Mulligan-teknik kontra fonofores med kitosan för patellofemoral smärta ("MTPP")
27 februari 2026 uppdaterad av: Mennat Allah Aldesouky, Ahram Canadian University
Mulligan-teknik kontra fonofores med kitosangel på neuromuskulär kontroll vid patellofemoral smärtsyndrom
Patellofemoralt smärtsyndrom (PFPS) är ett vanligt knäproblem som orsakar smärta och funktionsnedsättning. Denna studie syftar till att jämföra effektiviteten av två fysioterapeutiska behandlingar för PFPS: Mulligans mobilisering med rörelseteknik kontra fonofores med kitosangel.
Fyrtiofem deltagare med patellofemoralt smärtsyndrom kommer att slumpmässigt fördelas till en av tre grupper: (1) Mulliganteknikgruppen, (2) Fonofores med kitosangelgruppen, eller (3) Kontrollgruppen som får standard fysioterapeutiska övningar. Varje grupp kommer att få behandling 3 gånger per vecka i 4 veckor.
Forskarna vill fastställa vilken behandling som är mer effektiv för att förbättra neuromuskulär kontroll, minska smärta och förbättra funktionen hos patienter med patellofemoralt smärtsyndrom. Deltagarna kommer att utvärderas före och efter behandlingsperioden.
Denna studie kan hjälpa fysioterapeuter och vårdpersonal att välja det mest effektiva behandlingssättet för patienter med patellofemoralt smärtsyndrom.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
45
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Mennat-Allah Ali Elshafey, Master degree
- Telefonnummer: +201227232387
- E-post: Mennatallah.elshafey@acu.edu.eg
Studieorter
-
-
Giza Governorate
-
Cairo, Giza Governorate, Egypten, 12573
- Ahram Canadian unveracity
-
Kontakt:
- Nashwa Allam Alla Elden Alam, Doctoral
- Telefonnummer: +20 10 65357571
- E-post: nashwa.allam@acu.edu.eg
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Långsamt insättande främre knäsmärta
- Retropatellär eller peripatellär smärta
- Smärtvaraktighet längre än fyra veckor (kronisk/subakut)
- Smärtintensitet ≥ 3/10 på visuell analog skala (VAS)
- Smärta under minst två av följande aktiviteter: trappuppgång eller trappnedgång, hukning, långvarigt sittande (bioteatertecken) eller knästående
- Positiv patellarkompressionstest (smärta reproduceras genom att komprimera patellan mot trochlea)
- Patellärtryckömhet längs mediala eller laterala kanterna
- Ålder mellan 18 och 35 år
- Baslinje Kujala-poäng (arabisk version): cirka 67-71 (indikerar måttlig till svår dysfunktion)
Exklusionskriterier:
- Traumatisk skada (t.ex. luxation, fraktur, ligament- eller meniskpatologi)
- Inflammatorisk artrit (t.ex. reumatoid artrit, gikt)
- Tidigare knäoperation
- Pågående användning av NSAID eller kortikosteroider
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Mulligan-teknikgruppen
Deltagarna får höft- och knäförstärkande övningar kombinerat med Mulligan mobilisering med rörelse (MWM) teknik för patellofemoralleddet.
MWM utförs i tre set om 10 repetitioner, med 30 sekunders vila mellan seten.
Behandlingssessioner genomförs 3 gånger per vecka i 6 veckor.
|
Varje mobilisering med rörelse (MWM) utförs i tre set om 10 repetitioner, med en 30-sekunders vila mellan seten, 3 gånger per vecka i 6 veckor, innan höft- och knäförstärkande övningar.
|
|
Experimentell: Fonofores med kitosangrupp
Phonofores (ultraljud med kitosangel) appliceras vid 1 MHz, 1,0 W/cm², kontinuerligt läge, i 5 minuter, 3 gånger per vecka under 6 veckor före höft- och knäövningar.
|
Fonofores (ultraljud med kitosangel) appliceras med 1 MHz, 1,0 W/cm², kontinuerligt läge, i 5 minuter, 3 gånger per vecka i 6 veckor innan höft- och knäövningar.
|
|
Aktiv komparator: Kontrollgrupp (Standardfysioterapigrupp)
Deltagarna får standard fysioterapi för patellofemoral smärta som består av höft- och knäförstärkande övningar, stretching och funktionell träning.
Sessioner genomförs 3 gånger per vecka i 6 veckor.
Övningarna inkluderar höft- och knäförstärkande övningar och stretchningar för quadriceps, hamstrings, iliotibialband och vadmusklerna med veckovis progression.
|
Deltagarna deltar i 3 sessioner per vecka under 6 veckor.
Varje session inkluderar stretching och övningar fokuserade på höft och knä.
Progression innebär veckovis ökning av repetitioner och motstånd baserat på smärta (mindre än 3/10).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Maximal kraftutvecklingshastighet (RFD)
Tidsram: Baseline och 6 veckor
|
Beräknad från lutningen på kraft- eller vridmoment-tidskurvor som erhålls under snabba, explosiva frivilliga sammandragningar, även kallade ballistiska eller snabba rörelser, har detta blivit en nyckelmått för att bedöma explosiv styrka hos olika populationer, inklusive idrottare, äldre vuxna och kliniska patienter
|
Baseline och 6 veckor
|
|
Smärta i knäskålen
Tidsram: Baseline och 6 veckor
|
Smärta mätt med Kujala Anterior Knee Pain Scale (AKPS).
Skalan sträcker sig från 0 till 100 poäng, där 0 indikerar maximal funktionsnedsättning och 100 indikerar ingen funktionsnedsättning. Högre poäng indikerar bättre utfall (mindre smärta och bättre funktion) |
Baseline och 6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
15 februari 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 juli 2026
Avslutad studie (Beräknad)
1 augusti 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 februari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 februari 2026
Första postat (Faktisk)
3 mars 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 februari 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CUPT-MULLIGAN-2026
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .