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"Tecnica Mulligan vs Fonoforesi con Chitosano per il Dolore Patellofemorale" ("MTPP")

27 febbraio 2026 aggiornato da: Mennat Allah Aldesouky, Ahram Canadian University

Tecnica di Mulligan Vs Fonoforesi Con Gel di Chitosano sul Controllo Neuromuscolare nella Sindrome da Dolore Patellofemorale

La sindrome da dolore patellofemorale (PFPS) è una comune condizione del ginocchio che causa dolore e disfunzione. Questo studio mira a confrontare l'efficacia di due trattamenti di fisioterapia per la PFPS: la tecnica di mobilizzazione con movimento di Mulligan rispetto alla fonoforesi con gel di chitosano.

Quarantacinque partecipanti con sindrome da dolore patellofemorale saranno assegnati casualmente a uno dei tre gruppi: (1) gruppo con tecnica di Mulligan, (2) gruppo con fonoforesi con gel di chitosano, o (3) gruppo di controllo che riceve esercizi standard di fisioterapia. Ogni gruppo riceverà il trattamento 3 volte a settimana per 4 settimane.

I ricercatori vogliono determinare quale trattamento sia più efficace nel migliorare il controllo neuromuscolare, ridurre il dolore e migliorare la funzione nei pazienti con sindrome da dolore patellofemorale. I partecipanti saranno valutati prima e dopo il periodo di trattamento.

Questo studio può aiutare i fisioterapisti e gli operatori sanitari a scegliere l'approccio terapeutico più efficace per i pazienti con dolore patellofemorale.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

45

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Giza Governorate
      • Cairo, Giza Governorate, Egitto, 12573
        • Ahram Canadian unveracity
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Insorgenza insidiosa del dolore anteriore del ginocchio
  • Dolore retro patellare o peripatellare
  • Durata del dolore superiore a quattro settimane (cronico/subacuto)
  • Gravità del dolore ≥ 3/10 sulla Scala Analogica Visiva (VAS)
  • Dolore durante almeno due delle seguenti attività: salita o discesa delle scale, accovacciamento, seduta prolungata (segno del teatro) o inginocchiamento
  • Test di compressione patellare positivo (dolore riprodotto comprimendo la rotula nella scanalatura trocleare)
  • Dolorabilità patellare lungo i bordi mediale o laterale
  • Età compresa tra 18 e 35 anni
  • Punteggio Kujala basale (versione araba): approssimativamente 67-71 (indicante disfunzione da moderata a grave)

Criteri di esclusione:

  • Trauma (es. lussazione, frattura, patologia legamentosa o meniscale)
  • Artrite infiammatoria (es. artrite reumatoide, gotta)
  • Precedente intervento chirurgico al ginocchio
  • Uso attuale di FANS o corticosteroidi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo della Tecnica Mulligan
I partecipanti ricevono esercizi di rafforzamento di anca e ginocchio combinati con la tecnica di mobilizzazione con movimento di Mulligan (MWM) per l'articolazione patellofemorale. La MWM viene eseguita in tre serie da 10 ripetizioni, con un intervallo di riposo di 30 secondi tra le serie. Le sedute di trattamento vengono condotte 3 volte a settimana per 6 settimane.
Procedura: Tecnica di Mulligan
Ogni mobilizzazione con movimento (MWM) viene eseguita in tre serie da 10 ripetizioni, con un intervallo di riposo di 30 secondi tra le serie, 3 volte a settimana per 6 settimane, prima degli esercizi di rafforzamento di anca e ginocchio.
Sperimentale: Gruppo Fonoforesi con Chitosano
La fonoforesi (ultrasuoni con gel di chitosano) viene applicata a 1 MHz, 1,0 W/cm², modalità continua, per 5 minuti, 3 volte a settimana per 6 settimane prima degli esercizi per anca e ginocchio.
Procedura: Fonoforesi con Gel di Chitosano
La fonoforesi (ultrasuoni con gel di chitosano) viene applicata a 1 MHz, 1,0 W/cm², modalità continua, per 5 minuti, 3 volte a settimana per 6 settimane prima degli esercizi per anca e ginocchio.
Comparatore attivo: Gruppo di Controllo (Gruppo di Fisioterapia Standard)
I partecipanti ricevono la fisioterapia standard per il dolore patellofemorale, che consiste in esercizi di rafforzamento dell'anca e del ginocchio, stretching e allenamento funzionale. Le sedute si svolgono 3 volte alla settimana per 6 settimane. Gli esercizi includono esercizi di rafforzamento dell'anca e del ginocchio e stretching per i muscoli quadricipiti, bicipiti femorali, fascia ileotibiale e polpacci con progressione settimanale.
Comportamentale: Programma Standard di Esercizi di Fisioterapia
I partecipanti partecipano a 3 sessioni a settimana per 6 settimane. Ogni sessione include stretching ed esercizi mirati per anca e ginocchio. La progressione prevede aumenti settimanali di ripetizioni e resistenza in base ai livelli di dolore (inferiori a 3/10).

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Massimo tasso di sviluppo della forza (RFD)
Lasso di tempo: Baseline e 6 settimane
Calcolata dalla pendenza delle curve forza-tempo o coppia-tempo ottenute durante contrazioni volontarie rapide ed esplosive, anche definite azioni balistiche o rapide, è diventata una metrica chiave per valutare la forza esplosiva in diverse popolazioni, inclusi atleti, anziani e pazienti clinici
Baseline e 6 settimane
Dolore alla rotula
Lasso di tempo: Baseline e 6 settimane
Dolore misurato utilizzando la Scala del Dolore Anteriore del Ginocchio di Kujala (AKPS). La scala va da 0 a 100 punti, dove 0 indica la massima disabilità e 100 indica nessuna disabilità. Punteggi più alti indicano un esito migliore (meno dolore e migliore funzionalità)
Baseline e 6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ahram Canadian University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

3 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CUPT-MULLIGAN-2026

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Sindrome dolorosa femoro-rotulea

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