Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

"Mulligan-techniek versus fonoforese met chitosan voor patellofemorale pijn" ("MTPP")

27 februari 2026 bijgewerkt door: Mennat Allah Aldesouky, Ahram Canadian University

Mulligan-techniek versus fonoforese met chitosangel voor neuromusculaire controle bij patellofemoraal pijnsyndroom

Patellofemorale pijnsyndroom (PFPS) is een veelvoorkomende knieaandoening die pijn en disfunctie veroorzaakt. Deze studie heeft tot doel de effectiviteit van twee fysiotherapiebehandelingen voor PFPS te vergelijken: Mulligan mobilisatie met bewegingstechniek versus fonoforese met chitosangel.

Vijfenveertig deelnemers met patellofemorale pijnsyndroom worden willekeurig toegewezen aan één van drie groepen: (1) Mulligan-techniekgroep, (2) Fonoforese met chitosangelgroep, of (3) Controlegroep die standaard fysiotherapie-oefeningen krijgt. Elke groep krijgt 3 keer per week gedurende 4 weken behandeling.

De onderzoekers willen vaststellen welke behandeling effectiever is in het verbeteren van neuromusculaire controle, het verminderen van pijn en het verbeteren van functie bij patiënten met patellofemorale pijnsyndroom. Deelnemers worden beoordeeld voor en na de behandelingsperiode.

Deze studie kan fysiotherapeuten en zorgverleners helpen de meest effectieve behandelingsaanpak voor patiënten met patellofemorale pijn te kiezen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

45

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Egypte
    • Giza Governorate
      • Cairo, Giza Governorate, Egypte, 12573
        • Ahram Canadian unveracity
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • Sluiperig begin van voorste kniepijn
  • Retropatellaire of peripatellaire pijn
  • Pijnduur langer dan vier weken (chronisch/subacuut)
  • Pijnintensiteit ≥ 3/10 op de Visuele Analoge Schaal (VAS)
  • Pijn tijdens minstens twee van de volgende activiteiten: traplopen op- of afwaarts, hurken, langdurig zitten (theaterteken), of knielen
  • Positieve patellacompressietest (pijn gereproduceerd door de patella in de trochleaire groeve te drukken)
  • Patellatederheid langs de mediale of laterale randen
  • Leeftijd tussen 18 en 35 jaar
  • Baseline Kujala-score (Arabische versie): ongeveer 67-71 (indicerend matige tot ernstige dysfunctie)

Uitsluitingscriteria:

  • Traumatisch letsel (bijv. dislocatie, fractuur, ligament- of meniscuspathologie)
  • Inflammatoire artritis (bijv. reumatoïde artritis, jicht)
  • Eerdere knieoperatie
  • Huidig gebruik van NSAID's of corticosteroïden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Mulligan Techniek Groep
Deelnemers krijgen heup- en knierversterkende oefeningen gecombineerd met de Mulligan mobilisatie met beweging (MWM) techniek voor het patellofemorale gewricht. MWM wordt uitgevoerd in drie series van 10 herhalingen, met een rustinterval van 30 seconden tussen de series. Behandelsessies worden 3 keer per week uitgevoerd gedurende 6 weken.
Procedure: Mulligan-techniek
Elke mobilisatie met beweging (MWM) wordt uitgevoerd in drie sets van 10 herhalingen, met een rustinterval van 30 seconden tussen de sets, 3 keer per week gedurende 6 weken, vóór heup- en knieversterkende oefeningen.
Experimenteel: Phonophorese met Chitosan Groep
Phonophorese (ultrageluid met chitosangel) wordt toegepast op 1 MHz, 1,0 W/cm², continu modus, gedurende 5 minuten, 3 keer per week gedurende 6 weken voor heup- en knieoefeningen.
Procedure: Fonoforese met Chitosan Gel
Phonophorese (ultrageluid met chitosan gel) wordt toegepast op 1 MHz, 1.0 W/cm², continue modus, gedurende 5 minuten, 3 keer per week gedurende 6 weken voor heup- en knieoefeningen.
Actieve vergelijker: Controlegroep (Standaard Fysiotherapie Groep)
Deelnemers krijgen standaard fysiotherapie voor patellofemoraal pijnsyndroom, bestaande uit heup- en knieversterkende oefeningen, stretching en functionele training. De sessies worden 3 keer per week gedurende 6 weken uitgevoerd. De oefeningen omvatten heup- en knieversterkende oefeningen en stretches voor de quadriceps, hamstrings, tractus iliotibialis en kuitspieren met wekelijkse progressie.
Gedragsmatig: Standaard Oefenprogramma Fysiotherapie
Deelnemers nemen 3 sessies per week gedurende 6 weken deel. Elke sessie omvat rekoefeningen en oefeningen gericht op heup en knie. De progressie omvat wekelijkse verhogingen van herhalingen en weerstand op basis van pijnniveaus (minder dan 3/10).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maximale krachtontwikkelingssnelheid (RFD)
Tijdsspanne: Baseline en 6 weken
Berekend uit de helling van kracht- of koppel-tijdcurven verkregen tijdens snelle, explosieve vrijwillige contracties, ook wel ballistische of snelle acties genoemd, is een belangrijke maatstaf geworden voor het beoordelen van explosieve kracht in diverse populaties, waaronder atleten, oudere volwassenen en klinische patiënten
Baseline en 6 weken
Pijn bij de knieschijf
Tijdsspanne: Baseline en 6 weken
Pijn gemeten met behulp van de Kujala Anterior Knee Pain Scale (AKPS). De schaal loopt van 0 tot 100 punten, waarbij 0 maximale beperking aangeeft en 100 geen beperking aangeeft. Hogere scores wijzen op een beter resultaat (minder pijn en betere functie)
Baseline en 6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ahram Canadian University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

15 februari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 juli 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 augustus 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CUPT-MULLIGAN-2026

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Patellofemoraal pijnsyndroom

Klinische onderzoeken op Mulligan-techniek

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren