成人患者心血管危险因素的临床管理：一项前后干预性研究 (CV-RISK)
2026年2月27日 更新者：Julio Núñez Farías、Universidad Católica San Antonio de Murcia
结构化临床与药物管理策略对常规临床实践中成年患者心血管风险因素的影响：一项伪实验性前后对照研究
本研究旨在评估成人患者在心内科门诊就诊时的心血管危险因素、临床特征和结局。
研究重点在于识别不良心血管事件的预测因子，优化风险分层，并在常规临床实践中改进预防策略。
数据将从接受标准心脏护理且未改变其治疗的患者中收集。
预计研究结果将有助于更好地了解心血管风险特征，并支持临床决策和患者管理的改进。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
220
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Julio César Núñez Farías, MD, MSc (Cardiology)
- 电话号码：+56965860130
- 邮箱：llaillai@yahoo.es
学习地点
-
-
Santiago Metropolitan
-
Santiago、Santiago Metropolitan、智利
- 招聘中
- CDIEM Medical Center - Outpatient Cardiology Clinic
-
接触：
- Julio César Núñez Farías, MD, MSc
- 电话号码：+56965860130
- 邮箱：llaillai@yahoo.es
-
首席研究员：
- Julio C Núñez Farías, MD, MSc
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄≥18岁
- 至少存在一种心血管风险因素（高血压、糖尿病、血脂异常、肥胖或吸烟）
- 接受门诊临床随访
- 能够提供知情同意
排除标准：
- 需要住院治疗的严重临床不稳定状态
- 妊娠
- 终末期肾病或透析治疗
- 无法完成随访
- 拒绝参与
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：结构化临床管理
参与者在120天的随访期内接受结构化临床随访，根据现行临床指南定期评估心血管风险因素并调整药物及生活方式管理。
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基于协议的临床管理，包括根据常规临床实践指南定期评估和调整降压、降脂、降糖及生活方式干预。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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收缩压变化
大体时间：基线至90天
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在标准化条件下测量的收缩压变化（毫米汞柱），用于评估结构化临床和药物心血管风险管理效果。
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基线至90天
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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舒张压变化
大体时间：基线至90天
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对结构性临床和药物管理后舒张压变化的评估。
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基线至90天
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低密度脂蛋白胆固醇的变化
大体时间：基线至90天
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通过常规实验室评估测量的结构化心血管风险管理后低密度脂蛋白胆固醇变化的评估。
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基线至90天
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HbA1c 变化
大体时间：基线至90天
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评估结构化心血管风险管理后糖化血红蛋白（HbA1c）的变化。
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基线至90天
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体重变化
大体时间：基线至90天
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生活方式咨询和结构化心血管风险管理后体重变化的评估。
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基线至90天
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肾功能变化（eGFR）
大体时间：基线至90天
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通过估计肾小球滤过率评估结构化心血管风险管理后肾功能的变化。
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基线至90天
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高密度脂蛋白胆固醇变化
大体时间：基线至90天
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在结构化心血管风险管理后，通过常规实验室评估测量的HDL胆固醇变化评估。
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基线至90天
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甘油三酯的变化
大体时间：基线至90天
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对心血管风险结构化管理后，通过常规实验室评估测量的甘油三酯水平变化的评价。
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基线至90天
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总胆固醇变化
大体时间：基线至90天
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结构化心血管风险管理后常规实验室评估中测量的总胆固醇变化评估。
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基线至90天
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空腹血糖变化
大体时间：基线至90天
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结构化心血管风险管理后空腹血糖变化的评估。
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基线至90天
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体重指数变化
大体时间：基线至90天
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生活方式咨询和结构化心血管风险管理后体重指数变化的评估。
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基线至90天
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微白蛋白尿变化
大体时间：基线至90天
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通过随访期间评估尿白蛋白排泄变化来评估结构化心血管风险管理后的微量白蛋白尿
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基线至90天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：José Abellán Alemán, MD, PhD、Universidad Católica San Antonio de Murcia
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年7月24日
初级完成 (估计的)
2026年7月24日
研究完成 (估计的)
2026年10月24日
研究注册日期
首次提交
2026年2月24日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月27日
首次发布 (实际的)
2026年3月3日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月27日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- UCAM-CVRISK-2024
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
根据隐私法规和机构数据保护政策，不会共享个体参与者数据。
去标识化的汇总结果将通过科学出版物提供。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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