« Technique Mulligan contre phonophorèse avec chitosan pour la douleur fémoro-patellaire » ("MTPP")
27 février 2026 mis à jour par: Mennat Allah Aldesouky, Ahram Canadian University
Technique Mulligan contre Phonophorèse avec Gel de Chitosane sur le Contrôle Neuromusculaire dans le Syndrome Douloureux Fémoro-Patellaire
Le syndrome douloureux fémoro-patellaire (PFPS) est une affection courante du genou provoquant douleur et dysfonction. Cette étude vise à comparer l'efficacité de deux traitements de physiothérapie pour le PFPS : la mobilisation avec mouvement de Mulligan versus la phonophorèse avec gel de chitosane.
Quarante-cinq participants atteints du syndrome douloureux fémoro-patellaire seront répartis aléatoirement dans l'un des trois groupes : (1) groupe technique de Mulligan, (2) groupe phonophorèse avec gel de chitosane, ou (3) groupe témoin recevant des exercices standards de physiothérapie. Chaque groupe recevra un traitement 3 fois par semaine pendant 4 semaines.
Les chercheurs veulent déterminer quel traitement est plus efficace pour améliorer le contrôle neuromusculaire, réduire la douleur et améliorer la fonction chez les patients atteints du syndrome douloureux fémoro-patellaire. Les participants seront évalués avant et après la période de traitement.
Cette étude pourrait aider les physiothérapeutes et les prestataires de soins de santé à choisir l'approche de traitement la plus efficace pour les patients souffrant de douleurs fémoro-patellaires.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
45
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Mennat-Allah Ali Elshafey, Master degree
- Numéro de téléphone: +201227232387
- E-mail: Mennatallah.elshafey@acu.edu.eg
Lieux d'étude
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Giza Governorate
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Cairo, Giza Governorate, Egypte, 12573
- Ahram Canadian unveracity
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Contact:
- Nashwa Allam Alla Elden Alam, Doctoral
- Numéro de téléphone: +20 10 65357571
- E-mail: nashwa.allam@acu.edu.eg
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Début insidieux de douleur antérieure du genou
- Douleur rétropatellaire ou péripatellaire
- Durée de la douleur supérieure à quatre semaines (chronique/sub-aiguë)
- Sévérité de la douleur ≥ 3/10 sur l'échelle visuelle analogique (EVA)
- Douleur pendant au moins deux des activités suivantes : montée ou descente d'escaliers, accroupissement, position assise prolongée (signe du cinéma) ou agenouillement
- Test de compression patellaire positif (douleur reproduite en comprimant la rotule dans la trochlée fémorale)
- Sensibilité patellaire le long des bords médial ou latéral
- Âge entre 18 et 35 ans
- Score Kujala de base (version arabe) : environ 67-71 (indiquant un dysfonctionnement modéré à sévère)
Critères d'exclusion :
- Traumatisme (ex. : luxation, fracture, pathologie ligamentaire ou méniscale)
- Arthrite inflammatoire (ex. : polyarthrite rhumatoïde, goutte)
- Chirurgie antérieure du genou
- Utilisation actuelle d'AINS ou de corticostéroïdes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe de Technique Mulligan
Les participants reçoivent des exercices de renforcement de la hanche et du genou combinés avec la technique de mobilisation avec mouvement (MWM) de Mulligan pour l'articulation fémoro-patellaire.
La MWM est réalisée en trois séries de 10 répétitions, avec un intervalle de repos de 30 secondes entre les séries.
Les séances de traitement sont effectuées 3 fois par semaine pendant 6 semaines.
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Chaque mobilisation avec mouvement (MWM) est réalisée en trois séries de 10 répétitions, avec un intervalle de repos de 30 secondes entre les séries, 3 fois par semaine pendant 6 semaines, avant les exercices de renforcement de la hanche et du genou.
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Expérimental: Groupe Phonophorèse avec Chitosane
La phonophorèse (ultrasons avec gel de chitosane) est appliquée à 1 MHz, 1,0 W/cm², en mode continu, pendant 5 minutes, 3 fois par semaine pendant 6 semaines avant les exercices de hanche et de genou.
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La phonophorèse (ultrasons avec gel de chitosane) est appliquée à 1 MHz, 1,0 W/cm², en mode continu, pendant 5 minutes, 3 fois par semaine pendant 6 semaines avant les exercices de hanche et de genou.
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Comparateur actif: Groupe témoin (Groupe de physiothérapie standard)
Les participants reçoivent une kinésithérapie standard pour la douleur fémoro-patellaire comprenant des exercices de renforcement de la hanche et du genou, des étirements et un entraînement fonctionnel.
Les séances sont réalisées 3 fois par semaine pendant 6 semaines.
Les exercices incluent des exercices de renforcement de la hanche et du genou et des étirements pour les quadriceps, les ischio-jambiers, la bandelette ilio-tibiale et les muscles du mollet avec une progression hebdomadaire.
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Les participants assistent à 3 séances par semaine pendant 6 semaines.
Chaque séance comprend des étirements et des exercices axés sur la hanche et le genou.
La progression implique des augmentations hebdomadaires des répétitions et de la résistance basées sur les niveaux de douleur (moins de 3/10).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux maximal de développement de force (RFD)
Délai: Baseline et 6 semaines
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Calculé à partir de la pente des courbes force-temps ou couple-temps obtenues lors de contractions volontaires rapides et explosives, également appelées actions balistiques ou rapides, est devenu une mesure clé pour évaluer la force explosive dans diverses populations, y compris les athlètes, les personnes âgées et les patients cliniques.
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Baseline et 6 semaines
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Douleur à la rotule
Délai: Ligne de base et 6 semaines
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Douleur mesurée à l'aide de l'échelle Kujala pour la douleur antérieure du genou (AKPS).
L'échelle s'étend de 0 à 100 points, 0 indiquant un handicap maximal et 100 indiquant l'absence de handicap.
Des scores plus élevés indiquent un meilleur résultat (moins de douleur et une meilleure fonction)
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Ligne de base et 6 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
15 février 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 juillet 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 août 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 février 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 février 2026
Première publication (Réel)
3 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CUPT-MULLIGAN-2026
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .