сустава. MWM выполняется в трех подходах по 10 повторений с 30-секундным интервалом отдыха между подходами. Сеансы лечения проводятся 3 раза в неделю в течение 6 недель.
Процедура: Техника Маллигана
Каждая мобилизация с движением (MWM) выполняется в три подхода по 10 повторений, с 30-секундным интервалом отдыха между подходами, 3 раза в неделю в течение 6 недель, перед упражнениями на укрепление тазобедренного сустава и колена.
Экспериментальный: Группа фонофореза с хитозаном
Фонофорез (ультразвук с гелем хитозана) применяется с частотой 1 МГц, интенсивностью 1,0 Вт/см², в непрерывном режиме, в течение 5 минут, 3 раза в неделю на протяжении 6 недель перед упражнениями для тазобедренного и коленного суставов.
Процедура: Фонофорез с гелем хитозана
Фонофорез (ультразвук с гелем хитозана) применяется с частотой 1 МГц, интенсивностью 1,0 Вт/см², в непрерывном режиме, в течение 5 минут, 3 раза в неделю в течение 6 недель перед упражнениями для тазобедренного и коленного суставов.
Активный компаратор: Контрольная группа (Группа стандартной физиотерапии)
Участники получают стандартную физиотерапию при пателлофеморальной боли, включающую упражнения для укрепления мышц бедра и колена, растяжку и функциональную тренировку. Сеансы проводятся 3 раза в неделю в течение 6 недель. Упражнения включают укрепляющие упражнения для бедра и колена, а также растяжку для четырехглавой мышцы бедра, подколенных сухожилий, подвздошно-большеберцового тракта и икроножных мышц с еженедельным прогрессом.
Поведенческий: Стандартная программа физиотерапевтических упражнений
Участники посещают 3 сеанса в неделю в течение 6 недель. Каждый сеанс включает растяжку и упражнения, направленные на тазобедренные и коленные суставы. Прогрессия предполагает еженедельное увеличение повторений и сопротивления на основе уровня боли (менее 3/10).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Максимальная скорость развития силы (СРС)
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 недель
Рассчитанный по наклону кривых сила–время или момент–время, полученных во время быстрых, взрывных произвольных сокращений, также называемых баллистическими или быстрыми действиями, стал ключевым показателем для оценки взрывной силы у различных групп населения, включая спортсменов, пожилых людей и клинических пациентов
Исходный уровень и 6 недель
Боль в надколеннике
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 недель
Боль измерялась с использованием шкалы боли в переднем отделе коленного сустава Kujala (AKPS). Шкала имеет диапазон от 0 до 100 баллов, где 0 означает максимальную ограниченность, а 100 — отсутствие ограничений. Более высокие баллы указывают на лучший результат (меньше боли и лучшее функционирование)
Исходный уровень и 6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Ahram Canadian University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

15 февраля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 августа 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 марта 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CUPT-MULLIGAN-2026

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Пателлофеморальный болевой синдром

Клинические исследования Техника Маллигана

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Uruguay

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться