Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

"Mulligan-teknik vs Fonoforese med Chitosan for Patellofemorale Smerter" ("MTPP")

27. februar 2026 opdateret af: Mennat Allah Aldesouky, Ahram Canadian University

Mulligan-teknik kontra Fonoforese med Chitosangel på neuromuskulær kontrol ved Patellofemoralt Smertesyndrom

Patellofemoralt smertesyndrom (PFPS) er en almindelig knætilstand, der forårsager smerter og funktionsnedsættelse. Denne undersøgelse har til formål at sammenligne effektiviteten af to fysioterapeutiske behandlinger for PFPS: Mulligan mobilisering med bevægelsesteknik versus fonoforese med chitosangel.

Femogfyrre deltagere med patellofemoralt smertesyndrom vil blive tilfældigt tildelt en af tre grupper: (1) Mulligan-teknikgruppe, (2) Fonoforese med chitosangel-gruppe eller (3) Kontrolgruppe, der modtager standard fysioterapiøvelser. Hver gruppe vil modtage behandling 3 gange om ugen i 4 uger.

Forskerne ønsker at afgøre, hvilken behandling der er mere effektiv til at forbedre neuromuskulær kontrol, reducere smerter og forbedre funktionen hos patienter med patellofemoralt smertesyndrom. Deltagerne vil blive vurderet før og efter behandlingsperioden.

Denne undersøgelse kan hjælpe fysioterapeuter og sundhedsprofessionelle med at vælge den mest effektive behandlingsmetode for patienter med patellofemoral smerte.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

45

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypten
    • Giza Governorate
      • Cairo, Giza Governorate, Egypten, 12573
        • Ahram Canadian unveracity
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Indsivende debut af forreste knæsmerter
  • Retropatellar eller peripatellar smerte
  • Smertens varighed mere end fire uger (kronisk/subakut)
  • Smertens sværhedsgrad ≥ 3/10 på visuel analog skala (VAS)
  • Smerte under mindst to af følgende aktiviteter: trappestigning eller -nedstigning, squat, langvarig sidning (teatertegn) eller knælende stilling
  • Positiv patellakompressionstest (smerte reproduceret ved at komprimere patella ind i trochlear gropen)
  • Patellartømhed langs de mediale eller laterale grænser
  • Alder mellem 18 og 35 år
  • Baseline Kujala-score (arabisk version): cirka 67-71 (angiver moderat til svær dysfunktion)

Eksklusionskriterier:

  • Traumatisk skade (f.eks. luksation, fraktur, ligament- eller meniskuspatologi)
  • Inflammatorisk arthritis (f.eks. reumatoid arthritis, gigt)
  • Tidligere knæoperation
  • Nuværende brug af NSAID'er eller kortikosteroider

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Mulligan Teknik Gruppe
Deltagerne modtager styrkeøvelser for hofter og knæ kombineret med Mulligan mobilisering med bevægelse (MWM) teknik for patellofemoralleddet. MWM udføres i tre sæt af 10 gentagelser, med et 30-sekunders hvilinterval mellem sæt. Behandlingssessioner afholdes 3 gange om ugen i 6 uger.
Procedure: Mulligan-teknik
Hver mobilisering med bevægelse (MWM) udføres i tre sæt af 10 gentagelser, med et 30 sekunders hvileinterval mellem sættene, 3 gange om ugen i 6 uger, inden hofte- og knæstyrkende øvelser.
Eksperimentel: Fonoforese med Chitosan-gruppe
Phonophorese (ultralyd med kitosangel) anvendes ved 1 MHz, 1,0 W/cm², kontinuerlig tilstand, i 5 minutter, 3 gange om ugen i 6 uger før hoft- og knæøvelser.
Procedure: Phonoforese med Chitosan Gel
Phonophorese (ultralyd med chitosan gel) anvendes ved 1 MHz, 1,0 W/cm², kontinuerlig tilstand, i 5 minutter, 3 gange om ugen i 6 uger før hofte- og knæøvelser.
Aktiv komparator: Kontrolgruppe (Standard fysioterapigruppe)
Deltagerne modtager standard fysioterapi for patellofemoral smerte, som består af styrketræning for hofter og knæ, strækøvelser og funktionel træning. Sessionerne afholdes 3 gange om ugen i 6 uger. Øvelserne omfatter styrketræning for hofter og knæ samt strækøvelser for quadriceps, hamstrings, iliotibial bånd og lægemuskler med ugentlig progression.
Adfærdsmæssigt: Standard Fysioterapi Træningsprogram
Deltagerne deltager i 3 sessioner om ugen i 6 uger. Hver session inkluderer stræk og øvelser fokuseret på hofte og knæ. Progressionen involverer ugentlige stigninger i gentagelser og modstand baseret på smerte niveau (mindre end 3/10).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal hastighed for kraftudvikling (RFD)
Tidsramme: Baseline og 6 uger
Beregnet fra hældningen af kraft- eller moment-tidskurver opnået under hurtige, eksplosive frivillige sammentrækninger, også kaldet ballistiske eller hurtige handlinger, er blevet en nøglemetrik til at vurdere eksplosiv styrke i forskellige befolkningsgrupper, herunder atleter, ældre voksne og kliniske patienter
Baseline og 6 uger
Smerte ved knæskallen
Tidsramme: Baseline og 6 uger
Smerter målt ved hjælp af Kujala Anterior Knee Pain Scale (AKPS). Skalaen spænder fra 0 til 100 point, hvor 0 angiver maksimal handicap og 100 angiver ingen handicap. Højere score indikerer bedre resultat (mindre smerter og bedre funktion)
Baseline og 6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ahram Canadian University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

3. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CUPT-MULLIGAN-2026

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patellofemoralt smertesyndrom

Kliniske forsøg med Mulligan-teknik

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malta

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner