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"Técnica de Mulligan vs Fonoforese com Quitosano para Dor Patelofemoral" ("MTPP")

27 de fevereiro de 2026 atualizado por: Mennat Allah Aldesouky, Ahram Canadian University

Técnica de Mulligan vs Fonoforese com Gel de Quitosano no Controlo Neuromuscular na Síndrome da Dor Patelofemoral

A síndrome de dor patelofemoral (SDPF) é uma condição comum do joelho que causa dor e disfunção. Este estudo visa comparar a eficácia de dois tratamentos de fisioterapia para a SDPF: a técnica de mobilização com movimento de Mulligan versus a fonoforese com gel de quitosano.

Quarenta e cinco participantes com síndrome de dor patelofemoral serão aleatoriamente distribuídos por um de três grupos: (1) grupo da técnica de Mulligan, (2) grupo da fonoforese com gel de quitosano, ou (3) grupo de controlo que recebe exercícios padrão de fisioterapia. Cada grupo receberá tratamento 3 vezes por semana durante 4 semanas.

Os investigadores pretendem determinar qual o tratamento mais eficaz na melhoria do controlo neuromuscular, redução da dor e melhoria da função em doentes com síndrome de dor patelofemoral. Os participantes serão avaliados antes e após o período de tratamento.

Este estudo pode ajudar fisioterapeutas e profissionais de saúde a escolher a abordagem de tratamento mais eficaz para doentes com dor patelofemoral.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

45

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Egito
    • Giza Governorate
      • Cairo, Giza Governorate, Egito, 12573
        • Ahram Canadian unveracity
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Início insidioso de dor anterior no joelho
  • Dor retro ou peripatelar
  • Duração da dor superior a quatro semanas (crónica/subaguda)
  • Gravidade da dor ≥ 3/10 na Escala Visual Analógica (EVA)
  • Dor durante pelo menos duas das seguintes atividades: subida ou descida de escadas, agachamento, permanência prolongada sentado (sinal do teatro) ou ajoelhar
  • Teste de compressão patelar positivo (dor reproduzida ao comprimir a patela no sulco troclear)
  • Sensibilidade patelar ao longo das bordas medial ou lateral
  • Idade entre 18 e 35 anos
  • Pontuação basal de Kujala (versão árabe): aproximadamente 67-71 (indicando disfunção moderada a grave)

Critérios de Exclusão:

  • Lesão traumática (por exemplo, deslocação, fratura, patologia ligamentar ou meniscal)
  • Artrite inflamatória (por exemplo, artrite reumatoide, gota)
  • Cirurgia prévia no joelho
  • Uso atual de AINEs ou corticosteroides

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo da Técnica de Mulligan
Os participantes realizam exercícios de fortalecimento da anca e do joelho combinados com a técnica de mobilização com movimento de Mulligan (MWM) para a articulação patelofemoral. A técnica MWM é realizada em três séries de 10 repetições, com um intervalo de descanso de 30 segundos entre séries. As sessões de tratamento são realizadas 3 vezes por semana durante 6 semanas.
Procedimento: Técnica de Mulligan
Cada mobilização com movimento (MWM) é realizada em três séries de 10 repetições, com um intervalo de descanso de 30 segundos entre séries, 3 vezes por semana durante 6 semanas, antes dos exercícios de fortalecimento da anca e joelho.
Experimental: Grupo de Fonoforese com Quitosano
A fonoforese (ultrassom com gel de quitosano) é aplicada a 1 MHz, 1,0 W/cm², em modo contínuo, durante 5 minutos, 3 vezes por semana durante 6 semanas, antes dos exercícios de quadril e joelho.
Procedimento: Fonoforese com Gel de Quitosano
A fonoforese (ultrassom com gel de quitosano) é aplicada a 1 MHz, 1.0 W/cm², modo contínuo, durante 5 minutos, 3 vezes por semana durante 6 semanas antes dos exercícios de quadril e joelho.
Comparador Ativo: Grupo de Controlo (Grupo de Fisioterapia Padrão)
Os participantes recebem fisioterapia padrão para dor patelofemoral, que consiste em exercícios de fortalecimento da anca e joelho, alongamentos e treino funcional. As sessões são realizadas 3 vezes por semana durante 6 semanas. Os exercícios incluem exercícios de fortalecimento da anca e joelho e alongamentos para os músculos quadricípete, isquiotibiais, banda iliotibial e gémeos, com progressão semanal.
Comportamental: Programa Padrão de Exercícios de Fisioterapia
Os participantes frequentam 3 sessões por semana durante 6 semanas. Cada sessão inclui alongamentos e exercícios focados na anca e no joelho. A progressão envolve aumentos semanais nas repetições e na resistência, com base nos níveis de dor (inferiores a 3/10).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa máxima de desenvolvimento de força (RFD)
Prazo: Linha de base e 6 semanas
Calculado a partir do declive das curvas força-tempo ou torque-tempo obtidas durante contrações voluntárias rápidas e explosivas, também designadas ações balísticas ou rápidas, tornou-se uma métrica fundamental para avaliar a força explosiva em diversas populações, incluindo atletas, idosos e pacientes clínicos
Linha de base e 6 semanas
Dor na rótula
Prazo: Linha de base e 6 semanas
Dor medida através da Escala de Dor Anterior do Joelho de Kujala (AKPS). A escala varia entre 0 e 100 pontos, sendo que 0 indica incapacidade máxima e 100 indica nenhuma incapacidade. Pontuações mais altas indicam melhor resultado (menos dor e melhor função)
Linha de base e 6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Ahram Canadian University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de fevereiro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

3 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CUPT-MULLIGAN-2026

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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