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久坐成年人的腰椎稳定训练

2026年3月2日 更新者:Dimitra Korda、University of West Attica

腰椎稳定运动项目对久坐成年人生活质量与运动控制能力的影响

这项先导性随机对照试验将研究为期四周的腰椎稳定锻炼计划对健康久坐成年人运动控制、动态平衡和生活质量的影响。 长期久坐行为与神经肌肉功能受损和肌肉骨骼疾病风险增加相关,即使在无症状个体中也是如此。

40名久坐成年人将被随机分配到干预组或对照组,干预组将遵循结构化的腰椎稳定锻炼计划,对照组将接受人体工程学和拉伸指导。

干预前后将使用SF-12v2生活质量问卷、功能性运动筛查(FMS)和Y平衡测试评估结果。 体力活动水平将使用国际体力活动问卷短版(IPAQ-SF)进行监测。 本研究旨在确定腰椎稳定锻炼是否能改善久坐成年人的健康相关生活质量、运动控制和动态平衡。

研究概览

详细说明

本研究将采用双臂平行随机对照设计,以检验为期四周的腰椎稳定干预对久坐成年人的有效性。 参与者将以1:1的比例随机分配到运动干预组或对照组。

为增强测量可靠性,干预前将进行两次基线评估,项目完成后将进行两次干预后评估,重复测量间隔为三天。

稳定方案将侧重于深层躯干肌肉的激活和渐进式强化,特别强调腹横肌和多裂肌的激活。 将特别关注膈肌呼吸模式的掌握,以促进神经肌肉控制。 练习将在多种体位下进行,包括仰卧位、侧卧位、俯卧位和四足位。 在为期四周的干预期间,练习难度将逐步增加。

对照组将接受书面的工效学教育和一般拉伸指导,但不进行监督下的运动。

评估将使用标准化且经过验证的工具进行,以评估运动控制、动态平衡和健康相关生活质量。 统计分析将采用重复测量方差分析,以评估组内和组间随时间的变化差异,预设的统计显著性水平为0.05。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Attica
      • Aigáleo、Attica、希腊、12243
        • University of West Attica

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 健康成年人,生活方式久坐(过去2-3个月内无规律的结构化锻炼)

    • 能够参加中等强度锻炼计划
    • 能够理解说明并完成评估问卷

排除标准:

  • 过去2-3个月内规律参加结构化锻炼计划

    • 确诊腰椎间盘突出伴神经功能缺损
    • 过去一年内有脊柱或下肢手术史
    • 过去4周内急性肌肉骨骼损伤或腰痛加重
    • 神经或神经肌肉疾病
    • 活动性炎症性风湿病
    • 存在中等强度锻炼的心肺禁忌症
    • 妊娠期或产后期
    • 使用显著影响平衡或身体功能的药物
    • 无法理解研究说明或遵守研究程序

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:腰椎稳定锻炼组
结构化腰椎稳定锻炼方案。
一项为期四周的结构化腰椎稳定锻炼计划,针对健康久坐成年人的深层躯干肌肉群。 该计划将强调激活腹横肌、融入膈肌呼吸,并逐步增加锻炼难度。 在结构化指导下,锻炼将在仰卧、俯卧、侧卧和四肢着地姿势下进行监督。
有源比较器:对照组
符合人体工学的建议与一般拉伸运动指导。
教育手册,包括人体工学建议和一般拉伸练习,不包含监督下的稳定性训练。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
简明健康调查量表(SF-12v2)评分
大体时间:基线及4周(干预后)
健康相关生活质量将采用SF-12v2问卷进行评估。 将计算八个维度分数(生理功能、生理职能、躯体疼痛、总体健康、活力、社会功能、情感职能、心理健康)以及生理健康总评分(PCS)和心理健康总评分(MCS)。 维度分数将转换为0-100分制,分数越高表示感知健康状态越好。 PCS和MCS将采用基于常模的计分方式(平均值=50,标准差=10)进行计算,数值越高反映整体生理和心理健康状况越好。
基线及4周(干预后)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
功能性动作筛查(FMS)总分
大体时间:基线及4周(干预后)
运动控制将使用功能性动作筛查(FMS)进行评估。 分数越高表明运动控制和动作质量越好。 7项功能测试的总分范围为0至21分。
基线及4周(干预后)
Y平衡测试综合得分
大体时间:基线及4周(干预后)

动态平衡将使用Y平衡测试进行评估。 每个下肢的综合前伸距离计算公式为:

(ANT + PM + PL前伸距离) ÷ (3 × 下肢长度) × 100。 综合得分以肢体长度的百分比表示。 最小值:0%。 最大值:100%(理论上在表现优异的个体中可能超过100%)。 数值越高表明动态平衡能力越好。

[时间框架:基线和4周(干预后)] 不对称性将计算为左右侧标准化前伸距离(占肢体长度的百分比)之间的绝对差值。

最小值:0%。 无固定最大值。 数值越高表明不对称性越大。

基线及4周(干预后)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Georgios Koumantakis, PhD、University of West Attica

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年2月1日

初级完成 (估计的)

2026年3月1日

研究完成 (估计的)

2026年3月1日

研究注册日期

首次提交

2026年2月25日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月25日

首次发布 (实际的)

2026年3月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月2日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • UWestAttica-LSE-116235
  • 116235/12-11-2025 (其他标识符:Ethics Committee, University of West Attica)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

在合理请求并经过机构批准后,将提供与研究结果和基本人口统计学特征相关的去标识化个体参与者数据。

IPD 共享时间框架

研究结果发表后,经机构批准并遵守数据保护法规,可根据合理请求提供数据。

IPD 共享访问标准

数据将在合理请求下,经主要研究者审查批准并根据适用的数据保护法规后,与合格的研究人员共享。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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