脑波活动检测患者术后疼痛易感性的能力
2026年2月27日 更新者：Ain Shams University
脑电波活动检测患者术后疼痛易感性的能力
本观察性研究评估静息态脑电图α波活动是否有助于识别单次就诊根管治疗后具有较高术后疼痛风险的患者。
治疗前将记录脑电图，并在治疗后早期使用视觉模拟量表（VAS）自我报告疼痛强度。
研究概览
详细说明
这项观察性临床研究旨在检验静息态脑电图（EEG）α活动与单次就诊根管治疗后术后疼痛强度之间的关联。 在获得伦理委员会批准后，将从牙髓病诊所招募参与者。 治疗前将使用可穿戴脑电图系统记录静息态脑电图。 术后早期阶段将使用患者报告的视觉模拟量表（VAS）评估术后疼痛强度。
参与者将根据基线α活动（例如，较低与较高α功率范围）进行分类。 分析将评估基线脑电图α测量是否与随后的疼痛评分相关，以及α活动的差异是否与较高的术后疼痛易感性相关。 目标是确定脑电图α活动是否可以作为牙髓治疗后疼痛易感性的实用生物标志物。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Cairo、埃及
- Ain Shams University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
研究人群包括在艾因夏姆斯大学牙科学院牙髓科寻求牙科治疗的患者。
描述
纳入标准：
- 患者年龄在20-40岁之间。
- 具有急性不可逆性牙髓炎症状和体征、适合单次就诊根管治疗的重要下颌第一磨牙。
- 根管治疗后未接受任何药物治疗的患者。
- 身心状况能够使用VAS量表在根管治疗后每6小时记录一次疼痛强度的患者。
排除标准：
- 患有禁忌使用脑电图（EEG）的系统性疾病或神经性疾病，或对电极材料过敏的患者。
- 无法单次完成根管治疗的病例，例如患有根尖周炎、牙髓坏死、慢性根尖脓肿的牙齿。
- 根管治疗后24小时内服用镇痛药物的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
术前α频率较低（范围在8至10之间）的患者。
|
该研究采用EMOTIV® EPOC X，一款移动无线14通道脑电图头戴设备。
这与传统临床脑电图设备不同，后者通常需要笨重的有线设备和涂抹导电膏，而此方法更适合牙科椅旁环境。
|
|
患者的高α频率范围为11至13。
|
该研究采用EMOTIV® EPOC X，一款移动无线14通道脑电图头戴设备。
这与传统临床脑电图设备不同，后者通常需要笨重的有线设备和涂抹导电膏，而此方法更适合牙科椅旁环境。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
脑电波活动
大体时间：24小时
|
主要结局是术前脑波活动与术后疼痛强度之间的相关性
|
24小时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Cruccu G, Anand P, Attal N, Garcia-Larrea L, Haanpaa M, Jorum E, Serra J, Jensen TS. EFNS guidelines on neuropathic pain assessment. Eur J Neurol. 2004 Mar;11(3):153-62. doi: 10.1111/j.1468-1331.2004.00791.x.
- Furman AJ, Prokhorenko M, Keaser ML, Zhang J, Chen S, Mazaheri A, Seminowicz DA. Sensorimotor Peak Alpha Frequency Is a Reliable Biomarker of Prolonged Pain Sensitivity. Cereb Cortex. 2020 Nov 3;30(12):6069-6082. doi: 10.1093/cercor/bhaa124.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年1月1日
初级完成 (实际的)
2025年3月1日
研究完成 (实际的)
2025年7月1日
研究注册日期
首次提交
2026年2月8日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月27日
首次发布 (实际的)
2026年3月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月27日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.