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促进健康老龄化的自主锻炼计划之动机支持 (MOTIVA)

2026年9月15日 更新者:Hospital Universitario Getafe

促进健康老龄化的自主锻炼计划——具备激励支持和功能评估的计算生态系统(MOTIVA)

有效实施如VIVIFRAIL这样的运动方案(在无监督模式下),需要仔细考虑患者的动机特质和状态,并根据行为改变过程的当前阶段调整干预措施,这是对抗放弃和缺乏依从性的关键对策。 一个具有动机支持、功能和性能评估的自主运动方案计算生态系统,将提高稳健和衰弱前期社区居住老年人的独立性及其身体和认知健康,同时减少医疗资源的使用。

研究概览

地位

主动,不招人

研究类型

介入性

注册 (估计的)

190

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Madrid
      • Getafe、Madrid、西班牙、28905
        • Hospital Universitario Getafe
      • Madrid、Madrid、西班牙、28041
        • Primary Care

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄70岁或以上。
  • SPPB评分达到4分或更高。
  • 能够行走(可借助辅助工具)。

排除标准:

  • 无法提供或拒绝提供知情同意。
  • 无法理解相关指导说明。
  • 经研究者判断,患有禁忌进行体育锻炼的疾病或临床状况。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:对照组
VIVIFRAIL 应用程序 + 生态系统 MOTIVA + 无动机支持。
实验性的:干预组
VIVIFRAIL 应用程序 + MOTIVA 生态系统 + 基于用户动机特征的个性化运动监测与激励计划。
基于用户动机档案和表现的个性化锻炼计划,无需专业监督或护理人员。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
MOTIVA生态系统
大体时间:从入组到12个月治疗结束
比较对照组与干预组在每个VIVIFRAIL项目课程中完成的运动次数(每次课程的运动次数)与总课程数(依从性)之间的关系
从入组到12个月治疗结束

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
SPPB(简易体能状况量表)
大体时间:从入组至12个月治疗结束
评估参与者的功能状态(SPPB量表评分)0-4分:活动能力严重受限。 4-6分:活动能力中度受限。 7-9分:活动能力轻度受限。 10-12分:活动能力受限最小。
从入组至12个月治疗结束
全球评估
大体时间:从入组到治疗结束(12个月时)
评估参与者在研究注册前后的身体健康(SPPB测试、EUROQL5d评分、Lawton评分、跌倒/过去6个月)和情绪健康(Yesavage问卷)
从入组到治疗结束(12个月时)
数字评估
大体时间:从入组至12个月治疗结束

描述我们的老年人数字技能是否有所提升,通过:

1- 可用性得分 > 80.3:A(优秀)。 用户喜爱该系统并会推荐它。 68 - 80:B/C(良好/可接受)。 该系统可用,但仍有改进空间。

51 - 67:D(差/可接受)。 该系统存在显著的可用性问题。 < 50:F(不可接受)。 该系统非常难以使用。

2- UEQ测试得分介于 -0.8 和 0.8 之间:视为中性(平均)。 得分 > 0.8:积极。 得分 > 1.5:优秀。

从入组至12个月治疗结束

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Olga Laosa Zafra, MD. PhD、Fundación para la Investigación Biomédica - Hospital Universitario de Getafe

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年4月8日

初级完成 (实际的)

2026年7月31日

研究完成 (估计的)

2026年12月31日

研究注册日期

首次提交

2026年2月13日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月26日

首次发布 (实际的)

2026年3月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月15日

最后验证

2026年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • MOTIVA

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

必须与整个联盟进行协商。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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